Di antara tumor ganas yang dapat dilokalisasi di organ dan sistem tubuh manusia, kanker mata jauh lebih jarang daripada yang lain. Istilah ini mengacu pada tumor yang berkembang pada konjungtiva, retina, koroid, orbit, atau pelengkap organ ini (kelopak mata, kelenjar lakrimal).
Kanker mata berkembang karena berbagai faktor buruk. Peringatkan beberapa orang dengan kekuatannya, yang lain bertindak secara independen dari keinginan kita.
Penyebab utama kanker mata adalah:
Keturunan. Pada kerabat, terutama beberapa generasi, penyakit ini jauh lebih umum.
Situasi lingkungan yang tidak menguntungkan menjadi sering menjadi penyebab onkologi, termasuk kanker mata.
Pada orang yang terinfeksi HIV dan pasien AIDS, risiko mengembangkan tumor tersebut meningkat.
Kanker mata mungkin sekunder karena metastasis tumor ganas lain dalam tubuh manusia.
Paparan sinar ultraviolet.
Adanya bintik-bintik penuaan pada mata (nevi).
Dokter tidak mengecualikan perkembangan tumor dengan latar belakang penurunan kekebalan secara umum karena berbagai alasan.
Tumor mata diklasifikasikan menurut lokalisasi mereka:
Neoplasma ganas abad ini:
karsinoma skuamosa - biasanya berkembang dengan cepat, metastasis menyerang kelenjar getah bening di dekatnya
karsinoma sel basal (karsinoma sel basal) - bermetastasis sangat jarang, memanifestasikan bentuk ulseratif atau nodular
adenokarsinoma - penebalan ketebalan abad ini
tipe papillomatous - disertai dengan pembentukan nodul dengan ukuran berbeda
varietas pterygoid - film padat putih dibentuk dengan pola pembuluh darah yang jelas
Kanker kelenjar dan orbit lakrimal (dapat berkembang pada usia berapa pun, bahkan pada masa kanak-kanak):
rhabdomyosarcoma - terbentuk pada otot-otot mata
adeno cystic carcinoma - mempengaruhi kelenjar lacrimal, tumbuh perlahan, tetapi sangat bermetastasis, rekurensi sering terjadi
Tumor ganas koroid - paling sering terletak di koroid itu sendiri, terletak di bawah sklera. Lebih jarang di badan ciliary, terletak tepat di belakang iris. Kasus lesi iris yang sangat jarang (tidak lebih dari 6%).
Kanker retina (retinoblastoma) adalah spesies langka, bermanifestasi pada anak di bawah 2 tahun. Ketika bentuk herediter mempengaruhi kedua mata, tanpa adanya hubungan dengan gangguan kromosom, ia menangkap satu mata.
Tahap awal tumor ganas mata tidak menunjukkan gejala. Tapi begitu tumor tumbuh dalam ukuran, itu akan membuat dirinya terasa.
Setiap jenis kanker mata memiliki tanda-tanda spesifik, tetapi ada manifestasi serupa:
penurunan ketajaman visual
Kehadiran tempat yang terlihat
iris bercak
pergeseran bola mata
Dengan sendirinya, tidak satu pun dari gejala-gejala ini menunjukkan adanya tumor, tetapi merupakan alasan yang cukup untuk pergi ke dokter untuk pemeriksaan rinci.
Jenis-jenis tumor dapat bermanifestasi dengan ciri-ciri khas seperti ini:
Tumor abad dapat memanifestasikan diri sebagai penebalan atau hasil.
Neoplasma nodular pada konjungtiva atau penampakan lapisan keputihan yang padat di atasnya, yang menebal seiring waktu, akan secara akurat menunjukkan sifat onkologisnya.
Perasaan benda asing di mata, lakrimasi, rasa sakit, pembengkakan mata adalah teman dari kanker lakrimal, yang berkembang sangat cepat.
Gejala tumor koroid sangat ekspresif, meskipun kadang-kadang jenis kanker ini berlanjut tanpa manifestasi yang jelas sampai tahap terakhir, hanya dengan penurunan penglihatan. Karena tumor, ablasi retina terjadi, seseorang mengalami rasa sakit yang hebat, dan tekanan intraokular meningkat. Mata terbatas dalam mobilitas.
Tanda retinoblastoma pada anak-anak dapat berupa strabismus dan fotofobia. Dalam foto-foto itu, pupil mata yang terkena berkilau dengan nada ringan. Karena tumor ini dapat berkembang pada masa bayi, anak harus dinasihati oleh dokter spesialis mata pada tahun-tahun pertama kehidupan, terutama jika kerabat memiliki kasus penyakit seperti itu.
Setiap kasus ketidaknyamanan di daerah mata memerlukan saran ahli untuk mendiagnosis penyakit pada waktunya.
Diagnosis pendahuluan terkadang dapat dilakukan oleh dokter ketika memeriksa pasien dan melakukan ophthalmoscopy.
Untuk mengkonfirmasi diagnosis, tes dilakukan yang membantu menentukan jenis kanker mata:
Ultrasonografi bola mata
Dalam setiap kasus, dokter akan menentukan studi yang diperlukan untuk mengkonfirmasi atau menolak keberadaan tumor ganas, ukuran dan luas kerusakannya.
Pengobatan modern melibatkan efek kompleks pada tumor, tidak hanya untuk tujuan penghancurannya, tetapi juga untuk tujuan mencegah terulangnya penyakit.
