Irifrin

Uraian per 20 Juni 2014

• Nama latin: Irifrin
• Kode ATC: C01CA06
• Bahan aktif: Phenylephrine (Phenylephrine)
• Pabrikan: PROMOSI EKSPOR, Pvt. Ltd. (India)

Komposisi

Satu botol Irifrin 10% mengandung fenilefrin hidroklorida - 100 mg, dan satu botol Irifrin 2,5% mengandung 25 mg.

Eksipien: benzalkonium klorida, disodium edetat, natrium hidroksida, natrium hidrogen fosfat dihidrat, natrium dihidrogen fosfat anhidrat, natrium metabisulfit, asam sitrat, natrium sitrat dihidrat, air murni.

Satu botol Irifrin BK (tanpa bahan pengawet) 2,5% mengandung fenilefrin hidroklorida - 25 mg.

Formulir rilis

Tetes mata Irifrin adalah solusi yang jernih, tidak berwarna atau berwarna kuning muda. 5 ml larutan ini dalam botol penetes atau sebotol kaca berwarna, satu botol penetes seperti itu atau sebotol kaca berwarna dalam kotak karton.

Irifrin BK diproduksi dalam 4 ml tabung tetes, 5 tabung tersebut dalam kantong kertas, 3 kantong tersebut dalam kotak karton.

Tindakan farmakologis

Irifrin - tetes dengan aksi alfa-adrenomimetik: vasokonstriksi, kontraksi otot polos.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Farmakodinamik

Fenilefrin adalah agonis adrenergik dengan aktivitas alfa-adrenergik. Ketika diambil dalam dosis normal tidak menghasilkan efek stimulasi pada sistem saraf pusat.

Ketika digunakan secara lokal dalam oftalmologi, ia merangsang aliran cairan intraokular, mempersempit pembuluh konjungtiva dan menyebabkan pelebaran pupil (midriasis).

Fenilefrin memiliki efek stimulasi yang kuat pada alpha-adrenoreseptor pada post -aps, memiliki sedikit efek pada beta-adrenoreseptor pada area jantung, hampir tidak memiliki efek inotropik dan kronotropik yang positif. Obat ini memiliki efek vasokonstriktor (vasokonstriktor), mirip dengan aksi norepinefrin, tetapi pada fenilefrin lebih lemah dan lebih lama.

Vasokonstriksi terjadi dalam 30-90 detik setelah digunakan, durasi kerjanya 2-5 jam.
Setelah pengenalan (penanaman), fenilefrin membantu mengurangi dilator pupil, menyebabkan midriasis. Pelebaran pupil dicapai dalam 20-60 menit setelah berangsur-angsur; berlanjut setelah berangsur-angsur solusi 2,5% selama 2 jam, solusi 10% - 3-5 jam.

Farmakokinetik

Fenilefrin dengan bebas menembus jaringan organ penglihatan. Konsentrasi maksimum dalam darah terjadi 10-20 menit setelah aplikasi lokal. Berangsur-angsur awal anestesi meningkatkan penyerapan ke dalam sirkulasi sistemik dan memperpanjang midriasis. Obat diekskresikan dalam urin dalam bentuk aslinya (kurang dari 20%) dan dalam bentuk metabolit inert.

Indikasi untuk digunakan

• Kebutuhan untuk pelebaran pupil selama prosedur diagnostik oftalmik (pemantauan segmen posterior mata).
• Iridocyclitis (pencegahan terjadinya sinekia posterior dan melemahnya eksudasi pada iris).
• Melakukan studi provokatif pada individu dengan sudut sempit ruang anterior dan kemungkinan glaukoma sudut tertutup.
• Dalam opthalmologi bedah dengan persiapan pra operasi untuk memperluas pupil.
• Diagnosis banding injeksi mata dalam dan superfisial.
• Terapi untuk krisis glaukliklik.
• Melakukan intervensi laser di bagian bawah mata dan bedah vitreoretinal.
• Terapi sindrom "mata merah" (untuk mengurangi hiperemia dan sensitivitas membran mata).
• Di dalam dan secara lokal: untuk mengurangi pembengkakan selaput lendir nasofaring dan konjungtiva dengan alergi dan pilek (sebagai bagian dari pengobatan gabungan; hanya untuk Irifrin BK).
• Parenteral: untuk meningkatkan tekanan darah selama kolaps dan hipotensi yang disebabkan oleh penurunan tonus pembuluh darah (hanya untuk Irifrin BK).

