Laser koagulasi retina adalah operasi yang dilakukan dengan anestesi lokal dan mudah ditoleransi oleh pasien. Peralatan modern memungkinkan Anda untuk mengarahkan sinar tepat ke tempat perubahan patologis. Sebagai hasil dari paparan laser, koagulasi (penghancuran sebagian) protein retina terjadi. Hal ini menyebabkan "penyolderan" pada area yang bermasalah dan menghentikan perkembangan penyakit, dan dalam beberapa kasus mengarah ke penyembuhannya.
Koagulasi laser dilakukan untuk penyakit mata berikut:
Operasi tidak dilakukan dengan patologi berikut:
Itu penting! Kehamilan bukan merupakan kontraindikasi untuk pembedahan. Koagulasi laser dapat dilakukan hingga 35-36 minggu. Beberapa wanita perlu berolahraga agar melahirkan secara alami. Risiko ruptur retina meningkat seiring dengan upaya, oleh karena itu, jika ada kemungkinan seperti itu, dokter menyarankan untuk memilih sesar. Untuk koagulasi, perlu tidak hanya rujukan dari dokter mata, tetapi juga izin dari dokter kandungan.
Intervensi dilakukan dengan anestesi lokal. Anestesi ditanamkan ke mata pasien, yang mulai bekerja secara instan. Prosedurnya sendiri tidak menimbulkan rasa sakit, namun mengenakan lensa khusus dapat menyebabkan ketidaknyamanan.
Jalannya operasi jarang melebihi 15 menit. Pertama, dokter akan sekali lagi memeriksa pasien, setelah sebelumnya memperluas pupilnya dengan atropin. Setelah itu, obat penghilang rasa sakit akan menetes dan meletakkan lensa pada mata. Ini terlihat seperti lensa mata mikroskop. Ini akan mencegah gerakan mata yang tidak disengaja dan akan memungkinkan sinar laser untuk secara tepat fokus pada area masalah.
Pasien akan melihat aksi laser sebagai kilatan cahaya terang. Sebagai aturan, mereka tidak menyebabkan ketidaknyamanan, tetapi beberapa pasien merasakan sedikit kesemutan, pusing atau mual. Operasi berlangsung dalam posisi duduk. Dokter ada di depan pasien dan mengarahkan laser ke area yang bermasalah. Mata itu sendiri terpasang dengan aman, dan sinar pada retina yang sehat dikeluarkan.
Setelah operasi, dokter melepas lensa. Pasien diundang untuk duduk selama beberapa menit agar sadar kembali. Setelah itu, dia dibawa ke bangsal.
Setelah operasi, aksi tetes pupil yang melebar akan tetap ada. Jika prosedur dilakukan hanya dalam satu mata, maka secara praktis tidak mempengaruhi penglihatan pasien. Namun, tetap tidak disarankan untuk mengendarai mobil dalam kondisi ini.
Tergantung pada apakah operasi dilakukan di lembaga medis swasta atau publik, pasien dapat meninggalkan rumah sakit pada hari operasi atau dalam 3-5 hari. Pilihan yang terakhir, walaupun membutuhkan waktu, lebih disukai, karena selama periode pasca operasi dokter akan memeriksa setiap hari bagaimana retina sembuh, dan perawat akan mengubur semua persiapan yang diperlukan.
Jika Anda diizinkan meninggalkan klinik swasta segera setelah operasi, Anda tetap tidak perlu terburu-buru. Perlu menunggu selama 2-3 jam sampai efek dari persiapan yang ditanamkan berakhir dan kejernihan visi yang biasa kembali. Dan bagaimanapun, lebih baik untuk meminta seseorang dari kerabat atau teman untuk menjemput Anda dari klinik dan membawa Anda pulang.
Selama beberapa jam pertama setelah operasi, sedikit pembengkakan dan kemerahan dapat terjadi secara normal. Gejala-gejala ini biasanya hilang dengan sendirinya. Proses pemulihan retina membutuhkan waktu sekitar 2 minggu. Pada saat ini, diinginkan untuk meninggalkan:
Penting untuk menghindari masuk angin karena mata yang dioperasi rentan terhadap peradangan. Lebih baik selama masa pemulihan untuk menolak mengunjungi banyak orang, terutama kelompok anak-anak.
Konsekuensi operasi yang paling sering adalah peradangan konjungtiva. Untuk profilaksis, dokter meresepkan tetes (misalnya, Tobrex), jika pasien berada di rumah sakit, spesialis akan memantau masuk dan kondisi mata mereka. Jika peradangan masih dimulai, dimungkinkan untuk menggunakan mandi khusus, antibiotik di dalamnya.
Eksfoliasi berulang juga cukup umum. Ini terjadi ketika penyebab mendasar penyakit tidak dihilangkan atau tidak bisa dihilangkan secara prinsip. Relaps diobati dengan metode yang sama - koagulasi laser retina.
Terkadang setelah operasi, gangguan visual terjadi. Mereka dapat berkembang segera dan berlalu setelah edema mereda atau mulai beberapa waktu kemudian. Pasien mungkin terganggu oleh penyempitan bidang visual, munculnya bintik-bintik cerah atau titik di depan mata. Setiap kasus diperiksa secara terpisah oleh dokter, rekomendasi individu ditugaskan. Itu penting! Jika Anda mengalami gejala-gejala ini, Anda harus segera berkonsultasi dengan spesialis.
