Tablet berwarna putih atau hampir putih, bulat, silindris datar, dengan berisiko dan talang.
Eksipien: selulosa mikrokristalin - 120 mg, povidone K25 - 18 mg, croscarmellose sodium - 8 mg, magnesium stearate - 2 mg, koloid silikon dioksida - 2 mg.
10 pcs. - Paket sel kontur (1) - paket kardus.
10 pcs. - Paket sel kontur (2) - paket kardus.
10 pcs. - paket sel kontur (3) - paket kardus.
10 pcs. - Paket sel kontur (4) - paket kardus.
10 pcs. - Paket sel kontur (5) - paket kardus.
10 pcs. - Paket sel kontur (10) - paket kardus.
12 pcs. - Paket sel kontur (1) - paket kardus.
12 pcs. - Paket sel kontur (2) - paket kardus.
12 pcs. - paket sel kontur (3) - paket kardus.
12 pcs. - Paket sel kontur (4) - paket kardus.
12 pcs. - Paket sel kontur (5) - paket kardus.
12 pcs. - Paket sel kontur (10) - paket kardus.
24 buah - Paket sel kontur (1) - paket kardus.
24 buah - Paket sel kontur (2) - paket kardus.
24 buah - paket sel kontur (3) - paket kardus.
24 buah - Paket sel kontur (4) - paket kardus.
24 buah - Paket sel kontur (5) - paket kardus.
24 buah - Paket sel kontur (10) - paket kardus.
30 buah - Paket sel kontur (1) - paket kardus.
30 buah - Paket sel kontur (2) - paket kardus.
30 buah - paket sel kontur (3) - paket kardus.
30 buah - Paket sel kontur (4) - paket kardus.
30 buah - Paket sel kontur (5) - paket kardus.
30 buah - Paket sel kontur (10) - paket kardus.
10 pcs. - bank (1) - bungkus kardus.
12 pcs. - bank (1) - bungkus kardus.
20 pcs. - bank (1) - bungkus kardus.
24 buah - bank (1) - bungkus kardus.
30 buah - bank (1) - bungkus kardus.
40 pcs. - bank (1) - bungkus kardus.
50 pcs. - bank (1) - bungkus kardus.
100 buah - bank (1) - bungkus kardus.
Setelah pemberian oral, acetazolamide diserap dengan baik dari saluran pencernaan. Setelah mengambil dosis 500 mg Cmaks zat aktifnya adalah 12-27 mg / ml dan dicapai setelah 1-3 jam.Konsentrasi acetazolamide yang ditentukan dalam plasma dipertahankan selama 24 jam setelah pemberian. Didistribusikan terutama dalam eritrosit, ginjal, otot, jaringan bola mata dan sistem saraf pusat. Terkait dengan protein plasma ke tingkat yang tinggi. Ini menembus penghalang plasenta.
Acetazolamide tidak mengalami biotransformasi dalam tubuh. Diekskresikan oleh ginjal dalam bentuk tidak berubah. Sekitar 90% dari dosis diekskresikan dalam urin dalam waktu 24 jam.
Kemungkinan: hipokalemia, kelemahan otot, kejang, kemerahan pada kulit, kurang nafsu makan, asidosis metabolik, pruritus.
Untuk pemberian jangka panjang, kasus nefrolitiasis, transient hematuria dan glukosuria, anemia hemolitik, leukopenia, agranulositosis, paresthesia, dan disorientasi dijelaskan.
Dengan penggunaan simultan dengan obat antikolinesterase, kelemahan otot meningkat pada pasien dengan miastenia.
Dengan penggunaan simultan meningkatkan risiko efek toksik salisilat, obat digitalis, karbamazepin, efedrin, relaksan otot non-depolarisasi.
Dengan penggunaan simultan dengan diuretik, teofilin mempotensiasi efek diuretik.
Dengan penggunaan simultan dengan preparat lithium dapat meningkatkan ekskresi lithium dalam urin. Kasus keracunan lithium telah dijelaskan (dengan peningkatan konsentrasi plasma yang signifikan) setelah terapi acetazolamide selama 1 bulan.
Amonium klorida menyebabkan asidosis dan melemahkan efek acetazolamide (tidak boleh digunakan secara bersamaan).
Dengan penggunaan simultan dengan acetazolamide meningkatkan kemanjuran klinis insulin, agen hipoglikemik oral.
Dengan penggunaan simultan dengan primidon dapat menurunkan konsentrasi primidon dalam serum, mengurangi aksi antikonvulsan, osteomalacia parah; dengan fenitoin, osteomalacia - fenobarbital - ditandai.
Ada laporan bahwa dengan penggunaan simultan, konsentrasi siklosporin dalam plasma darah meningkat secara signifikan, dan dapat disertai dengan efek toksik pada ginjal.
Acetazolamide tidak boleh digunakan selama lebih dari 5 hari berturut-turut karena meningkatnya risiko asidosis metabolik.
Ini digunakan dengan hati-hati pada pasien usia lanjut dan / atau pasien dengan gangguan fungsi ginjal karena peningkatan risiko pengembangan asidosis metabolik. Acetazolamide dapat meningkatkan manifestasi osteomalacia yang disebabkan oleh obat antikonvulsan, meningkatkan risiko efek toksik salisilat, digitalis, carbamazepine, efedrin, relaksan otot non-polarisasi. Pada saat yang sama, acetazolamide meningkatkan kemanjuran klinis insulin dan agen hipoglikemik oral.
Acetazolamide dikontraindikasikan pada trimester pertama, pada trimester kedua dan ketiga digunakan dengan hati-hati dan hanya ketika potensi manfaat bagi ibu melebihi potensi risiko pada janin.
Acetazolamide dalam jumlah kecil diekskresikan dalam ASI, jadi jika perlu, gunakan selama menyusui, menyusui harus dihentikan.
http://health.mail.ru/drug/atsetazolamid/Deskripsi per 19 September 2015
Acetazolamide adalah diuretik yang secara selektif menghambat enzim karbonat anhidrase. Zat itu ada dalam daftar obat-obatan yang paling penting dan esensial. Ini jarang digunakan sebagai diuretik, sering dalam bentuk dekongestan.
Berat molekul senyawa = 222,3 gram per mol. Zat ini disintesis dalam bentuk bubuk kristal putih, yang tidak berbau. Alat ini sedikit larut dalam alkohol, air, aseton, tidak larut dalam kloroform, karbon tetraklorida. Zat ini mudah larut dalam larutan alkali.