Jika memungkinkan, teknik pelestarian organ digunakan. Tapi itu semua tergantung pada tahap perkembangan dan lokalisasi tumor. Tidak selalu mungkin untuk menyelamatkan mata, dalam hal ini bola mata buatan ditanamkan.
Perawatan bedah banyak digunakan, yang terkadang dilengkapi dengan kemoterapi atau terapi radiasi. Dalam beberapa tahun terakhir, brachytherapy menjadi lebih umum ketika radiasi diarahkan langsung pada tumor, yang meminimalkan efek berbahaya pada jaringan di sekitarnya. Kualitas hidup pasien sementara secara praktis tidak menderita, dan ia dapat dengan cepat kembali ke cara hidup yang biasa.
Terkadang hasil yang baik dicapai dengan bantuan cryodestruction atau radioterapi fokus pendek (misalnya, dengan lokalisasi kelopak mata, jika pengobatan dimulai pada tahap awal).
Prognosis penyakit sepenuhnya tergantung pada tahap di mana tumor yang diidentifikasi berada. Semakin awal pengobatan dimulai, semakin tinggi persentase keberhasilannya (dari 84% pada tahap awal menjadi 47% dengan ukuran tumor besar).
Pencegahan khusus kanker mata hanya dapat dilakukan dengan meminimalkan faktor risiko. Yang paling penting adalah pemeriksaan rutin oleh dokter spesialis mata (setidaknya setahun sekali). Mereka yang telah berhasil mengatasi penyakit, diperlukan pemeriksaan seperti itu.
Seperti banyak tumor ganas, lesi onkologis mata pada tahap awal tidak membuat diri mereka terasa. Tetapi karena fakta bahwa tubuh ini terlihat dan dengan bantuannya kami menerima informasi harian tentang dunia, adalah mungkin untuk melihat perubahan dalam pekerjaan normalnya cukup awal untuk memulai perawatan.
Penulis artikel: Bykov Evgeny Pavlovich | Ahli onkologi, ahli bedah
Pendidikan: lulus dari residensi di "Pusat Onkologi Ilmiah Rusia bernama. N. N. Blokhina "dan menerima diploma" Onkologis "
http://www.ayzdorov.ru/lechenie_rak_glaz.phpDi antara neoplasma ganas mata, yang terjadi pada anak-anak, termasuk sarkoma, pigmen xeroderma, melanosarcoma (melanoblastoma) dan retinoblastoma. Selain itu, ada manifestasi seperti tumor okular dari penyakit darah sistemik (leukemia) dan korteks adrenal (sympathicoblastoma.
Sarkoma Sarkoma kelopak mata atas (Gbr. 193) atau daerah orbit ditemukan pada anak-anak usia prasekolah, jarang pada usia 10-15 tahun.
Ini berkembang dari kapsul tenon, periosteum, dan episclera. Menurut struktur histologis sarkoma dibagi menjadi beberapa jenis. Paling sering orang lain didiagnosis dengan tumor tipe campuran, dengan adanya sel pewarnaan neo besar (raksasa) dan inklusi kecil dari jaringan ikat. Di tempat kedua adalah tumor sel embrionik dengan inti pucat besar. Tumor ini melekat pada anak-anak pada tahun pertama kehidupan dan sangat ganas. Selanjutnya datang sarkoma yang berkembang dari jaringan endotel pembuluh darah, serta tumor yang terdiri dari sel-sel seperti limfosit.
Pada tahap awal, sarkoma mungkin menyerupai perubahan jinak, mirip dengan chalazion. Namun, pertumbuhan tumor yang cepat, yang menyebabkan perpindahan bola mata lebih sering ke bawah (Gbr. 194), pembatasan mobilitasnya, exophthalmos dan penglihatan ganda (diplopia) menunjukkan keganasan proses.
Tumor memiliki konsistensi elastis, kistik atau padat tergantung pada asalnya. Itu bisa disolder ke kulit. Setelah 1-2 bulan atau lebih, tumor tumbuh dalam ukuran dan gejala-gejala exophthalmos meningkat. Tumor sering menangkap jaringan di sekitarnya, mereka menjadi rentan terhadap nekrosis, ulserasi. Metastasis berkembang di kelenjar getah bening, otak, dan organ serta jaringan lain yang berada di dekatnya. Namun, tumor pada awalnya dapat didiagnosis. Di fundus sebagai akibat dari tekanan, tumor dapat mengembangkan cakram kongestif, penglihatan berkurang. Pada berikutnya muncul atrofi saraf optik dan kebutaan. Ada juga peningkatan yang signifikan dalam tekanan intraokular. Sebagai aturan, sarkoma tumbuh sangat cepat dan perubahan pada fundus ini tidak punya waktu untuk berkembang, visi tetap tinggi. Kasus dijelaskan di mana dalam beberapa minggu eksofthalmos paling akut dengan temosis muncul hingga dislokasi mata dari orbit. Diagnosis dibuat atas dasar manifestasi klinis (karakteristik lokalisasi dan konsistensi, pertumbuhan cepat), gambaran sitologis punctate, arterio dan venografi, tomografi sinar-X orbital, serta studi radioisotop.
Pengobatan sarkoma Terdiri dari pengangkatan tumor secara mendesak dalam jaringan yang sehat sampai orbitnya di eksentri menggunakan electrocautery. Pada periode pasca operasi, terapi radiasi dan kemoterapi dilakukan dengan transfusi darah biasa. Kemungkinan generalisasi proses, metastasis, dan kematian dalam 3-4 tahun.