Beberapa pasien mengalami fenomena sari mata kering setelah operasi. Hal ini terkait dengan fakta bahwa jumlah cairan air mata yang cukup tidak dihasilkan, akibatnya, ada sensasi terbakar, ketidaknyamanan, yang berlalu, jika Anda menguap. Gejala ini mudah dihentikan oleh tetes khusus, khususnya, Systane Balance, yang membantu mengembalikan lapisan lipid pelindung.
Perubahan lain jarang terjadi dan paling sering akibat bukan dari tindakan laser, tetapi dari perkembangan penyakit yang mendasarinya. Untuk mencegahnya, disarankan untuk mengunjungi dokter spesialis mata setidaknya setahun sekali dan melakukan studi fundus.
Biaya koagulasi laser rata-rata 7.000 - 10.000 rubel untuk penguatan retina di satu mata. Harga belum termasuk biaya perawatan di rumah sakit dan obat-obatan. Biaya dipengaruhi oleh lokasi klinik, peralatan yang digunakan.
Saat menghubungi lembaga medis umum, operasi dapat dilakukan secara gratis. Untuk menerima bantuan semacam ini, pasien harus datang ke dokter spesialis mata untuk menjalani pemeriksaan dan menerima rujukan ke rumah sakit yang melakukan pembekuan laser. Setelah itu, Anda dapat membuat janji dengan ahli bedah. Dia akan melakukan inspeksi lain dan menetapkan tanggal untuk operasi.
Anda mungkin harus menunggu 1-2 bulan, layanan ini diberikan secara bergantian. Selama waktu ini, pasien harus lulus semua tes yang diperlukan dan memberikan hasilnya pada hari yang ditentukan. Dalam organisasi swasta, sebagai suatu peraturan, pasien memilih waktu, dan tidak diperlukan pemeriksaan.
Sebagian besar pasien menghargai tingkat operasi itu sendiri dan konsekuensinya. Komplikasi terjadi ketika ketidakpatuhan dengan resep medis, menunda prosedur.
Dalam beberapa jam setelah operasi, penglihatan pulih, pasien dapat kembali ke kehidupan normal, dengan mempertimbangkan keterbatasan yang direkomendasikan oleh dokter. Sangat nyaman bagi pasien. Dalam ulasan, mereka berterima kasih kepada dokter mereka, mereka senang dengan perbaikan yang telah dibuat.
Beberapa wanita menjalani prosedur dalam posisi. Mereka melakukannya dengan tujuan untuk melahirkan secara mandiri, tanpa beralih ke operasi caesar. Masalah dengan retina, sebagai suatu peraturan, terungkap hanya pada inspeksi yang direncanakan. Bagi wanita yang belum melihat gejala tidak menyenangkan yang terkait dengan penglihatan, ini mengejutkan. Oleh karena itu, mereka menganggap kesempatan untuk dengan cepat dan tanpa rasa sakit memperkuat retina sebagai obat mujarab.
Penting untuk tidak menunda operasi sampai trimester terakhir. Selain itu, paling sering kita berbicara tentang koagulasi laser perifer dari retina (retinosphis yang memiliki sedikit efek pada penglihatan dan sering didiagnosis secara kebetulan). Tindakan laser dibatasi oleh bidang ekstrem sel fotosensitif, yang memengaruhi kemampuan melihat dan kondisi pasien.
Koagulasi laser pada retina adalah operasi sederhana, yang memiliki nilai terapi dan profilaksis yang penting. Komplikasi setelah itu jarang terjadi, dan jika Anda mengikuti semua rekomendasi dokter, mereka dapat diminimalkan.
http://operaciya.info/mikrohirurgia/lazernaya-koagulyaciya-setchatki-glaza/Metode yang paling umum untuk mendiagnosis keadaan retina saat ini adalah pemeriksaan mata. Bahkan memungkinkan pada tahap awal untuk mengungkapkan patologi bagian tengah retina, namun, pemeriksaan zona perifer seringkali sulit. Bahkan persiapan khusus memperluas murid, tidak memberikan ulasan yang memadai tentang situs ekstrim. Sayangnya, ini adalah di mana distrofi paling sering dimulai, menyebabkan robek dan terlepas, dan kecenderungan ini terjadi pada orang dengan ketajaman penglihatan berkurang (rabun dan rabun jauh) dan pada orang yang tidak memiliki masalah penglihatan.
Distrofi daerah perifer retina ditandai dengan singkatan PRHD dan PWHT.
Distrofi jaringan dapat berkembang pada usia berapa pun, baik pada pria maupun wanita. Tidak ada alasan yang jelas-jelas menyebabkan pelanggaran daerah perifer trofik retina, telah diidentifikasi. Anda hanya dapat berbicara tentang faktor-faktor negatif yang dapat meningkatkan kemungkinan perkembangan patologi ini. Risiko distrofi retina lebih tinggi:
Permulaan proses degeneratif dan degeneratif selalu dikaitkan dengan kekurangan gizi retina. Insufisiensi vaskular, pembekuan darah, metabolisme yang tertunda menyebabkan kekurangan zat-zat yang diperlukan dan akumulasi produk degradasi di zona perifer.