Diuretik, antiepileptik, antiglaucoma.
Zat ini merupakan inhibitor selektif dari enzim karbonat anhidrase (dalam ginjal). Enzim ini bertanggung jawab untuk mendorong reaksi hidrasi karbon dioksida dan merupakan katalisator untuk disosiasi asam karbonat.
Akibatnya, reabsorpsi ion bikarbonat, kalium dan natrium berkurang, diuresis meningkat, pH urin meningkat, dan reabsorpsi amonia distimulasi. Alat ini tidak mempengaruhi proses ekskresi ion klorin.
Kemampuan suatu zat untuk menghambat enzim karbonat anhidrase dari tubuh ciliary mengarah pada penurunan yang signifikan dalam sekresi cairan dan tekanan di dalam mata. Ada juga perlambatan nyata dari pelepasan paroksismal neuron, yang menyebabkan aktivitas antiepilepsi obat.
Setelah minum pil, zat ini diserap dengan baik oleh saluran pencernaan. Konsentrasi maksimumnya, mencapai dalam 120 menit. Obat mengatasi penghalang plasenta, diekskresikan dalam ASI.
Obat ini tidak mengalami biotransformasi, ia dikeluarkan dari tubuh melalui ginjal dalam bentuk yang tidak berubah. Durasi zat ini hingga 12 jam.
Ketika melakukan percobaan pada hewan, ditemukan bahwa alat ini menunjukkan efek embriotoksik dan teratogenik, menggunakan dosis yang 10 kali lebih tinggi dari yang direkomendasikan.
Acetazolamide tidak dianjurkan untuk digunakan:
Selama pengobatan dengan obat dapat diamati:
Tablet diminum secara oral.
Saat edema digunakan, 250 mg obat 1-2 kali sehari. Obat diminum dalam kursus selama 5 hari, dengan istirahat 2 hari di antara mereka.
Untuk menghilangkan dan mengobati serangan epilepsi yang diresepkan dari 250 hingga 500 mg zat per hari, sekaligus. Obat ini diminum selama 3 hari, kemudian istirahat selama 4 hari dan melanjutkan terapi.
Untuk anak-anak dari 4 bulan hingga satu tahun, dianjurkan untuk menggunakan 50 mg per hari, dibagi menjadi 2 dosis.
Pada usia 3 hingga 5 tahun gunakan 50 hingga 125 mg obat, untuk 2 dosis.
Anak-anak di atas 5 diresepkan dari 125 hingga 250 mg sekali sehari.
Untuk pengobatan glaukoma kronis, 125-500 mg obat diresepkan 1-3 kali sehari. Kursus pengobatan adalah 5 hari.
Anda juga dapat menggunakan larutan mata Acetazolamide untuk mengobati berbagai jenis glaukoma. Sebagai aturan, larutan 0,2-0,3% dari metilselulosa dan hidroksietilselulosa digunakan, beta-blocker kadang-kadang ditambahkan.
Dengan penambang (penyakit gunung) disarankan untuk minum obat 2-3 kali sehari. Dianjurkan untuk memulai perawatan 1-2 hari sebelum mendaki, dan melanjutkan selama 2 hari atau lebih.
Overdosis kemungkinan besar akan menyebabkan peningkatan frekuensi dan tingkat keparahan reaksi yang merugikan. Dianjurkan untuk menghasilkan terapi suportif dan simptomatik.
Alat ini meningkatkan konsentrasi plasma siklosporin, yang disertai dengan efek toksik pada ginjal.
Ketika dikombinasikan dengan obat-obatan dan primidin, konsentrasi plasma dari yang terakhir berkurang, efek antikonvulsannya melemah.
Kombinasi suatu zat dengan diuretik lain (teofilin) mengarah pada potensiasi efek diuretiknya.
Obat antikolinesterase meningkatkan manifestasi kelemahan otot pada pasien dengan miastenia dan minum obat ini.
Ketika dikombinasikan dengan salisilat, preparat digitalis, efedrin, karbamazepin, relaksan otot non-depolarisasi, kemungkinan keracunan meningkat.
Kombinasi suatu zat dengan sediaan litium dapat menyebabkan peningkatan kandungan litium dalam urin. Keracunan akut juga dapat terjadi.
Obat meningkatkan efektivitas insulin dan obat hipoglikemik oral lainnya.
Acetazolamide dapat menyebabkan osteomalacia.
Untuk menghindari asidosis metabolik, tidak dianjurkan minum obat selama lebih dari 5 hari tanpa istirahat.
Perawatan khusus harus diambil selama perawatan pasien lanjut usia atau pasien dengan gangguan fungsi ginjal.
Jika selama terapi pasien mengalami perubahan dalam parameter darah, kadar elektrolit dalam serum, maka pengobatan harus dihentikan.
Obat ini tidak dianjurkan untuk digunakan dalam 3 bulan pertama kehamilan. Selama menyusui, pengobatan harus dihentikan.
Nama dagang Acetazolamide: Diacarb, Acetazolamide.
Beberapa ulasan obat Diacarb:
Biaya 30 tablet Diacarb, dosis 250 mg adalah sekitar 200-260 rubel.
Pendidikan: Dia lulus dari Rivne State Basic Medical College dengan gelar di bidang Farmasi. Dia lulus dari Universitas Kedokteran Negeri Vinnitsa. M.I.Pirogov dan magang di pangkalannya.
Pengalaman kerja: Dari tahun 2003 hingga 2013, ia bekerja sebagai apoteker dan kepala kios farmasi. Dia dianugerahi ijazah dan tanda kehormatan selama bertahun-tahun kerja keras. Artikel medis diterbitkan dalam publikasi lokal (surat kabar) dan di berbagai portal internet.
http://medside.ru/atsetazolamidBubuk kristal putih; tidak berbau. Sangat larut dalam air, alkohol, aseton, praktis tidak larut dalam karbon tetraklorida, kloroform, eter, mudah larut dalam larutan alkali.
Selektif menghambat karbonat anhidrase (enzim yang mengkatalisis reaksi hidrasi karbon dioksida yang dapat dibalik dan selanjutnya disosiasi asam karbonat). Efek diuretik dikaitkan dengan penghambatan aktivitas karbonat anhidrase di ginjal (terutama di tubulus ginjal proksimal). Sebagai akibat dari penghambatan karbonat anhidrase, ia mengurangi reabsorpsi ion bikarbonat, Na +, K +, tidak mempengaruhi ekskresi ion Cl -, meningkatkan diuresis, menaikkan pH urin, dan meningkatkan reabsorpsi amonia.