Pigmen xeroderma. Tumor kelopak mata ini jarang terjadi. Dia muncul di masa kanak-kanak. Ciri khasnya adalah pertumbuhan dan degenerasi ganas ditingkatkan di bawah pengaruh peningkatan insolasi di musim panas. Gambaran klinis dari proses ini terdiri dari penampilan dan pertumbuhan bukit-bukit berpigmen, diselingi dengan bintik-bintik atrofi dan telangiectasias (ekspansi ampuliformis pembuluh darah). Ada peningkatan kekeringan pada kulit kelopak mata yang terkena. TBC pigmen dapat mempengaruhi area lain (kepala, tangan). Kemudian terjadi ulserasi dan disintegrasi bukit, diikuti oleh jaringan parut dan eversi pada kelopak mata, menyebabkan xerosis konjungtiva dan kornea. Kornea menjadi keruh, pembuluh tumbuh ke dalamnya dan penglihatan berkurang tajam. Perjalanan penyakit ini lebih lama dibandingkan dengan sarkoma.
Perawatan bedah diikuti oleh radioterapi. Prognosisnya sering tidak menguntungkan. Dianjurkan agar kulit yang terkena dilindungi dari sinar matahari.
Melanoblastoma. Tumor ganas pada saluran pembuluh darah, hampir tidak pernah terjadi pada anak kecil. Namun, kasus-kasus deteksi iris melanoblastoma pada remaja dijelaskan. Tumor cepat terdeteksi jika dilokalisasi di iris. Di sini letaknya paling sering di segmen bawah. Tidak seperti tumor jinak - melanoma, melanoblastoma memiliki bentuk nodular atau planar, biasanya naik di atas tingkat sisa iris. Konturnya yang hampir jernih, tetapi tidak merata, pada pinggiran tumor di jaringan dapat terlihat menyemprotkan pigmen pigmen. Tumor secara bertahap tumbuh dalam ukuran dan dari coklat tua menjadi keabu-abuan. Ini mengisi ruang anterior dan menutup sudutnya, yang menyebabkan hipertensi mata. Dalam proses pertumbuhan, ia dapat mencapai endotelium kornea dan melibatkannya dalam proses patologis. Secara bertahap, nekrosis tumor dapat berkembang, disertai dengan perdarahan.
Tergantung pada tahap proses, prevalensi, dan besar-kecilnya tumor, rasa sakit, distrofi, katarak, dan kekeruhan dari tubuh vitreous dapat muncul, yang sedikit banyak mempengaruhi fungsi visual. Melanoblastoma, yang berasal dari daerah iris, dapat menyebar ke semua bagian mata lainnya. Jika melanoblastoma terutama terlokalisasi dalam tubuh ciliary, maka diagnosisnya pada tahap awal hampir tidak mungkin dan hanya bisa disengaja. Gejala subyektif dan objektif hanya muncul pada tahap proses yang jauh lebih maju, ketika pertumbuhan tumor dapat menyebabkan munculnya injeksi campuran lokal, perpindahan lensa kristal dan penglihatan yang berkurang, bergerak anterior iris, perpindahan dan perubahan bentuk pupil, penampilan glaukoma sekunder, dll. dapat tidak diketahui untuk waktu yang lama dan hanya perubahan signifikan dalam fungsi visual (kelengkungan benda, skotoma, penurunan penglihatan sentral) memaksa pasien untuk berkonsultasi dengan dokter. Ketika ophthalmoscopy ditentukan tumor berpigmen dan kadang-kadang amelanotik, berbeda dalam ukuran, bentuk dan lokalisasi. Retina di atas mereka akan menghilang, mungkin bengkak dan berawan. Secara bertahap, tumor mendorong retina lebih jauh ke dalam tubuh vitreous. Pada saat yang sama dapat muncul perdarahan dalam cairan vitreus. Melanoma secara bertahap nekrotik, sklera terlibat dalam proses, dan mata mati secara morfologis dan fungsional.
Diagnosis pigmen melanoblas dari iris dan badan siliaris didasarkan pada pengamatan dinamis dari ukuran tumor, dicatat dengan biomikroskopi, gonioskopi dan opthalmoskopi, dan koroid dengan ophthalmoscopy dan diaphanoscopy. Selain itu, penelitian radioisotop, biomicroscopy luminescent, dan echography diperlukan.
Pengobatan melanoblastoma pada iris dan badan ciliary terdiri dari pengangkatan operatif mereka dalam jaringan yang jelas tidak berubah dalam kombinasi dengan diatermokagulasi. Mungkin juga penghancuran tumor pada iris dan hanya koroid, cryo, diatermi, laser, fotokoagulasi. Jika tumornya luas, batasnya tidak terlihat, ada nekrosis, maka enukleasi diindikasikan.
Retinoblastoma. Ini adalah neoplasma retina, yang termasuk dalam tumor ganas bawaan. Tumor secara klinis dapat memanifestasikan dirinya setelah berbagai periode setelah kelahiran anak. Paling sering terdeteksi pada anak-anak di bawah usia 3 tahun, meskipun ada kasus individu penyakit dan dalam 10-20 tahun. Trias khas dari gejala retinoblastoma: luminescence kekuningan di daerah pupil, penurunan tajam dalam fungsi visual, seperti tumor, pembentukan cepat meningkat di fundus warna kekuningan-keputihan-keabu-abuan. Proses pada sekitar 25% kasus adalah bilateral, tetapi kekalahan mata kedua mungkin tidak bersamaan.
Menurut struktur histologis, retinoblastoma adalah tumor ganas primer dari tipe embrionik, yang berkembang dari elemen saraf retina (Gbr. 195).