Beban berat juga berbahaya. Detasemen dan retina dapat memiliki perkembangan cepat di latar belakang:
Faktor kehadiran miopia terkait erat dengan risiko mengembangkan proses distrofi. Ini karena bertambahnya panjang mata. Setiap penyimpangan dalam bentuk dan ukuran elemen-elemen sistem visual dari indikator normal dapat mencegah trofisme dan memperlambat metabolisme. Dengan miopia, peregangan selaput mata menyebabkan penipisan dan heterogenitas jaringan retina.
Distrofi daerah perifer retina dibagi menjadi dua kelompok:
Dalam kasus pertama, patologi hanya mencakup retina itu sendiri dan koroid. Dengan PWHT, perubahan trofik juga memengaruhi tubuh vitreous.
Tingkat keparahan dan risiko prognostik distrofi retina juga dinilai oleh sejumlah indikator lainnya. Ada beberapa jenis degenerasi area perifer retina:
Distrofi kisi. Jenis patologi ini paling umum. Terlihat bahwa detasemen retina semacam itu memiliki kemungkinan pewarisan yang tinggi. Penyakit ini lebih sering didiagnosis pada pria daripada pada wanita. Biasanya, distrofi menutupi kedua mata. Lokalisasi gangguan trofik kemungkinan besar berada di kuadran luar-atas fundus mata. Penataan ruang khatulistiwa atau ke depan khatulistiwa mata. Pemeriksaan fundus pada jenis patologi ini memberikan gambaran sebagai berikut: daerah degeneratif adalah serangkaian garis putih sempit, memiliki penampilan garis fuzzy, membentuk semacam kisi atau tangga tali. Manifestasi pita-pita ini disebabkan oleh pembuluh yang terhapuskan di jaringan retina, di mana fokus kemerahan dari penipisan jaringan terlihat. Justru di zona antara garis-garis itulah celah dan kista cenderung terbentuk. Gambaran keseluruhan dapat melengkapi area dengan pigmentasi yang diubah (bintik-bintik lebih terang atau lebih gelap). Tepi-tepi zona yang dipengaruhi oleh perubahan distrofik terhubung ke vitreous oleh "traksi", yang menarik retina dan dengan demikian meningkatkan risiko pecah.
Distrofi tipe "jalur siput". Gambar yang terlihat dalam studi fundus sesuai dengan nama jenis patologi. Pusat distrofi retina adalah pita lebar yang dibentuk oleh titik terkecil penipisan dan perforasi, takik berbentuk bar dan inklusi berkilau. Untuk lokalisasi jenis distrofi ini, zona kuadran luar-atas adalah karakteristik. Penipisan retina yang demikian membawa risiko pecahnya lingkaran besar.
Distrofi inepoid. Jenis distrofi ini paling sering terjadi akibat pewarisan. Perubahan distrofik di zona perifer biasanya simetris di kedua mata. Fokus yang menipis terlihat seperti kepingan salju besar kekuningan atau potongan-potongan pola es, menonjol di atas permukaan retina dan terlokalisasi di dekat pembuluh tebal yang terhapuskan. Gambar ini juga dapat melengkapi area pigmentasi yang meningkat. Distrofi inepoid berkembang secara lambat dan jarang berakhir dengan ruptur dan terlepas dari jenis patologi lainnya.
Degenerasi pori tipe "batu bulat", pada umumnya, meliputi area perifer paling ekstrem dari retina. Pemeriksaan fundus menunjukkan adanya lesi memanjang bulat yang terletak di bagian bawah atau (jarang) di sekitar perimeter. Lesi besar mungkin dikelilingi oleh bintik-bintik pigmen longgar.
Distrofi Cusiform (kistik kecil). Fokus yang menipis terlihat seperti bintik-bintik kecil, besar dan menyatu dengan warna merah cerah. Lokasi mereka paling sering zona perifer ekstrim. Jenis distrofi ini berbahaya karena menyebabkan retina pecah pada musim gugur, getaran, atau akibat cedera kepala tumpul.
Retinoschisis. Jenis patologi ini adalah malformasi retina dan, sebagai suatu peraturan, diwariskan. Namun, ada beberapa kasus retinoschisis yang didapat. Kista kongenital termasuk kista retina dan retinoschisis juvenil X-kromosom. Dalam kasus kedua, penipisan dapat mempengaruhi tidak hanya pinggiran, tetapi juga zona pusat, yang secara signifikan mempengaruhi ketajaman visual dan kualitas hidup secara umum. Retinoschisis yang didapat adalah karakteristik dari orang lanjut usia dan usia pikun, dan juga dapat menjadi konsekuensi dari tingkat miopia yang tinggi.
Untuk semua jenis distrofi perifer, risiko tertentu adalah patologi, yang telah melampaui retina dan memengaruhi cairan vitreus. Dalam hal ini, adhesi antara dua struktur menyebabkan ketegangan pada jaringan retina yang sudah menipis dan, dalam kondisi tertentu yang tidak menguntungkan, mengarah pada detasemen dan robek.