Penghambatan carbonic anhydrase tubuh ciliary menyebabkan penurunan sekresi aqueous humor dan penurunan tekanan intraokular.
Penurunan aktivitas karbonat anhidrase di otak menyebabkan penghambatan pelepasan paroksismal berlebihan pada neuron dan aktivitas antiepileptik.
Ketika konsumsi diserap dengan baik dari saluran pencernaan. Cmaks dalam darah dicapai dalam 2 jam, melewati plasenta, dalam jumlah kecil masuk ke ASI. Tidak mengalami biotransformasi, diekskresikan oleh ginjal dalam bentuk yang tidak berubah. Durasi aksi - hingga 12 jam.
Dalam studi hewan percobaan (tikus, tikus, hamster, kelinci) menunjukkan efek teratogenik dan embriotoksik dengan pemberian dosis 10 kali lebih tinggi dari MRDC.
Glaukoma (sudut terbuka kronis, sekunder, sudut tertutup akut - pengobatan pra operasi jangka pendek untuk mengurangi tekanan intraokular); epilepsi (kejang utama dan kejang kecil pada anak-anak, bentuk campuran) dalam kombinasi dengan antikonvulsan; edema (dengan latar belakang penyakit jantung paru atau disebabkan oleh obat); penyakit gunung (untuk mengurangi waktu aklimatisasi).
Hipersensitivitas (termasuk sulfonamid lain), hiponatremia, hipokalemia, insufisiensi adrenal, ginjal dan / atau gagal hati, sirosis hati (risiko ensefalopati), urolitiasis (untuk hiperkalsiuria), asidosis hiperkloremik, dekompensasi glaukoma sudut tertutup kronis (untuk terapi jangka panjang), diabetes, uremia, menyusui.
Emboli paru, emfisema paru (kemungkinan asidosis meningkat), kehamilan.
Tidak dianjurkan selama kehamilan (terutama pada trimester pertama), dalam setiap kasus, efek terapi yang diharapkan dan risiko potensial pada janin harus dinilai.
Kategori tindakan pada janin oleh FDA - C.
Pada saat pengobatan harus berhenti menyusui.
Dari sistem saraf dan organ indera: kantuk, gangguan pendengaran / kebisingan di telinga, gangguan rasa, melewati miopia, disorientasi, paresthesia, kejang-kejang.
Pada bagian saluran pencernaan: kehilangan nafsu makan, mual, muntah, diare, melena, gagal hati.
Metabolisme: asidosis metabolik dan ketidakseimbangan elektrolit (dengan penggunaan jangka panjang).
Lainnya: urtikaria, hipersensitif terhadap cahaya, poliuria, hematuria, glikosuria.
Efek diuretik ditingkatkan oleh teofilin, dilemahkan oleh diuretik pembentuk asam.
Acetazolamide meningkatkan manifestasi osteomalacia yang disebabkan oleh penggunaan obat antiepilepsi. Dengan penggunaan acetazolamide secara simultan meningkatkan risiko manifestasi efek toksik dari digitalis, carbamazepine, efedrin, relaksan otot non-depolarisasi, salisilat.
Perhatian harus dilakukan dengan penggunaan simultan acetazolamide dengan asam asetilsalisilat (dalam dosis tinggi) karena kemungkinan anoreksia, takipnea, lesu, koma dengan kemungkinan hasil fatal.
Kasus overdosis tidak dijelaskan.
Gejala: dapat meningkatkan efek samping.
Pengobatan: terapi simtomatik dan suportif.
Dalam kasus hipersensitivitas terhadap sulfonamida, efek samping yang parah dapat terjadi: anafilaksis, demam, ruam (termasuk eritema eksudatif multiforme, sindrom Stevens-Johnson, kristalur nekrolisis epidermal), kristaluria, pembentukan batu ginjal, penghambatan sumsum tulang, jumlah trombosit, kanker trombosit, sindrom tulang kristal, pembentukan tulang kristal, pembentukan tulang kristal, pembentukan tulang kristal, pembentukan tulang kristal, pembentukan tulang kristal, pembentukan tulang kristal, pembentukan tulang kristal, pembentukan tulang., anemia hemolitik, leukopenia, pansitopenia, dan agranulositosis.
Jika terjadi perubahan kulit atau perubahan dalam gambar darah, obat harus segera dibatalkan.
Selama penggunaan jangka panjang, perlu untuk memantau tingkat elektrolit dalam serum, serta memantau pola darah perifer.
Acetazolamide, digunakan dalam dosis yang lebih besar dari yang direkomendasikan, tidak meningkatkan diuresis, dan sering menguranginya, pada saat yang sama meningkatkan rasa kantuk dan / atau paresthesia. Dalam beberapa keadaan, bagaimanapun, ini digunakan dalam dosis yang sangat tinggi bersama dengan diuretik lain untuk memastikan diuresis yang dapat diandalkan dengan gagal jantung yang sepenuhnya refraktori.
Seharusnya tidak digunakan saat bekerja pengemudi kendaraan dan orang-orang yang profesinya dikaitkan dengan peningkatan konsentrasi perhatian.
http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_872.htmBahan aktif: acetazolamide - 250.00 mg.
Eksipien: selulosa mikrokristalin - 120,00 mg, povidone-K25 - 18,00 mg, natrium croscarmellose - 8,00 mg, magnesium stearat - 2,00 mg, silikon dioksida koloid - 2,00 mg.
tablet bulat silinder datar warna putih atau hampir putih dengan berisiko dan talang.
Farmakodinamik
Acetazolamide adalah inhibitor karbonat anhidrase sistemik dengan aktivitas diuretik yang lemah. Carbonic anhydrase (CA) adalah enzim yang terlibat dalam proses menghidrasi karbon dioksida dan dehidrasi asam karbonat. Penghambatan karbonat anhidrase mengurangi pembentukan ion bikarbonat, diikuti oleh penurunan transpor natrium ke dalam sel. Efek dari penggunaan sediaan acetazolamide adalah karena titik penerapan molekul: pleksus koroid otak, nefron proksimal, badan siliaris mata, dan sel darah merah.
Acetazolamide digunakan untuk mengobati gangguan liquorodynamic dan hipertensi intrakranial dengan mengurangi produksi cairan serebrospinal yang berlebihan pada tingkat pleksus vaskular otak. Penghambatan karbonat anhidrase dalam ependymocytes dari choroid plexus mengurangi kelebihan muatan negatif dalam sel ependyma dan mengurangi filtrasi gradien plasma ke dalam rongga ventrikel otak.