Berdasarkan struktur seluler, dapat dibagi menjadi retinoblastoma itu sendiri (yang lebih umum) dan neuroepithelioma. Ketika sel-sel tumor retinoblastoma dikelompokkan di sekitar pembuluh, membentuk soket yang disebut pseudo. Tumor hampir tanpa stroma. Beberapa polimorfisme sel dengan bentuk transisi dari spongioblas ke astrosit terungkap. Neuroepithelioma terdiri dari sel-sel yang lebih berdiferensiasi dari struktur karakteristik, membentuk roset sejati.
Lebih sering retinoblastoma memiliki struktur campuran di mana situs dengan struktur retinoblastoma bergantian dengan neuroepithelioma. Dimungkinkan baik exophytic atau creeping, dan endophytic, mengisi kembali pertumbuhan tumor ke dalam tubuh vitreous.
Ada tiga atau empat tahap penyakit. Pada tahap pertama, tumor kecil terdeteksi hampir selalu secara kebetulan saat pemeriksaan pencegahan atau karena adanya proses bilateral, ketika orang tua pergi ke dokter karena perubahan besar pada mata terburuk anak.
Tahap pertama, atau tahap istirahat retinoblastoma, dicirikan oleh fakta bahwa mata tenang luar, lingkungannya transparan. Dalam fundus terlihat fokus keabu-abuan atau kekuningan dari perapian, di sebelahnya mungkin fokus kecil - "satelit". Saat tumbuh, tumor menjadi lebih padat, dan pembuluh melewati pusat dan di dalamnya.
Visi secara bertahap dikurangi menjadi kebutaan total. Murid mengembang dan di daerahnya terlihat refleks kuning - “mata kucing amarotik”.
Terkadang ada juling.
Tahap kedua penyakit ini dimanifestasikan oleh pertumbuhan tumor lebih lanjut, peningkatan tekanan intraokular - hipertensi sekunder mata. Seringkali ada pseudohypopion dan endapan pada permukaan posterior kornea, yang memberikan kesan endapan. Penyebaran sel-sel tumor dalam bentuk nodul pada permukaan iris dapat dideteksi. Nekrosis tumor mengungkapkan kekeruhan mengambang di tubuh vitreous, mungkin ada perdarahan. Jika retinoblastoma telah berkembang pada paruh pertama kehidupan, mungkin ada sedikit peningkatan ukuran mata (hidrofthalmos sekunder), kemerahan (injeksi kongestif atau campuran), ruang anterior dangkal dan tidak adanya respons pupil terhadap cahaya.
Tahap ketiga reginoblastoma ditandai oleh fakta bahwa tumor tumbuh melalui dinding bola mata. Penyebaran tumor ke orbit disertai dengan peningkatan exophthalmos dengan cepat. Kemajuan tumor di sepanjang saraf optik ke rongga tengkorak dapat dimanifestasikan oleh gejala otak (sakit kepala, mual, muntah).
Tumor dapat menggantikan seluruh rongga mata, ruang anterior menjadi sangat kecil, namun tekanan intraokular berkurang.
Tahap keempat disertai oleh metastasis ke kelenjar getah bening regional, terutama parotis dan serviks. Hematogen dapat terjadi metastasis di tulang tengkorak dan organ individu.
Ketika retinoblastoma sering mungkin untuk mengamati penampilan awal dari perubahan distrofik dan nekrosis yang luas, yang disertai dengan perdarahan dan pengendapan garam kalsium. Dengan nekrosis yang luas, perubahan inflamasi akut di semua membran mata dengan eksoftalmus dapat terjadi. Ini bukan konsekuensi dari perkecambahan tumor ke orbit, tetapi akibat pembengkakan lemak orbital.
Retinoblastoma juga ditandai oleh pertumbuhan infiltratif. Tumbuh melalui dinding bola mata, itu, bersama dengan hydrophthalmos sekunder, disertai dengan exophthalmos meningkat dengan cepat dengan penghancuran dinding orbit dan mata itu sendiri.
Diagnosis retinoblastoma dibuat berdasarkan gambaran oftalmoskopik, perubahan Ophthalmotonus, studi dengan isotop radioaktif (mereka sering diragukan), biometri mata USG, diaphanoscopy (kadang-kadang positif). Radiodiagnosis didasarkan pada deteksi pada tahap awal bayangan dengan struktur berbutir halus, yang disebabkan oleh hilangnya garam kalsium dalam jaringan tumor nekrotik. Kalsinasi ditemukan, biasanya pada tahap akhir penyakit. Pada tahap III - IV, perubahan radiologis pada dinding tulang dari orbit, penipisannya, peningkatan orbit, ekspansi dan perubahan kontur kanal saraf optik, dll dideteksi. Peningkatan kandungan total glikoprotein ditentukan dalam darah.
Diagnosis banding dilakukan dengan pseudoblastoma (retinitis Coats, endophthalmitis, fibroplasia retrolental, dll.).
Retinoblastoma dapat diwarisi oleh tipe dominan dan resesif. Ada beberapa anak dalam keluarga yang sama.
Perawatan retinoblastoma tergantung pada panggungnya. Pada tahap I, lebih disukai aplikasi lokal aplikator radioaktif dan kemoterapi (TET, TEM, cyclophosphamide, dll.). Enukleasi direkomendasikan pada tahap II, diikuti oleh radioterapi dan kemoterapi. Pada tahap III tumor - perkecambahan di jaringan sekitarnya, diindikasikan orbit eksentheria dengan radioterapi dan kemoterapi lebih lanjut. Retinoblastoma stadium IV hanya diobati secara konservatif, simtomatik dan hampir tidak berhasil. Dalam proses bilateral, pengangkatan mata terburuk direkomendasikan, diikuti dengan pengobatan radiasi dan kemoterapi mata terbaik dan terapi radiasi di wilayah orbit mata jauh.