Terlepas dari kenyataan bahwa distrofi retina adalah salah satu penyakit mata yang paling berbahaya, penyakit ini dapat asimtomatik. Ini terutama berlaku untuk patologi perifer. Perubahan degeneratif dan gangguan jaringan trofik retina dalam banyak kasus terdeteksi secara kebetulan ketika memeriksa fundus (profilaksis atau terkait dengan masalah mata lainnya). Hanya orang yang berisiko (dengan kecenderungan genetik atau miopia tingkat tinggi) yang dapat belajar tentang timbulnya distrofi daerah periferal retina pada tahap awal, karena mereka secara teratur menjadi sasaran diagnosa sasaran dalam arah ini. Perubahan yang telah dimulai pada jaringan retina dapat dimanifestasikan secara subjektif dengan kilat dan kilat di bidang pandang, serta oleh lalat di depan mata yang tiba-tiba muncul di beberapa titik. Kurang lebih titik gelap tersebut dapat mengindikasikan diskontinuitas yang telah terjadi. Mereka bisa "bisu", yaitu, tidak dikombinasikan dengan pelepasan jaringan, tetapi hanya untuk melanggar integritas permukaannya.
Metode diagnostik berikut digunakan untuk mengidentifikasi patologi di pinggiran retina:
Teknik yang lebih maju didasarkan pada penggunaan teknologi digital modern. Perangkat oftalmologis modern memungkinkan Anda untuk menangkap gambar warna retina, untuk mengidentifikasi area distrofi, detasemen dan pecah, untuk menilai tingkat pelanggaran dan area dari area yang berubah.
Pengobatan untuk tanda-tanda distrofi daerah perifer retina ditujukan untuk mencegah pengelupasan dan pemulihan nutrisi jaringan. Prognosis sangat tergantung pada perawatan medis yang tepat waktu dan paling menguntungkan ketika mengambil tindakan pencegahan.
Oftalmologi modern menawarkan metode yang efektif dan aman untuk memperkuat koagulasi retina-laser. Ini mungkin ditujukan untuk menyolder jaringan yang melemah atau membatasi celah yang ada. Efek termal dari laser menyebabkan "lipatan" jaringan dan "menempelkan" retina dengan selaput yang memberinya makan.
Perawatan laser menggabungkan kemanjuran dan keamanan. Prosedur itu sendiri berlangsung 10-20 menit dengan kedok anestesi lokal. Pasien tidak memerlukan rawat inap, dan periode rehabilitasi menimbulkan keterbatasan kecil. Minggu-minggu dan bulan-bulan pertama setelah perawatan harus menghindari aktivitas fisik, mengangkat beban, tiba-tiba naik ke ketinggian atau menyelam di bawah air, aksi getaran.
Pencegahan untuk masalah pasokan darah yang telah diidentifikasi ke daerah perifer retina harus ditujukan untuk mencegah perkembangan patologi lebih lanjut dan mengurangi risiko terlepas dan pecah.
Kondisi penting untuk prognosis yang menguntungkan adalah pengamatan teratur dan penyelesaian prosedur medis yang tepat waktu (termasuk pembekuan laser). Pasien yang berisiko harus mengunjungi dokter spesialis mata dua kali setahun.
Secara terpisah, perlu dicatat perlunya pemeriksaan fundus pada wanita hamil. Karena persalinan secara alami membawa risiko pelepasan retina, dokter kandungan dua kali mengirim wanita hamil ke pemeriksaan fundus - pada awal kehamilan dan sebelum kelahiran.
Langkah-langkah pencegahan yang bertujuan mencegah distrofi, sangat penting bagi orang-orang yang berisiko. Kemungkinan gangguan nutrisi retina lebih tinggi dengan:
Terhadap latar belakang pemeriksaan rutin, dokter dapat merekomendasikan untuk mengambil terapi vitamin, peralatan, dan kursus terapi fisik. Langkah-langkah ini mendukung metabolisme yang efisien di jaringan retina dan mempertahankan viabilitasnya.
http://moscoweyes.ru/setchatka-glaza/setchatka-glaza-perifericheskie-distrofiiDistrofi retina adalah salah satu patologi mata paling serius yang dapat menyebabkan kebutaan. Penyebab dari proses ini adalah gangguan pada sistem pembuluh darah mata. Zona perifer retina tersembunyi di balik bola mata, yang membuatnya tidak terlihat saat memeriksa fundus mata.
Untuk menentukan distrofi vitreochorioretinal perifer (PWHT), diperlukan penelitian khusus. Kemungkinan kebutaan, gejala lemah dan perlunya diagnostik khusus membuat PWID retina penyakit yang sangat berbahaya dan berbahaya.
Penyakit ini tidak memiliki gejala yang sepenuhnya menjadi ciri jenis patologi ini. Ketika PWHT diamati:
Pasien dengan berbagai cara mencirikan gangguan yang muncul dan menutup bidang pandang. Kehadiran masalah seperti itu membutuhkan banding ke dokter mata.
Distrofi retina memicu gangguan vaskuler mata dan kurangnya suplai darah. Degenerasi dapat mendorong:
Perubahan patologis dapat terjadi pada kedua mata secara bersamaan atau hanya memengaruhi mata kiri atau kanan.