Acetazolamide digunakan dalam pengobatan sindrom edema karena efek diuretik yang lemah. Sebagai hasil dari penghambatan aktivitas karbonat anhidrase di nefron proksimal, ada penurunan pembentukan asam karbonat dan penurunan reabsorpsi ion bikarbonat dan natrium oleh epitel tubulus, dan oleh karena itu pelepasan air meningkat secara signifikan. Acetazolamide meningkatkan ekskresi bikarbonat, yang dapat menyebabkan perkembangan asidosis metabolik. Acetazolamide menyebabkan ekskresi fosfat, magnesium, kalsium oleh ginjal, yang juga dapat menyebabkan gangguan metabolisme. Selama tiga hari berikutnya terapi, reabsorpsi ion natrium di nefron distal diaktifkan, mengurangi efek diuretik acetazolamide.
Setelah 3 hari dari awal aplikasi, acetazolamide kehilangan sifat diuretiknya. Setelah istirahat dalam pengobatan selama beberapa hari, acetazolamide yang baru diresepkan dilanjutkan efek diuretiknya karena pemulihan aktivitas normal karbonat anhidrase nefron proksimal.
Acetazolamide digunakan untuk mengobati glaukoma. Selama pembentukan aqueous humor di mata, ion bikarbonat (HCO 3-) secara aktif diangkut dari sitoplasma sel-sel yang tidak berpigmen ke ruang posterior untuk mengkompensasi gradien ion positif yang disebabkan oleh transportasi aktif ion natrium.
Inhibitor KA menghambat pembentukan asam karbonat, sehingga mengurangi produksi ion HCO 3-. Dengan tidak adanya jumlah ion HCO 3 yang cukup, gradien ion positif meningkat, yang menyebabkan penurunan sekresi aqueous humor. Penghambatan tubuh silika karbonat anhidrase mengurangi sekresi aqueous humor dari ruang anterior mata, yang mengurangi tekanan intraokular. Toleransi terhadap efek ini tidak berkembang. Ophthalmotonus ketika mengambil acetazolamide mulai menurun setelah 40-60 menit, tindakan maksimum diamati setelah 3-5 jam, tekanan intraokular tetap di bawah level awal selama 6-12 jam. Rata-rata, tekanan intraokular berkurang 40-60% dari level awal. Acetazolamide digunakan sebagai bahan pembantu dalam pengobatan epilepsi, karena penghambatan karbonat anhidrase di sel-sel saraf otak menghambat rangsangan patologis.
Farmakokinetik
Acetazolamide diserap dengan baik dari saluran pencernaan. Setelah konsumsi dalam dosis 500 mg, konsentrasi maksimum (12-27 μg / ml) tercapai dalam 1-3 jam. Dalam konsentrasi minimal disimpan dalam darah selama 24 jam dari saat pemberian. Acetazolamide didistribusikan dalam eritrosit, plasma darah dan ginjal, pada tingkat yang lebih rendah di hati, otot, bola mata, dan sistem saraf pusat. Acetazolamide menembus sawar plasenta, dalam jumlah kecil diekskresikan dalam ASI. Tidak menumpuk di jaringan dan tidak dimetabolisme dalam tubuh. Diekskresikan oleh ginjal dalam bentuk tidak berubah. Setelah konsumsi, sekitar 90% dari dosis yang diterima dikeluarkan oleh ginjal dalam waktu 24 jam.
Studi klinis obat yang terkontrol dengan baik pada wanita hamil belum dilakukan. Oleh karena itu, selama kehamilan, obat dikontraindikasikan pada trimester pertama, dan pada trimester kedua dan ketiga digunakan dengan hati-hati dan hanya dalam kasus di mana potensi manfaat bagi ibu melebihi potensi risiko pada janin.
Acetazolamide dalam jumlah kecil diekskresikan dalam ASI, jadi jika Anda perlu menggunakan obat Acetozolamide, menyusui harus dihentikan.
Obat ini diminum secara oral, sepenuhnya dengan resep dokter.
Dalam kasus melewatkan obat, pada dosis berikutnya, jangan menambah dosis.
Sindrom edema
Pada awal pengobatan, minum 250 mg di pagi hari. Untuk efek diuretik maksimum, perlu untuk mengambil obat Acetazolamide 1 kali per hari setiap hari atau 2 hari berturut-turut dengan istirahat satu hari. Meningkatkan dosis tidak meningkatkan efek diuretik.
Dengan penurunan respons yang dicapai sebelumnya untuk terapi acetazolamide, obat harus ditarik selama sehari (untuk mengembalikan aktivitas anhidrase karbonat ginjal).
Penggunaan acetazolamide tidak menghilangkan kebutuhan untuk penggunaan obat-obatan lain, tirah baring dan pembatasan penggunaan natrium klorida.
Glaukoma
Acetazolamide harus diambil sebagai bagian dari terapi kombinasi.
Untuk orang dewasa dengan glaukoma sudut terbuka, obat ini diresepkan dengan dosis 250 mg 1-4 kali per hari. Dosis lebih dari 1000 mg tidak meningkatkan efek terapeutik. Pada glaukoma sekunder, obat ini diresepkan dengan dosis 250 mg setiap 4 jam di siang hari. Pada beberapa pasien, efek terapeutik dimanifestasikan setelah penggunaan jangka pendek obat dengan dosis 250 mg 2 kali sehari.
Pada serangan glaukoma akut: obat ini diresepkan 250 mg 4 kali sehari.
Anak-anak yang lebih tua dari 3 tahun dengan serangan obat glaukoma diresepkan dengan dosis 10-15 mg / kg berat badan per hari dalam 3-4 dosis.
Setelah 5 hari istirahat selama 2 hari. Dengan pengobatan jangka panjang, perlu meresepkan kalium, diet hemat kalium.
Dalam persiapan untuk operasi, 250-500 mg diresepkan sehari sebelum dan di pagi hari operasi.
Epilepsi
Dosis untuk orang dewasa: 250-500 mg / hari dalam dosis tunggal selama 3 hari, pada hari ke 4 istirahat. Dengan penggunaan Acetazolamide secara bersamaan dengan antikonvulsan lain pada awal pengobatan, 250 mg digunakan 1 kali per hari, secara bertahap meningkatkan dosis jika perlu. Dosis harian maksimum pada orang dewasa adalah 1000 mg.