Baru-baru ini, pada tahap awal, tumor telah dihancurkan dengan bantuan laser dan fotokoagulator dalam kombinasi dengan pengobatan radiasi dan kemoterapi. Dalam kasus yang jarang terjadi, retinoblastoma adalah penyembuhan sendiri, meninggalkan bola mata berkerut.
Diagnosis dini dan kombinasi segera, perawatan bedah retinoblastoma yang lebih sering berkontribusi pada kelestarian hidup pada hampir 75% anak-anak, dan pada 15% kasus dan pelestarian mata dengan sisa penglihatan.
http://spravr.ru/zlokachestvennye-opuholi-glaz.htmlKanker mata jarang terjadi. Mereka dapat berkembang dari jaringan mata itu sendiri atau dari pelengkapnya. Tumor tersebut memulai pertumbuhannya dari konjungtiva, koroid, retina, orbit, atau kelenjar lakrimal dan kelopak mata.
Pada artikel ini kami akan memperkenalkan Anda dengan penyebab utama, jenis, tanda dan gejala pertama, metode diagnosis dan pengobatan kanker mata. Informasi ini akan memungkinkan Anda untuk mencurigai perkembangan kanker berbahaya ini pada waktunya dan, setelah dialamatkan ke dokter, Anda akan dapat mulai memerangi kanker dengan tepat waktu.
Dalam beberapa tahun terakhir, jumlah pasien kanker dengan kanker seperti itu sudah mulai meningkat. Sekitar 10 tahun yang lalu, pasien dengan kanker mata adalah 10-12 orang per 100.000, dan sekarang jumlah ini meningkat menjadi 20. Paling sering, penyakit berbahaya ini terdeteksi pada orang berusia 55-75 tahun, dan statistik menunjukkan bahwa wanita memiliki tumor seperti itu. diamati lebih sering daripada pria.
Sementara para ilmuwan tidak dapat menetapkan penyebab pasti dari perkembangan kanker mata. Namun, penelitian dan pengamatan jangka panjang menunjukkan sejumlah faktor predisposisi yang dapat memicu pertumbuhan tumor tersebut:
Kanker mata bisa:
Menurut statistik, itu adalah kanker mata sekunder yang terdeteksi lebih sering.
Jenis-jenis kanker mata ini dibedakan:
Bergantung pada lokasi pelokalan, jenis-jenis tumor mata ganas ini dibedakan:
Setiap jenis kanker mata memiliki tanda-tanda spesifik sendiri, tetapi ada gejala yang sama.
Pada tahap awal kanker, mata tidak menampakkan diri. Namun, seiring dengan pertumbuhan tumor, pasien mungkin mengalami gejala umum berikut ini:
Tanda-tanda pertama kanker mata seperti itu juga dapat diamati dengan penyakit mata lainnya, tetapi penampilan mereka harus selalu menjadi alasan untuk perawatan segera ke dokter spesialis.
Tergantung pada jenis tumornya, pasien mungkin mengalami gejala-gejala berikut:
Diagnosis awal "kanker mata" dapat dibuat berdasarkan data oftalmoskopi. Untuk mengkonfirmasinya, pasien dapat diresepkan metode pemeriksaan berikut:
Metode gabungan digunakan untuk pengobatan kanker mata, pilihannya tergantung pada karakteristik dan kompleksitas kasus klinis. Terapi selalu bertujuan tidak hanya untuk menghancurkan tumor, tetapi juga untuk mencegah perkembangannya kembali. Rencana perawatan dapat meliputi teknik bedah, kemoterapi, dan radioterapi. Berkat pengembangan obat dengan akses tepat waktu ke spesialis, menjadi mungkin untuk menggunakan metode pelestarian organ, yang dalam 70-75% kasus menghemat mata dan penglihatan.
Laser sering digunakan untuk mengangkat tumor. Sebelum melakukan intervensi seperti itu, obat anestesi ditanamkan ke mata pasien dan perban khusus diterapkan untuk menghindari disipasi perhatian dan fiksasi silang. Sebelum memulai operasi, dokter mengatur expander untuk mencegah berkedip dan mengeringkan permukaan mata dengan persiapan khusus. Dengan bantuan pengaturan komputer, neoplasma dipotong dan bagian-bagian jaringan yang berdekatan dengan sinar laser. Setelah itu, penutup mata diterapkan pada mata, yang harus dipakai selama 3 hari. Pada saat ini, pasien mungkin mengalami ketidaknyamanan, tetapi kemudian mereka dieliminasi, dan setelah 2-3 minggu ketajaman visual sepenuhnya pulih.
Di beberapa klinik, sistem robot Cyber Blade dapat digunakan untuk mengangkat tumor kanker mata. Metode pengangkatan tumor dengan radiosurgikal ini sangat akurat dan efektif.
Dalam beberapa kasus, teknik invasif minimal seperti cryotherapy dapat digunakan untuk mengobati kanker mata. Untuk tumor kecil, dapat digunakan secara independen, dan dalam kasus lain - sebagai tambahan untuk laser pengangkatan neoplasma. Metode pengobatan ini adalah pasokan lokal nitrogen cair ke jaringan tumor. Zat ini membekukan sel kanker dan menyebabkan kematiannya.