PVCRD retina hanya dapat mempengaruhi satu mata atau berkembang menjadi dua sekaligus.
Ada banyak alasan yang berkontribusi terhadap pengembangan distrofi retina vitreochorioretinal perifer. Dasar dari tindakan mereka adalah kerusakan sirkulasi darah di pembuluh retina, yang kemudian mengubah proses biokimia yang terjadi di dalamnya, serta di bagian sekitarnya dari tubuh vitreous. Sebagai akibat dari gangguan-gangguan ini, terjadi pelekatan retina dan tubuh yang nyata. Proses tersebut dapat terjadi pada orang dengan ketajaman visual emmetropic.
Dengan miopia ada peningkatan ukuran anteroposterior bola mata, sebagai akibat dari mana peregangan struktur mata diamati. Retina menjadi lebih tipis, angiopati berkembang, suplai darah terganggu, bagian perifer sangat terpengaruh, dan jika ada tambatan vitreoretinal, kemungkinan pecah.
Pasokan darah yang tidak memadai menyebabkan penipisan distrofik pada lapisan retina, yang dapat menyebabkan pecahnya dan hilangnya penglihatan. Kesenjangan terjadi dari aktivitas fisik yang berlebihan, angkat berat, naik ke ketinggian atau turun di bawah air di tempat-tempat perubahan distrofik terbesar dalam jaringan.
Faktor provokatif yang serius dalam pengembangan degenerasi retina adalah miopia. Miopia mengarah ke peregangan bola mata. Hal ini menyebabkan perubahan pada seluruh struktur organ optik - pinggiran retina menjadi lebih tipis, aliran darah memburuk.
Derajat miopia yang tinggi harus menjadi penyebab kunjungan rutin ke dokter mata untuk mendiagnosis tepat waktu distrofi retina vitreochorioretinal perifer.
Namun, kebanyakan dokter spesialis mata menganggap hereditas sebagai faktor utama dalam pengembangan PWHT. Patologi mata sering kali bersifat keluarga dan ditularkan dari orang tua ke anak-anak.
Keturunan adalah salah satu faktor yang memprovokasi PWHT.
Kedua jenis patologi - chorioretinal dan vitreochorioretinal - berhubungan dengan gangguan mata vaskular yang mengarah pada perkembangan degenerasi retina.
Distrofi vitreochorioretinal perifer adalah jenis penyakit yang lebih berbahaya, karena perubahan degeneratif juga memengaruhi tubuh vitreous mata. Vitreo - vitreo agg - dari gelas Latin, berbentuk kaca.
Jenis penyakit kedua - PRCD - hanya memengaruhi retina itu sendiri dan pembuluh darah.
Jenis penyakit pertama kurang umum, tetapi membutuhkan perhatian yang meningkat dari dokter dan pasien, karena mengancam pelepasan retina dan kehilangan penglihatan. Adhesi vitreoretinal tubuh vitreus dengan retina memicu kerusakan lapisan dan pecahnya.
Jangan bingung PWHT dan PCDD - ini adalah dua patologi yang berbeda.
Kursus distrofi vitreochorioretinal perifer adalah:
PWHT diklasifikasikan menurut aliran dan jenis kesenjangan.
Menurut jenis kerusakan retina, ada jenis berikut:
Tahapan penyakit menunjukkan tingkat keparahan, derajat dan jenis istirahat dan traksi, dan dari I hingga V. Mulai dari tahap IV, koagulasi laser selalu ditunjukkan. Gelar atau tahapan PCRD 2I, misalnya, tidak memiliki indikasi absolut, dan keputusan untuk perawatan lebih lanjut dibuat secara individual.
Menurut organisasi medis, pada awal periode reproduksi, lebih dari 25% wanita memiliki miopia, lebih dari 7% di antaranya memiliki derajat tinggi. Terhadap latar belakang kehamilan normal pada wanita dengan miopia, penyempitan pembuluh retina dicatat.
Hal ini disebabkan oleh peningkatan beban pada sistem kardiovaskular dan perlunya sirkulasi darah tambahan untuk anak yang belum lahir. Karena itu, selama kehamilan, pasien diperiksa dua kali oleh dokter spesialis mata dengan pemeriksaan lengkap fundus.
Dalam kasus pengembangan PWHT selama kehamilan, koagulasi laser diindikasikan. Itu dapat dilakukan hingga 32 minggu. Setelah operasi yang sukses, seorang wanita dapat melahirkan sendiri.
Kebutuhan untuk operasi caesar selama kehamilan seorang wanita dengan PWID retina ditemukan sebulan sebelum perkiraan tanggal pengiriman.
Keputusan tentang perlunya operasi caesar karena kondisi distrofi retina diambil sebulan sebelum melahirkan. Tingkat miopia yang tinggi (lebih dari 6,0 dioptri) bukan merupakan indikasi untuk operasi.
Dokter mata merekomendasikan operasi caesar setelah pembekuan laser untuk jangka waktu lebih dari 32 minggu atau jika ada PWHT pada satu mata.
Tahap awal degenerasi vitreochorioretinal perifer berlangsung tanpa gejala, melemahnya penglihatan dan munculnya suara di depan mata dimulai ketika lapisan dihancurkan. Pada pemeriksaan fundus mata biasa, area perifer menyembunyikan bola mata.