Dosis untuk anak di atas 3 tahun: 8-30 mg / kg per hari, dibagi menjadi 1-4 dosis. Dosis harian maksimum adalah 750 mg.
Penyakit "ketinggian" akut
Dianjurkan untuk menggunakan obat dalam dosis 500-1000 mg per hari.
Dalam kasus pendakian cepat - 1000 mg per hari.
Obat harus digunakan 24-48 jam sebelum mendaki. Jika terjadi gejala penyakit, pengobatan dilanjutkan selama 48 jam ke depan atau lebih lama, jika perlu.
Gangguan Liquorodynamic, hipertensi intrakranial
Penggunaan obat dalam dosis 250 mg per hari atau 125-250 mg setiap 8-12 jam dianjurkan. Efek terapi maksimum dicapai ketika mengambil dosis 750 mg per hari. Untuk mencapai efek optimal, Anda mungkin perlu minum setiap hari tanpa obat.
Reaksi yang tidak diinginkan diklasifikasikan menurut frekuensi kejadian dan oleh organ dan sistem. Definisi frekuensi kemunculan reaksi yang tidak diinginkan berikut ini diterima: sangat sering> 1/10, sering dari> 1/100 hingga 1/1000 hingga 1/10000 hingga
http://medi.ru/instrukciya/acetazolamid_14963/Setelah konsumsi diserap dalam saluran pencernaan. Konsentrasi maksimum obat dalam plasma darah tercapai setelah 1-3 jam. Terkait dengan protein plasma dalam 90%.
Masa semi-eliminasi (paruh) obat adalah 10-15 jam.
Menembus melalui plasenta dan masuk ke ASI. Tidak menjalani biotransformasi, diekskresikan dalam urin tidak berubah. Durasi tindakan adalah 12 jam.
Acetazolamide digunakan dalam oftalmologi, dengan sindrom edematous dalam kombinasi dengan alkalosis, peningkatan tekanan intrakranial.
Ini digunakan untuk glaukoma, kejang epilepsi minor, sebagai bagian dari terapi kompleks untuk gagal jantung kronis.
Ini digunakan untuk mencegah penyakit gunung.
Sindrom edematous - 250 mg 1-2 kali sehari dalam 2-4 hari, dengan interval 1-2 hari.
Epilepsi - 250 mg 3-4 kali sehari.
Serangan glaukoma: 250-500 mg - dosis awal, kemudian 250 mg setiap 6 jam.
Pencegahan penyakit gunung: 250 mg 3 kali sehari, mulai minum selama 2-3 hari sebelum mendaki, minum obat selama 48 jam dan lebih lama, sesuai kebutuhan.
Dosis harian tertinggi: 1,5 g.
Dosis tunggal tertinggi: 500 mg.
Gunakan pada anak-anak
Bayi baru lahir, anak-anak berusia 1 bulan - 12 tahun: intravena atau dalam tablet 10-20 mg / kg per hari, dosis maksimum - 750 mg per hari. Dari 12 hingga 18 tahun: intravena atau dalam tablet 0,5-1 g per hari selama 2-4 dosis.
Sistem saraf pusat dan perifer: mengantuk, disorientasi, paresthesia, kejang gastrocnemius.
Metabolisme: asidosis metabolik, ketidakseimbangan elektrolit.
Saluran pencernaan mual, kehilangan nafsu makan, muntah, diare.
Organ-organ indera: gangguan pendengaran, miopia sementara, fotofobia.
Reaksi alergi.
Kontraindikasi penggunaan obat Acetazolamide adalah: gagal ginjal akut, gagal hati, asidosis, hipokortisisme, hipokalemia, penyakit Addison, diabetes, uremia. Intoleransi individu.
Dengan hati-hati: Edema dari genesis ginjal dan hati.
Acetazolamide dikontraindikasikan pada trimester pertama kehamilan, pada trimester II-III diresepkan dalam situasi darurat ketika risiko dari mengambil obat dibenarkan oleh efektivitas aksi acetazolamide.
Selama perawatan dengan acetazolamide, dianjurkan untuk berhenti menyusui.
Acetazolamide meningkatkan efek diuretik dari obat diuretik dan teofilin.
Dengan penggunaan simultan meningkatkan efek toksik dari carbamazepide, preparat digitalis, salisilat, efedrin, relaksan otot non-depolarisasi.
Meningkatkan kerja insulin dan obat hipoglikemik oral.
Penggunaan simultan dengan obat antikolinesterase meningkatkan kelemahan otot pada pasien dengan miastenia.
Meningkatkan ekskresi litium dalam urin.
Efek acetazolamide melemah dengan penggunaan simultan dengan amonium klorida.
Osteomalasia parah diamati saat mengambil acetazolamide dengan primidone dan barbiturat.
Penggunaan asam asetilsalisilat dosis tinggi secara bersamaan dengan acetazolamide dapat menyebabkan takipnea, anoreksia, keadaan lesu, perkembangan koma dengan kemungkinan hasil fatal.
Dalam kasus overdosis dengan obat Acetazolamide, efek samping dapat meningkat.
Pengobatan: simtomatik.
Simpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu 15-25 ° C. Jauhkan dari anak-anak. Umur simpan 3 tahun.
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang ditunjukkan pada paket.
Acetazolamide - 250 mg tablet.
Pengemasan: 10 tablet dalam setiap blister, satu, dua atau tiga blister per bungkus.
Obat Acetazolamide mengandung bahan aktif: 250 mg acetazolamide dalam 1 tablet.
http://www.medcentre.com.ua/medikamenty/atsetazolamid.htmlDiuretik yang lemah. Menghambat karbonat anhidrase dalam tubulus nefron berbelit-belit proksimal, meningkatkan ekskresi Na +, K +, bikarbonat dengan urin, tidak memengaruhi ekskresi Cl-, menstabilkan urin. Melanggar CBS (asidosis metabolik). Penghambatan tubuh silika karbonat anhidrase menyebabkan penurunan sekresi aqueous humor dan penurunan tekanan intraokular. Kemampuan untuk menghambat aktivitas karbonat anhidrase di otak menyebabkan obat memiliki aktivitas antiepilepsi. Mengurangi pembentukan cairan serebrospinal dan mengurangi tekanan intrakranial. Durasi aksi - hingga 12 jam.
Farmakokinetik
Penyerapan tinggi, Cmax dalam darah - 2 jam setelah pemberian dengan dosis 500 mg. Ini menembus penghalang plasenta. Komunikasi dengan protein plasma tinggi. Diekskresikan oleh ginjal dalam bentuk tidak berubah.