Dalam beberapa kasus, pengangkatan kanker yang efektif dapat dicapai dengan bantuan termoterapi. Kemungkinan penerapan metode pengobatan ini ditentukan oleh lokasi dan ukuran tumor. Saat melakukan teknik ini, jaringan neoplasma dipanaskan hingga 45 ° C melalui pupil atau sklera. Efek yang benar-benar tanpa rasa sakit dengan cepat menghancurkan sel-sel kanker dan mungkin lebih efektif daripada brachytherapy. Untuk perawatan dilakukan 4-5 sesi.
Setelah operasi, kursus radioterapi direkomendasikan. Dalam beberapa kasus, dapat diterapkan metode kontak paparan - brachytherapy. Kadang-kadang dapat digunakan sebagai metode radiasi independen. Selain itu, pasien dapat ditugaskan radiasi eksternal dan interstitial oleh sinar proton yang sempit.
Brachytherapy dilakukan dengan bantuan aplikator oftalmologi khusus, yang memberikan akurasi tinggi dan kemampuan penetrasi balok radio. Diameter iradiasi maksimum dalam hal ini adalah 22 mm.
Cara modern lain untuk menghilangkan tumor kanker mata adalah terapi fotodinamik. Teknik ini melibatkan aktivasi obat fotosensitizer cahaya, terakumulasi dalam jaringan tumor. Reaksi fotokimia ini menghancurkan sel-sel atipikal. Terapi fotodinamik benar-benar tidak menimbulkan rasa sakit dan sangat baik dibedakan dengan keefektifannya dan penargetan yang tepat khusus untuk sel kanker.
Kemoterapi untuk kanker mata dapat digunakan sebagai bagian dari perawatan kompleks setelah operasi untuk menghilangkan mata atau untuk mendeteksi metastasis. Untuk implementasinya, pasien diberi resep sitostatika kompleks, yang menekan penyebaran dan pertumbuhan sel kanker.
Dengan kanker mata stadium lanjut, perlu untuk menghilangkannya. Selanjutnya, pasien dilakukan operasi lain, di mana prostesis dipilih dan pembentukan tunggul pendukung bergerak dapat dilakukan. Pemilihan warna dan struktur dengan bantuan iris komputer dapat digunakan untuk membentuk iris. Karena pengenalan teknik-teknik modern dalam praktek endoprosthetics mata mampu membuat prostesis dengan mobilitas tinggi. Pada saat yang sama, ada perasaan memiliki mata alami dan sehat.
Proyeksi untuk kanker mata tergantung pada tahap pengobatan neoplasma dimulai. Pada tahap awal, hasil yang berhasil diamati pada sekitar 84% kasus, dan dalam kasus ukuran besar tumor kanker, hanya pada 47%.
Jika tanda-tanda penglihatan kabur muncul, ada bintik-bintik atau kilatan di bidang visual, gerakan bola mata, strabismus atau pigmentasi pada iris, Anda harus segera menghubungi dokter mata. Setelah memeriksa pasien, melakukan ophthalmoscopy dan kecurigaan mengembangkan kanker mata, dokter akan merujuk pasien ke ahli onkologi. Untuk mengkonfirmasi diagnosis, pasien dapat direkomendasikan metode pemeriksaan berikut: CT scan, MRI, ultrasound bola mata, fluorescent angiography, biopsi dengan analisis histologis selanjutnya, dll.
Kanker mata adalah kanker yang jarang, tetapi peningkatan jumlah pasien dalam beberapa tahun terakhir membutuhkan perhatian yang seksama terhadap kesehatan dan pengetahuan mereka tentang tanda-tanda pertama perkembangan tumor tersebut. Dengan deteksi modern, kemungkinan penyembuhan jauh lebih tinggi daripada dalam kasus keterlambatan diagnosis penyakit berbahaya ini. Selain itu, penggunaan metode pengobatan modern memungkinkan Anda untuk menyelamatkan mata dan penglihatan pada sekitar 70-75% pasien.
Channel One, program "Hidup Sehat" dengan Elena Malysheva, di bagian "Tentang Kedokteran" berbicara tentang retinoblastoma:
Lapor prof. S. Sahakyan dengan topik "Retinoblastoma: aspek kelangsungan hidup dan sosial":
http://myfamilydoctor.ru/rak-glaza-pervye-simptomy-sovremennye-metody-lecheniya/Munculnya tumor ganas selalu mengemudi dalam keadaan pingsan, terdengar seperti kalimat. Kurangnya informasi tentang masalah ini menimbulkan kepanikan, sejumlah besar mitos. Kanker mata adalah citra kolektif yang populer dari semua tumor yang menyerupai tumor pada aparatus penglihatan manusia. Sebenarnya, ada banyak dari mereka, mereka semua berbeda, dapat diobati secara berbeda.
Cabang kedokteran yang berhubungan dengan penelitian, pengobatan, pencegahan tumor ganas dan jinak disebut onkologi. Kanker sangat berbahaya, sulit diobati, dalam banyak kasus rentan terhadap generalisasi proses dan kematian. Baik penyakit maupun penyebabnya belum sepenuhnya diteliti. Para ilmuwan telah menciptakan banyak pilihan untuk menangani kanker, tetapi tidak satu pun dari mereka memberikan hasil seratus persen.
Kanker mata bukanlah definisi umum dari semua opsi yang memungkinkan untuk perkembangan tumor pada alat visual. Setiap tumor mata memiliki namanya sendiri, tergantung pada jenis jaringannya.