Pasien dengan miopia tingkat tinggi lebih mungkin untuk diperiksa oleh dokter mata, karena mereka termasuk dalam kelompok risiko. PWHT sering ditemukan pada banyak pasien ketika proses peeling dimulai. Oleh karena itu, dengan derajat miopia yang lemah dan sedang, dengan penurunan ketajaman visual yang jelas dan konstan, perlu menjalani diagnosis.
Untuk mendiagnosis penyakit dilakukan:
Dengan bantuan perangkat digital modern, Anda bisa mendapatkan gambar berwarna dari bagian periferal retina dan menilai tingkat dan luas kerusakan.
Studi tentang fundus mata dengan lensa Goldman membantu mendiagnosis PWHT.
Pemeriksaan oftalmologi mencakup diagnosis PWHT sebelum direkrut. Tergantung pada derajat dan sifat penyakit ini diberikan penundaan untuk pembekuan laser.
Degenerasi retina adalah proses yang ireversibel, tidak mungkin untuk kembali ke jaringan normal. Perawatan ini ditujukan untuk memperlambat kerusakan dan meningkatkan penglihatan.
Ketika PWHT pada tahap awal, metode pengobatan konservatif digunakan - obat-obatan. Menunjukkan:
Alat-alat ini membantu menghentikan proses penghancuran jaringan. Pemberian obat yang komprehensif dilakukan dua kali setahun.
Ascorutin diresepkan sebagai vasodilator.
Prosedur berkontribusi pada suspensi degenerasi jaringan. Elektroforesis yang ditentukan, elektro atau fotostimulasi retina, laser. Perawatan dilakukan oleh kursus.
Untuk mencegah ablasi retina, koagulasi laser digunakan, ini adalah metode yang paling efektif yang telah terbukti efektif. Sinar laser menempelkan retina di tempat peregangan dengan bagian bawah pembuluh darah dari organ optik, mencegah delaminasi.
Barrier coagulation (BLK) dilakukan dengan anestesi lokal, prosedur ini memakan waktu 10-20 menit. Pasien diperbolehkan pulang segera setelah manipulasi. Dalam kedokteran modern, ini adalah cara terbaik untuk mencegah konsekuensi yang parah dari PWHT dan angiopati.
Pembedahan untuk distrofi retina vitreohori perifer dilakukan pada kasus yang parah ketika tidak ada pengobatan atau koagulasi laser.
Operasi dilakukan hanya jika metode perawatan lain gagal.
Ketika suatu penyakit terdeteksi, pencegahan ditujukan untuk mencegah perkembangan lebih lanjut dari proses patologis dan mencegah pecahnya retina.
Pasien dengan PWHT harus ingat - hanya sikap hati-hati terhadap kesehatan, kepatuhan yang ketat terhadap tindakan pencegahan dan resep dokter akan membantu menghindari komplikasi yang mengerikan.
Hal ini diperlukan untuk menghindari aktivitas fisik, menjalani gaya hidup sehat, mengunjungi dokter spesialis mata dua kali setahun dan melakukan kursus perawatan.
Orang yang berisiko harus penuh perhatian dan menjalani pemeriksaan medis tepat waktu. Hal ini diperlukan untuk meninggalkan penggunaan komputer yang berlebihan, melakukan latihan untuk mata, mengambil vitamin.
Nutrisi yang tepat, menghindari kebiasaan buruk akan membantu meminimalkan risiko faktor keturunan penyakit dan menghindari PWHT.
http://zrenie.online/zabolevaniya-setchatki/pvhrd.htmlProses penghancuran retina secara bertahap disebut distrofi retina. Sebagai patologi, patologi ini dikaitkan dengan kelainan pembuluh darah pada struktur mata. Selama proses distrofik, fotoreseptor rusak, mengakibatkan penurunan penglihatan secara bertahap. Bahaya khusus distrofi perifer adalah bahwa tahap awal penyakit biasanya tanpa gejala. Selain itu, area retina yang terletak di depan khatulistiwa mata lebih sulit untuk diperiksa, oleh karena itu, selama pemeriksaan fundus, lebih sulit untuk mendeteksi distrofi perifer, akibatnya detasemen retina sering berkembang tanpa disadari.
Pasien dengan miopia (miopia) paling rentan terhadap perkembangan distrofi perifer. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa dengan miopia meningkatkan panjang mata, yang mengarah pada ketegangan retina dan penipisannya. Kelompok risiko juga mencakup orang lanjut usia berusia 65 tahun ke atas. Perlu dicatat bahwa degenerasi perifer dari retina adalah penyebab yang sangat umum dari gangguan penglihatan pada usia tua. Selain itu, orang yang paling rentan terhadap patologi ini termasuk pasien dengan diabetes, hipertensi, aterosklerosis, dan beberapa penyakit lainnya.