Indikasi untuk digunakan
Sindrom edematous (keparahan ringan dan sedang, dalam kombinasi dengan alkalosis). Hipertensi serebral; glaukoma (primer dan sekunder, serangan akut), epilepsi (kejang epilepsi minor pada anak-anak, abses langka), penyakit gunung, penyakit Meniere, tetany, sindrom pramenstruasi, gout.
Kontraindikasi
Hipersensitivitas, gagal ginjal akut, gagal hati, hipokalemia, asidosis, hipokortisisme, penyakit Addison, uremia, diabetes mellitus, kehamilan (istilah saya).
Dengan hati-hati
Hipostasis genesis hati dan ginjal.
Regimen dosis
Di dalam Ketika sindrom edematous - 250 mg 1-2 kali sehari dalam kursus selama 5 hari diikuti dengan istirahat dua hari. Dengan epilepsi - 250-500 mg / hari dalam satu dosis selama 3 hari, pada hari ke 4 istirahat. Dengan serangan glaukoma, dosis awal adalah 250-500 mg; lalu setiap 6 jam pada 250 mg, setelah 1-2 hari, frekuensi pemberian pertama dikurangi menjadi 3, kemudian hingga 2 kali per hari. Anak-anak 4-12 bulan - 50 mg / hari dalam 1-2 dosis; 3-5 tahun - 50-125 mg / hari dalam 1-2 dosis; 4-18 tahun - 125-250 mg sekali di pagi hari. Dalam glaukoma kronis - 125-250 mg 1-3 kali setiap hari selama 5 hari.
Efek samping
Hipokalemia, miastenia gravis, kejang-kejang, kulit memerah, parestesia, tinitus, kehilangan nafsu makan, asidosis metabolik, pruritus.
Dengan penggunaan jangka panjang - nephrourolithiasis, hematuria, glikosuria, anemia hemolitik, leukopenia, agranulositosis, disorientasi, sentuhan yang terganggu, kantuk, mual, muntah, diare, reaksi alergi, parestesia.
Interaksi
Meningkatkan manifestasi osteomalacia yang disebabkan oleh penggunaan obat antiepilepsi.
Dr. diuretik dan teofilin meningkatkan keparahan aksi diuretik asetetazolamid, diuretik pembentuk asam melemah.
GCS meningkatkan risiko hipokalemia.
Meningkatkan toksisitas salisilat, preparat digitalis, karbamazepin, efedrin, dan relaksan otot non-polarisasi.
Instruksi khusus
Dalam hal pengangkatan lebih dari 5 hari, risiko mengembangkan asidosis metabolik tinggi.
Dengan penggunaan jangka panjang harus dipantau keseimbangan air dan elektrolit, gambaran darah tepi, KOS.
Acetazolamide (nama Latin Acetazolamide) adalah obat yang memiliki sifat diuretik. Obat ini digunakan untuk mengobati edema yang disebabkan oleh keterlambatan cairan tubuh dan garam natrium. Obat ini digunakan dalam pengobatan peningkatan tekanan dan epilepsi intraokular dan intrakranial. Pada pasien dengan tekanan darah normal, aktivitas jantung dan ginjal sebagai akibat dari aksi Acetazolamide. Nama dagang obat itu adalah Diacarb.
Sediaan mengandung 250 mg zat aktif acetazolamide, serta komponen tambahan: natrium glikolat, pati kentang, bedak.
Zat aktif adalah bubuk putih dengan struktur kristal, tidak berbau. Acetazolamide tidak larut dalam air.
Obat ini memiliki efek diuretik, antiglaucoma, antiepilepsi. Zat aktif menghambat produksi karbonat anhidrase di ginjal. Akibatnya, ada peningkatan diuresis, peningkatan tingkat keasaman urin dan reabsorpsi amonia. Mengurangi jumlah karbonat anhidrase membantu mengurangi sekresi cairan intraokular dan menurunkan tekanan intraokular.
Obat cepat diserap dari saluran pencernaan dan memasuki sirkulasi sistemik. Jumlah maksimum zat aktif dalam plasma darah diamati setelah dua jam. Tindakan obat dimulai 60-90 menit setelah pemberian. Setelah 4 jam, sisa-sisa obat diekskresikan dengan urin.
Instruksi menentukan penyakit utama untuk perawatan dan pencegahan yang digunakan obat:
Acetazolamide dimaksudkan untuk pemberian oral. Obat ini diminum dalam satu pil sekali sehari atau dalam 2-4 hari setiap hari. Dengan penggunaan yang lebih lama atau meningkatkan dosis, penurunan efek diuretik dapat diamati. Untuk meredakan sindrom edema, obat ini diminum satu tablet di pagi hari. Untuk mencapai aksi diuretik maksimum, obat harus digunakan setiap hari atau selama dua hari dengan istirahat satu hari.
Dalam kasus glaukoma, Acetazolamide digunakan secara ketat seperti yang diresepkan oleh dokter dalam pengobatan kompleks penyakit.
Pasien dewasa diresepkan 250 mg obat hingga 4 kali sehari. Dalam beberapa kasus, efek terapeutik terjadi setelah penggunaan obat yang singkat.
Untuk perawatan anak-anak setelah tiga tahun, dosis obat tergantung pada berat badan anak dan 10 mg per kilogram 3-4 kali sehari. 5 hari setelah dimulainya perawatan, Anda harus istirahat. Penggunaan obat yang berkepanjangan membutuhkan penggunaan obat tambahan yang mengandung kalium, dan kepatuhan terhadap diet hemat kalium.
Sebelum operasi Acetazolamide diambil sehari sebelum operasi dan hari operasi.
Dalam pengobatan epilepsi, obat diberikan satu tablet selama tiga hari. Berbagi dengan antikonvulsan lain jika perlu membutuhkan peningkatan dosis secara bertahap.
Untuk meringankan gejala penyakit gunung, 500 mg obat diresepkan, dan dalam kasus peningkatan cepat, dosis dapat ditingkatkan menjadi 1000 mg. Obat ini diminum 24 jam sebelum dimulainya pendakian. Dalam kasus gejala penyakit, obat diminum selama 48 jam ke depan. Jika perlu, penggunaan obat yang lebih lama diperbolehkan.
Dalam kasus peningkatan tekanan intrakranial, obat harus diminum setiap 8 jam. Dosis terapi maksimum tidak boleh melebihi 750 mg per hari.
Jika pasien mengalami reaksi kulit, berhentilah minum obat dan konsultasikan dengan dokter.