Karsinoma adalah bentuk paling umum dari tumor ganas, terdiri dari sel-sel epitel yang didistribusikan secara merata ke seluruh tubuh. Di bawah mikroskop, sel-sel karsinoma terlihat seperti kepiting, sehingga nama kedua, populer, tidak ilmiah dari penyakit ini adalah kanker mata.
Tumor neoplasma dapat mempengaruhi bagian mana pun dari struktur mata. Dari kulit, jaringan dan kelenjar ke ujung saraf dan bagian tulang orbit. Itu semua tergantung pada lokasi timbulnya mutasi sel. Pertumbuhan kanker dapat terlihat secara visual jika tumor ada di kelopak mata atas atau bawah mata, konjungtiva, dalam kasus kanker kelenjar sebaceous (meibomian), lesi iris. Atau prosesnya mungkin internal, tanda-tanda jelas yang muncul ketika tumor cukup besar.
Semua tumor ditandai oleh pelanggaran patologis dari kontrol pembelahan sel, pertumbuhan dan diferensiasi. Mutasi genetik berkontribusi pada kurangnya respon imun terhadap tumor. Tergantung pada jenis dan keagresifannya, kanker dapat jinak dan dapat diobati sepenuhnya, tanpa konsekuensi.
Tumor terdiri dari dua jenis:
Kanker sangat cepat membentuk sistem peredaran darahnya, dan juga dapat makan dengan mengorbankan pembuluh terdekat. Ekskresi racun selama pertumbuhan neoplasma menghancurkan kekebalan tubuh, menyebabkan keracunan, penurunan berat badan, hingga cachexia dan kelelahan fisik lengkap.
Seperti yang telah disebutkan, ada dua bentuk utama kanker mata: jinak dan ganas. Pada tahap awal, sulit untuk melacak yang mana yang kita hadapi. Untuk melakukan ini, gunakan biopsi dan pemeriksaan histologis sel atipikal.
Baca lebih lanjut tentang pertumbuhan mata - baca di sini.
Tidak ada penyebab pasti dan pasti dari tumor. Diketahui bahwa dasar kanker adalah mutasi DNA seluler, yang mengarah pada pelanggaran kontrol atas pembelahan dan pertumbuhan sel, serta gangguan dalam mekanisme apoptosis (kematian sel terprogram yang independen).
Kelompok risiko dari faktor-faktor pemicu yang dapat digabungkan ditentukan. Kemungkinan alasan untuk pengembangan onkologi:
Kanker mata ditandai dengan gejala yang sama pada orang dewasa dan anak-anak. Gambaran klinis tergantung pada jenis tumor, lokalisasi, tahap proses. Jika kanker mata tumbuh di luar, gejala pertama tumor akan terlihat pada inspeksi visual. Mungkin pembengkakan, sensasi lebih di mata, kemerahan situs, pigmentasi pembentukan tumor.
Perhatikan mobilitas tumor: perbedaan utama antara onkologi dan barley atau chalazion dalam perkecambahan berkembang biak di jaringan tetangga. Kanker tidak bergerak di bawah kulit, tanpa kapsul, dengan batas proses patologis yang sulit dibedakan.
Tanda-tanda kanker mata:
Bagaimanapun, perlu berkonsultasi dengan spesialis. Jika Anda melihat pembengkakan, pembengkakan, nyeri, strabismus, penurunan ketajaman visual, segera hubungi dokter spesialis mata untuk mendapatkan bantuan.
Aturan yang sama berlaku untuk anak-anak, jika Anda melihat bahwa anak menjadi gelisah, menyentuh matanya dengan tangannya, menangis tanpa alasan tertentu, ada pembengkakan dan kemerahan di area mata yang tidak dapat dipahami - bergegas ke dokter mata.
Diagnosis utama kanker adalah inspeksi visual. Memeriksa ketajaman visual, tingkat refraksi, adanya strabismus. Diagnosis fundus diperlukan jika seorang anak menderita retinoblastoma. Dalam hal ini, biopsi jaringan dilakukan dengan anestesi untuk pemeriksaan histologis.
Jenis pemeriksaan ditentukan oleh dokter berdasarkan riwayat dan gambaran klinis kanker. Oftalmoskopi, tomografi, ultrasonografi, angiografi, tonometri, biomikroskopi, visometri, biopsi mungkin dilakukan. Pemeriksaan fisik umum pasien, radiografi, MRI, hitung darah lengkap, biokimia, tes darah untuk penanda tumor.
Hasil dari studi diagnostik - diagnosis yang benar, menentukan jenis tumor dan tahap perkembangannya.
Pengobatan kanker mata tergantung pada bentuk, tahap dan jenis patologi. Terapi pada orang dewasa mungkin berbeda secara signifikan dari perawatan kanker anak (retinoblastoma). Untuk anak, skema diterapkan, di mana di tempat pertama adalah pelestarian kehidupan bayi, di kedua - pelestarian mata, dan yang ketiga adalah ketajaman visual. Semuanya bersifat individual untuk setiap pasien dan diselesaikan hanya oleh dokter.
Perawatan untuk kanker mata selain untuk mengangkat tumor dan mengobati edema:
Terobosan ilmiah terbaru dalam onkologi adalah berita yang diterbitkan pada tanggal 4 Februari 201 bahwa para ilmuwan Stanford menemukan vaksin yang mengalahkan kanker pada 87 tikus percobaan pertama kali. Pendahuluannya mengajarkan kekebalan untuk melawan kanker. Saat ini, obat baru sedang diuji pada 15 sukarelawan yang setuju.