Jenis distrofi perifer retina
Ada banyak klasifikasi distrofi perifer retina. Skala keterlibatan struktur mata dalam proses patologis berbeda:
Juga, penyakit ini diklasifikasikan menurut sifat kerusakan:
Seringkali penyebab penyakit menumpuk di tubuh dengan produk dekomposisi metabolisme usia. Juga faktor-faktor penting dalam pengembangan patologi dianggap masalah dengan suplai darah ke lapisan dalam, infeksi dan keracunan. Distrofi perifer juga dapat terjadi pada orang muda karena penyakit pada kelenjar endokrin dan sistem kardiovaskular, serta selama kehamilan.
Bahaya penyakit ini justru terletak pada perkembangannya yang asimptomatik. Seringkali ditemukan secara kebetulan, selama pemeriksaan oftalmologi. Gejala patologi yang jelas biasanya memanifestasikan diri ketika retina pecah: di depan mata, ada "lalat mengambang", berkedip.
Selama pemeriksaan rutin fundus, area perifer retina disembunyikan dari pengamatan. Untuk diagnosis area-area ini, secara tradisional, ekspansi medis maksimal pada murid dilakukan, setelah itu lensa tiga-cermin Goldman digunakan untuk pemeriksaan. Dalam kasus-kasus tertentu, sclerocompression mungkin diperlukan - bukan manipulasi yang menyenangkan dari tekanan sklera. Selain itu, untuk diagnosis dimungkinkan untuk melakukan studi bidang visual, optical coherent tomography, electrophysiological dan ultrasound.
Teknik laser, medis, dan bedah digunakan untuk mengobati penyakit ini, meskipun yang terakhir lebih jarang digunakan. Pemulihan penuh penglihatan setelah tindakan pengobatan tidak diharapkan, terapi bertujuan untuk menstabilkan dan mengimbangi proses distrofi, dan untuk mengambil langkah-langkah yang diperlukan untuk mencegah pecahnya retina.
Koagulasi laser dianggap sebagai metode yang paling efektif untuk mengobati distrofi perifer retina, oleh karena itu, digunakan paling sering. Selama prosedur, adhesi dilakukan di sepanjang tepi fokus distrofi dengan laser khusus, yang menjadi penghalang bagi penghancuran lebih lanjut cangkang mata bagian dalam. Manipulasi ini dilakukan pada pasien rawat jalan, dan segera setelah itu dilakukan, disarankan untuk membatasi perbedaan ketinggian dan aktivitas fisik yang berat.
Pengobatan tambahan adalah terapi vitamin. Prosedur fisioterapi (terapi magnet, stimulasi listrik, dll.) Dalam pengobatan distrofi retina chorioretinal perifer memiliki efisiensi yang rendah.
Keberhasilan dalam mengobati PCDD dan PWHT ini adalah untuk mencegah perkembangan lebih lanjut dari distrofi retina dan ablasi retina. Dalam hal akses tepat waktu ke dokter mata, masalah ini hampir selalu berhasil diselesaikan.
http://setchatkaglaza.ru/bolezni/disrofii/perifericheskaya-dystrophiyaDistrofi chorioretinal perifer retina adalah penyakit yang sangat umum pada organ penglihatan. Untuk mendiagnosis pelanggaran ini sangat bermasalah, karena retina terletak jauh di dalam bola mata. Hampir tidak mungkin untuk mengidentifikasi PCDD pada tahap awal, karena penyakit ini tidak memanifestasikan dirinya. Bagaimana cara mengatasi distrofi retina? Apa yang perlu Anda perhatikan pasien?
Mata PCDD - salah satu varietas penyakit distrofi retina. Ini adalah patologi yang agak berbahaya, karena menyebabkan perubahan fundus perifer, yang menyebabkan pecah dan terlepasnya retina.
Ada 2 jenis distrofi retina:
Varian pertama distrofi dikaitkan dengan kerusakan koroid dan retina, dan yang kedua kerusakan koroid, vitreus, dan retina.
Jenis distrofi retina:
Sampai saat ini, penyebab perubahan perifer distrofi retina tidak sepenuhnya dipahami. Distrofi dapat dimulai pada usia berapa pun baik pada wanita maupun pria.
Diasumsikan bahwa perubahan retina menyebabkan faktor risiko seperti:
Memburuknya sirkulasi darah menyebabkan gangguan proses metabolisme di retina dan pembentukan daerah lokal yang berubah di mana retina menipis. Di bawah pengaruh beban yang signifikan, pekerjaan yang berhubungan dengan perendaman di bawah air atau mengangkat ke ketinggian, getaran, perpindahan berat, akselerasi, pecah di tempat yang berubah secara distrofik dapat muncul.
Telah terbukti bahwa orang dengan miopia memiliki patologi perifer degeneratif lebih sering, karena dengan miopia panjang mata meningkat, akibatnya penipisan retina dan perluasan membran pada perifer dimulai.
Pada tahap awal distrofi, pasien tidak memiliki keluhan, yang membuat penyakit ini sangat berbahaya. Seseorang memperhatikan perubahan dengan penglihatan hanya ketika komplikasi muncul - robek dan ablasi retina. Kilatan tiba-tiba, kilat, yang disebut "lalat" (gejala dugaan retina pecah) mungkin muncul di depan mata Anda. Gejala mengembangkan distrofi juga merupakan penurunan tajam ketajaman visual dengan munculnya bintik besar di depan mata. Semua sinyal peringatan ini membutuhkan akses cepat ke dokter mata, jika tidak, pasien akan mengalami kebutaan total.