Penggunaan obat yang berkepanjangan membutuhkan pemantauan konstan terhadap gambaran klinis darah tepi.
Dalam kasus peningkatan dosis pada pasien ada kelemahan dan kantuk, sedangkan efek diuretik obat tidak meningkat, dan dalam beberapa kasus menurun. Pada gagal jantung, Acetazolamide sangat sering digunakan dengan diuretik lain untuk memberikan diuresis yang lebih besar. Jika obatnya terlewat, jangan menambah dosis berikutnya.
Saat ini, tidak ada studi klinis tentang efek obat pada perkembangan janin, sehingga pengobatan dengan acetazolamide pada trimester pertama kehamilan tidak dilakukan. Penggunaan obat pada tahap selanjutnya dilakukan secara ketat pada resep dokter jika terjadi keadaan darurat. Untuk menghindari risiko bahaya pada anak, pemantauan tekanan darah dan aktivitas organ dalam wanita secara konstan diperlukan.
Diketahui bahwa zat aktif tersebut dapat masuk ke dalam ASI, sehingga obat ini tidak digunakan selama menyusui.
Ketika menggunakan Acetazolamide pada anak-anak, dosisnya disesuaikan oleh ahli saraf anak secara individual, dengan mempertimbangkan usia dan tingkat keparahan kondisi anak tersebut. Sebagai aturan, durasi perawatan tidak melebihi tiga hari. Obat ini diminum di pagi hari. Biasanya, Acetazolamide diresepkan bersama dengan Asparkam, yang merupakan obat komplementer yang mengisi kembali efek destruktif dari Acetazolamide.
Instruksi melarang penggunaan obat jika pasien didiagnosis dengan penyakit berikut:
Acetazolamide mengacu pada obat-obatan yang beracun rendah, dan oleh karena itu penggunaan jangka pendek tidak menyebabkan manifestasi efek samping.
Penggunaan obat yang berkepanjangan dapat menyebabkan miopia, kelemahan, kantuk, sensasi kesemutan pada anggota badan, sakit kepala dan pusing, mual, muntah, dan tinja yang rusak. Pada beberapa pasien, ada pelanggaran rasa, kehilangan atau kehilangan nafsu makan, lekas marah. Dalam kasus yang lebih parah, perkembangan keadaan depresi, perkembangan fobia, kebingungan kesadaran adalah mungkin.
Dalam kasus asidosis metabolik, pasien diberikan terapi korektif dengan natrium.
Dalam kasus yang jarang terjadi, Acetazolamide dapat menyebabkan perkembangan cepat dari anemia aplastik, leukopenia, agranulositosis, pansitopenia, kristaluria, kolik ginjal, penurunan aktivitas sumsum tulang, nekrosis jaringan hati.
Jika penggunaan obat untuk alasan apa pun tidak memungkinkan, Anda harus berkonsultasi dengan spesialis yang akan meresepkan analog yang serupa dengan Acetazolamide. Diacrab memiliki sifat serupa. Obat tidak memiliki analog lain.
Anda dapat membeli obat di apotek dengan resep dokter. Harga rata-rata untuk paket obat adalah dari 250 rubel.
Acetazolamide secara aktif digunakan untuk mengobati edema ujung saraf, serta penyakit yang melibatkan pembengkakan zat di korteks serebral dan kelebihan cairan serebrospinal, penyakit ketinggian akut. Obat ini telah berulang kali membuktikan keefektifannya. Efek samping yang paling sering adalah perubahan rasa dan mati rasa pada ujung jari.
Obat ini digunakan untuk pencegahan penyakit gunung. Diacarb membantu menyesuaikan diri di ketinggian. Saat mendaki ke ketinggian yang lebih tinggi, obatnya membantu menghilangkan gejala tidak menyenangkan seperti sakit kepala, tinitus, insomnia. Efek samping ringan diekspresikan pada mati rasa jari-jari tangan. Dengan perawatan jangka panjang, sering perlu ke toilet, karena obat ini memiliki sifat diuretik.
Acetazolamide membantu menghilangkan sakit kepala yang parah, yang disertai dengan perasaan berat di mata. Obat itu diresepkan dengan obat lain setelah survei. Rasa sakit menghilang setelah menjalani perawatan penuh selama 30 hari. Enam bulan terakhir, gejalanya tidak kambuh, tetapi dokter mengatakan bahwa setelah beberapa waktu perawatan harus diulang.
Saya didiagnosis dengan peningkatan tekanan intrakranial. Obatnya bagus sekali. Setelah minum obat, tekanan darah saya menurun, memar di bawah mata saya dan bengkak di kaki saya hilang. Saya sangat senang dengan obat itu.
Obat ini diresepkan oleh ahli saraf pediatrik untuk pengobatan sindrom hidrosefalik. Selama perawatan, kecemasan, kegelisahan, dan tidur anak lelaki pulih kembali. Survei menunjukkan peningkatan yang signifikan dalam kondisi keseluruhan.
http://zrenie.me/preparatyi/atsetazolamidAda kontraindikasi. Sebelum memulai, konsultasikan dengan dokter Anda.
Nama komersial di luar negeri (luar negeri) - Diamox, Diazomid, Diluran, Glaupax.
Saat ini, analog (generik) obat di apotek di Moskow tidak untuk dijual.
Semua obat yang digunakan dalam kardiologi ada di sini.
Ajukan pertanyaan atau tinggalkan ulasan tentang obat (jangan lupa untuk memasukkan nama obat dalam teks pesan) di sini.
Persiapan yang mengandung Acetazolamide (Acetazolamide, ATX code (ATC) S01EC01):
Diuretik. Inhibitor carboanhydrase.
Diuretik dari kelompok inhibitor karbonat anhidrase. Menyebabkan efek diuretik yang lemah. Menghambat enzim karbonat anhidrase dalam tubulus nefron berbelit-belit proksimal, meningkatkan ekskresi natrium, kalium, ion bikarbonat urin, tidak mempengaruhi ekskresi ion klorin; menyebabkan peningkatan pH urin. Melanggar keseimbangan asam-basa (asidosis metabolik). Penghambatan tubuh silika karbonat anhidrase menyebabkan penurunan sekresi aqueous humor dan penurunan tekanan intraokular. Penindasan aktivitas karbonat anhidrase di otak menyebabkan aktivitas antikonvulsan obat.
Durasi aksi - hingga 12 jam.