Lebih jelas tentang pengobatan retinoblastoma pada anak-anak akan memberi tahu video:
Prognosis dalam pengobatan kanker bola mata tergantung pada banyak faktor: deteksi patologi yang tepat waktu, stadium dan luasnya penyakit, usia pasien, komorbiditas, tingkat obat yang tersedia.
Pencegahan kanker mata dianggap sebagai pengurangan maksimum pengaruh faktor lingkungan yang berbahaya, makanan sehat, asupan penuh vitamin dalam tubuh, tidak adanya kebiasaan berbahaya, stres, kunjungan rutin ke dokter mata.
Selain itu, kami mengundang Anda untuk menonton video tentang retinoblastoma pada anak-anak. Dalam bahasa yang jelas dan mudah diakses tentang apa itu, cara menentukan penyakit dan penyembuhannya akan diceritakan Elena Malysheva.
Sekarang Anda diberitahu tentang metode pengendalian kanker mata dan diagnosa patologi ini. Simpan artikel di bookmark, agar tidak hilang. Ceritakan tentang informasi ini kepada teman-teman Anda di jejaring sosial, sudah diperingatkan terlebih dahulu!
http://ozrenieglaz.ru/bolezni/drugie/rak-glazaKanker mata adalah sekelompok neoplasma ganas yang muncul baik di pelengkap bola mata (kelenjar lakrimal dan kelopak mata), dan di jaringannya (konjungtiva, retina, dan koroid).
Karena penyebab munculnya tumor kanker mata belum ditetapkan secara pasti, dianggap bahwa tidak ada satu orang pun yang berpotensi terlindungi dari risiko perkembangan mereka.
Kanker mata adalah konsep umum yang mencakup daftar tumor jinak dan ganas yang sangat mengesankan yang muncul dari jaringan bola mata yang berbeda dan terletak di bagian yang berbeda.
Untungnya bagi umat manusia, kategori tumor ini cukup langka dan jumlahnya tidak lebih dari empat (menurut beberapa informasi - dua) persen dari jumlah total penyakit onkologis.
Stadium akhir tumor orbit mata penuh dengan penyebarannya ke sinus yang berdekatan dari otak dan tulang tengkorak. Statistik mencatat bahwa tumor jinak tampak sedikit kurang dari yang ganas.
Tumor mata dibagi menjadi jinak dan ganas. Kelompok tumor jinak adalah:
Kanker mata yang ganas dan pelengkapnya meliputi berbagai macam tumor:
Kita telah menyebutkan bahwa penyebab sebenarnya dari proses patologis yang mengarah pada perkembangan kanker mata belum diketahui, tetapi ada sejumlah faktor yang pengaruhnya kemungkinan mengarah pada penampilan mereka.
Di antara mereka kita dapat memasukkan:
Setiap jenis kanker dimulai dengan cara yang berbeda dan dimanifestasikan oleh gejala yang berbeda:
Foto itu dengan jelas menunjukkan tumor kanker pada kelopak mata bawah.
Bentuk paling umum dari kanker retina anak adalah retinoblastoma. Diagnosis ini diberikan setiap tahun kepada tiga ratus pasien muda di Amerika Serikat dan jumlah anak-anak Rusia yang lebih besar (hingga lima ratus).
Dengan deteksi dini dan pengobatan yang tepat, retinoblastoma berhasil diobati: sebagian besar (hampir 90%) anak-anak dapat memperoleh kembali kesehatan yang hilang dan penglihatan penuh.
Tanda-tanda awal retinoblastoma pada bayi mereka paling sering dideteksi oleh orang tua, dalam cahaya terang memperhatikan titik terang di tengah pupilnya, dikelilingi oleh tepi gelap iris. Efek yang sama terlihat jelas di foto-foto bayi.
Foto tersebut menunjukkan retinoblastoma mata kanan - jenis kanker yang umum pada anak-anak
Gejala-gejala ini mungkin merupakan manifestasi dari penyakit mata lainnya, jadi tanda-tanda ini saja tidak cukup untuk mengklaim bahwa bayi menderita retinoblastoma. Jika ada setidaknya satu gejala dari daftar ini, anak harus segera ditunjukkan ke dokter.
Diagnosis kanker dimulai dengan pemeriksaan bola mata, memeriksa bidang visual dan ketajamannya. Selama pemeriksaan, spesialis harus mewawancarai pasien dan mengumpulkan anamnesis. Tergantung pada hasilnya, dokter akan meresepkan sejumlah tes diagnostik.
Diagnosis kanker modern dilakukan dengan metode:
Tujuan akhir pemeriksaan diagnostik adalah penentuan jenis kanker yang tidak salah lagi. Strategi perawatan yang tepat tergantung padanya.
Prognosis untuk mengobati kanker mata hanya tergantung pada tahap di mana penyakit itu terdeteksi.
Semakin dini pasien mencari pertolongan medis, semakin berhasil perawatannya dan semakin baik hasilnya.
Pencegahan kelompok penyakit mata ini hanya terdiri dari minimalisasi alasan yang memicu terjadinya penyakit mata. Selain itu, setiap orang harus menjalani pemeriksaan tahunan di dokter spesialis mata yang berkualitas, karena kelicikan tumor kanker adalah bahwa mereka hampir tidak memanifestasikan diri pada tahap awal penyakit.
Tentu saja, pemeriksaan semacam itu juga wajib bagi mereka yang mampu pulih dari penyakit berbahaya ini, yang tidak hanya mengancam kebutaan, tetapi juga kematian.
http://gidmed.com/onkologiya/lokalizatsiya-opuholej/golova-i-sheya/rak-glaza.html