PCDD mata adalah penyakit yang sangat berbahaya, karena menyebabkan perubahan perifer pada fundus mata, yang menyebabkan pecah dan terlepasnya retina. Dari sini - satu langkah menuju kehilangan penglihatan.
Teknik laser, medis, dan bedah digunakan untuk mengobati berbagai distrofi mata.
Dalam hal distrofi, seseorang seharusnya tidak mengharapkan pemulihan lengkap penglihatan setelah tindakan terapeutik. Tujuan terapi adalah untuk menstabilkan dan mengimbangi proses distrofi, serta untuk mengambil tindakan yang diperlukan untuk mencegah pecahnya retina sepenuhnya.
Pengobatan konservatif distrofi retina melibatkan penggunaan kelompok obat berikut:
Penerimaan obat-obatan yang terdaftar dilakukan oleh kursus (2 kali) dalam setahun. Selain itu, Heparin, Etamzilat, Asam Aminocaproic atau Prourokinase disuntikkan ke mata selama pengembangan perdarahan. Untuk mengurangi pembengkakan dalam bentuk distrofi retina, Triamcinolone dimasukkan ke dalam mata.
Terapi laser adalah teknik paling efektif yang digunakan dalam pengobatan berbagai jenis distrofi. Sinar laser directional berenergi tinggi bekerja langsung pada area yang terkena tanpa mempengaruhi bagian retina yang normal.
Perawatan laser PCDD tentu melibatkan koagulasi vaskular. Dalam hal ini, sinar laser diarahkan ke daerah yang terkena retina mata dan, di bawah pengaruh energi panas yang dilepaskan, saling menempel dan menyegel jaringan, sehingga membatasi area yang dirawat. Akibatnya, daerah distrofi retina diisolasi dari bagian lain, yang memungkinkan perkembangan penyakit berhenti.
Operasi bedah hanya dilakukan dengan distrofi parah, ketika terapi laser dan perawatan obat tidak efektif. Semua operasi yang dilakukan untuk distrofi retina dibagi menjadi 2 kategori:
Saat melakukan operasi revaskularisasi, dokter menghancurkan pembuluh darah abnormal dan membuka pembuluh darah normal sebanyak mungkin. Vasoreconstruction adalah operasi di mana dokter mengembalikan aktivitas normal lapisan mikrovaskuler mata menggunakan transplantasi.
Semua operasi dilakukan di rumah sakit dengan dokter mata berpengalaman.
Metode fisioterapi berikut digunakan untuk mengobati kursus distrofi retina:
Dengan PCDD dan distrofi retina lainnya, asupan vitamin A, E dan kelompok B diperlukan, karena mereka memberikan fungsi normal organ penglihatan. Vitamin ini meningkatkan nutrisi jaringan mata dan, dengan penggunaan jangka panjang, membantu menghentikan perkembangan perubahan distrofi di retina.
Vitamin untuk distrofi retina harus diambil dalam tablet khusus atau kompleks multivitamin, serta dalam bentuk makanan yang kaya di dalamnya (sayuran dan buah-buahan segar, sereal, kacang-kacangan, dll.).
Resep tradisional untuk distrofi retina dapat digunakan sebagai metode tambahan bersama dengan metode pengobatan tradisional, karena penyakit ini sangat berbahaya.
Metode populer pengobatan distrofi retina termasuk penggunaan berbagai campuran vitamin, yang memberikan organ penglihatan dengan vitamin yang diperlukan dan elemen pelacak. Meningkatkan kekuatan mata menghambat perkembangan PCDD.
Resep paling efektif untuk distrofi retina:
Jelai pada mata: penyebab penampilan dan pengobatan dijelaskan di sini.
Pencegahan PCDD, seperti jenis distrofi retina lainnya, adalah mengikuti sejumlah aturan sederhana:
Pencegahan distrofi retina mata yang terbaik terletak pada diet lengkap yang diperkaya, yang memastikan pasokan vitamin dan mineral yang diperlukan tubuh, dan karenanya fungsi dan kesehatan mata yang normal. Sertakan sayuran segar dan buah-buahan setiap hari dalam diet, dan ini akan menjadi pencegahan distrofi retina yang dapat diandalkan.
PCDD adalah patologi yang dapat berkembang pada orang dewasa dan anak-anak. Jika ada faktor keturunan, Anda harus memeriksa penglihatan Anda secara teratur. Jangan membahayakan mata Anda: lebih baik mendiagnosis penyakit berbahaya secara tepat waktu dan menghubungi dokter spesialis mata, yang akan meresepkan pengobatan untuk menghentikan proses destruktif dan mengembalikan penglihatan.
Keberhasilan dalam mengobati PCDD ini adalah untuk mencegah perkembangan lebih lanjut dari distrofi retina dan ablasi retina. Dalam kasus rujukan tepat waktu ke dokter mata, tugas-tugas ini berhasil diselesaikan dalam banyak kasus.
Baca juga tentang penyakit seperti chorioretinitis mata dan kemosis konjungtiva.
http://eyesdocs.ru/zabolevaniya/otsloenie-setchatki/pxrd-glaza-v-chyom-opasnost-kak-lechit.html