Setelah pemberian oral, acetazolamide diserap dengan baik dari saluran pencernaan. Setelah mengambil Diacarb dalam dosis 500 mg Cmax dari zat aktif adalah 12-27 μg / ml dan dicapai setelah 1-3 jam.Konsentrasi acetazolamide yang ditentukan dalam plasma berlangsung selama 24 jam setelah mengambil obat.
Distribusi dan metabolisme
Didistribusikan terutama dalam eritrosit, ginjal, otot, jaringan bola mata dan sistem saraf pusat. Terkait dengan protein plasma ke tingkat yang tinggi. Ini menembus penghalang plasenta.
Acetazolamide tidak mengalami biotransformasi dalam tubuh.
Diekskresikan oleh ginjal dalam bentuk tidak berubah. Sekitar 90% dari dosis diekskresikan dalam urin dalam waktu 24 jam.
Ketika sindrom edematous pada awal pengobatan, obat ini diresepkan dalam dosis 250-375 mg (1-1,5 tablet) 1 kali per hari di pagi hari. Efek diuretik maksimum dicapai ketika minum obat setiap hari atau 2 hari berturut-turut, dan kemudian istirahat satu hari. Saat menggunakan Diacarb, Anda harus melanjutkan pengobatan kegagalan sirkulasi, termasuk glikosida jantung, mengikuti diet yang membatasi asupan garam dan mengimbangi kekurangan kalium.
Untuk orang dewasa dengan glaukoma sudut terbuka, obat ini diresepkan dalam dosis tunggal 250 mg (1 tablet) 1-4 kali sehari. Dosis melebihi 1 g tidak meningkatkan efek terapeutik. Pada glaukoma sekunder, obat ini diresepkan dalam dosis tunggal 250 mg (1 tablet) setiap 4 jam.Pada beberapa pasien, efek terapeutik dinyatakan setelah penggunaan obat jangka pendek, 250 mg 2 kali sehari. Pada serangan glaukoma akut, obat ini diresepkan 250 mg 4 kali sehari.
Pada anak-anak dengan serangan glaukoma, Diacarb® diresepkan dengan dosis 10–15 mg / kg berat badan per hari selama 3-4 dosis.
Ketika epilepsi, orang dewasa diresepkan 250-500 mg per hari dalam satu dosis selama 3 hari, pada hari ke-4 - istirahat. Anak-anak berusia 4 hingga 12 bulan - 50 mg per hari dalam 1-2 dosis; anak-anak berusia 2-3 tahun - 50-125 mg per hari dalam 1-2 dosis; anak-anak dan remaja berusia 4 hingga 18 tahun - 125-250 mg 1 kali sehari di pagi hari. Dengan penggunaan simultan Diacarb dengan antikonvulsan lain pada awal pengobatan, 250 mg (1 tablet) digunakan sekali sehari, secara bertahap meningkatkan dosis, jika perlu. Anak-anak tidak boleh menggunakan dosis lebih dari 750 mg per hari.
Dalam kasus penyakit gunung, dianjurkan untuk menggunakan obat dalam dosis 500-1000 mg (2-4 tablet) per hari; dalam kasus pendakian cepat - 1000 mg per hari. Dosis harian dibagi menjadi beberapa dosis dalam dosis yang sama. Obat harus digunakan selama 24-48 jam sebelum mendaki, dan dalam kasus timbulnya gejala penyakit - lanjutkan pengobatan selama 48 jam berikutnya atau lebih, jika perlu.
Ketika Anda melewatkan obat tidak boleh menambah dosis pada dosis berikutnya.
Dari sisi sistem saraf pusat dan sistem saraf tepi: kejang, parestesia, tinitus, miopia; dengan penggunaan jangka panjang - disorientasi, gangguan sentuhan, kantuk.
Pada bagian dari sistem hematopoietik: dalam beberapa kasus dengan penggunaan jangka panjang - anemia hemolitik, leukopenia, agranulositosis.
Dari sisi keseimbangan air-elektrolit dan keseimbangan asam-basa: hipokalemia, asidosis metabolik.
Pada bagian dari sistem kemih: dalam beberapa kasus dengan penggunaan jangka panjang - nephrolithiasis, transient hematuria dan glucosuria.
Pada bagian dari sistem pencernaan: anoreksia; dengan penggunaan jangka panjang - mual, muntah, diare.
Reaksi dermatologis: hiperemia kulit, gatal, urtikaria.
Lain: kelemahan otot, dengan penggunaan jangka panjang - reaksi alergi.
Dengan hati-hati, obat ini diresepkan untuk edema asal hati dan ginjal, dan ketika diminum bersama dengan asam asetilsalisilat dalam dosis tinggi.
Diacarb® dikontraindikasikan untuk digunakan selama kehamilan dan menyusui.
Kontraindikasi pada gagal hati.
Kontraindikasi pada gagal ginjal akut. Obat harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal karena peningkatan risiko mengembangkan asidosis metabolik.
Obat ini digunakan sesuai indikasi dan dalam dosis, disesuaikan sesuai dengan usia.
Dengan pengangkatan obat selama lebih dari 5 hari berturut-turut meningkatkan risiko asidosis metabolik.
Dengan penggunaan obat yang berkepanjangan harus memantau pola darah tepi, indikator air-elektrolit dan keseimbangan asam-basa.
Diacarb®, terutama dalam dosis tinggi, dapat menyebabkan kantuk, kelelahan, pusing dan disorientasi, sehingga selama perawatan pasien tidak boleh mengendarai kendaraan dan bekerja dengan mekanisme yang membutuhkan peningkatan konsentrasi dan kecepatan psikomotor.
Kasus overdosis obat atau keracunan akut tidak dijelaskan.
Gejala: dapat meningkatkan efek samping yang dijelaskan.
Perawatan: lakukan terapi simptomatik.
Ketika digunakan bersama dengan obat antiepilepsi, Diacarb® meningkatkan osteomalacia.
Dengan penggunaan gabungan Diacarba dengan diuretik dan teofilin lainnya, efek diuretik ditingkatkan.
Dengan penggunaan Diacarb secara simultan dengan diuretik pembentuk asam, efek diuretik berkurang.
Dengan penggunaan Diakarb® secara simultan meningkatkan risiko efek toksik salisilat, preparat digitalis, carbamazepine, efedrin, relaksan otot non-depolarisasi.
Obat ini tersedia dengan resep dokter.
Daftar B. Obat harus disimpan di tempat yang kering, gelap dan jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Umur simpan - 5 tahun.
http: //xn----7sbabkdpwufdsp9apq.xn--p1ai/diacarb