Kontraindikasi

• Alergi terhadap komponen obat.
• Glaukoma sudut atau sempit.
• Diabetes.
• Gangguan parah pada sistem kardiovaskular (hipertensi arteri, penyakit jantung, aneurisma, takikardia).
• Tirotoksikosis, hipertiroidisme.
• Gunakan bersama dan selama 14 hari setelah menghentikan terapi dengan inhibitor MAO.
• Dilatasi pupil selama operasi pada pasien dengan cacat pada integritas mata atau melanggar aliran cairan air mata.
• Penggunaan simultan dengan antidepresan trisiklik, obat antihipertensi (termasuk beta-blocker).
• Defisiensi bawaan glukosa-6-fosfat hidrogenase.
• Porfiria.
• Bayi baru lahir dengan berat badan rendah.

Efek samping

• Mata: konjungtivitis, pembengkakan jaringan pada daerah periorbital; Sensasi terbakar, iritasi, penglihatan kabur, robek, tidak nyaman, peningkatan tekanan intraokular adalah mungkin.
• Setelah minum obat Irifrin dapat muncul myosis reaktif. Dengan penggunaan obat berulang kali pada saat ini midriasis biasanya kurang jelas. Efek ini merupakan ciri khas lansia.
• Karena sistem kardiovaskular: palpitasi, takikardia, bradikardia refleks, aritmia, hipertensi arteri, penyumbatan pembuluh darah jantung, emboli paru.
• Karena reduksi kuat dari dilator pupil, yang disebabkan oleh aksi fenilefrin, 35-45 menit setelah digunakan, butiran halus pigmen dari daun iris dapat muncul di rongga bilik anterior. Penangguhan ini harus dibedakan dari uveitis anterior atau adanya sel darah di rongga bilik anterior.
• Kulit: dermatitis.
• Sangat jarang, ketika menggunakan Irifrin (tetes untuk mata 10%), gangguan parah terjadi, termasuk kolapsnya pembuluh darah, infark miokard, dan perdarahan intraserebral.

Irifrin tetes mata, petunjuk penggunaan

Instruksi tentang Irifrin mengatur penggunaan tetes secara topikal.

Ketika ophthalmoscopy menggunakan satu penggunaan larutan 2,5%. Untuk penampilan midriasis, cukup memasukkan satu tetes Irifrin 2,5% ke dalam kantung konjungtiva. Perluasan kekuatan maksimum tercapai dalam 20-30 menit dan berlangsung selama 1-3 jam. Jika perlu, perpanjangan midriasis adalah mungkin, untuk mana penanaman lain dilakukan dalam satu jam.

Pada anak-anak dari 12 tahun dan orang dewasa dengan pelebaran pupil yang lemah untuk memprovokasi midriasis diagnostik, penggunaan larutan 10% tanpa penyesuaian dosis dibenarkan.

Saat melakukan diagnosa, penggunaan tunggal solusi 2,5% dapat digunakan untuk:

• uji provokatif pada orang dengan sudut sempit ruang anterior dan kemungkinan glaukoma sudut tertutup;
• Diagnosis banding dari jenis injeksi mata (dangkal atau dalam);
• larutan iridosiklitis 2,5 atau 10% digunakan untuk mencegah perkembangan dan pecahnya sinekia posterior; untuk mengurangi eksudasi ke ruang okular anterior (satu tetes Irifrin ditanamkan ke dalam kantong konjungtiva 2-3 kali sehari);
• bekam krisis glauco-siklik. Fenilefrin menghasilkan efek hipotensi dalam patologi ini. Solusi 10% digunakan 2-3 kali per hari;
• Mempersiapkan pasien untuk intervensi bedah dalam 40-60 menit untuk mencapai dilatasi pupil dilakukan dengan injeksi tunggal larutan 10%; setelah pelanggaran integritas membran penggunaan kembali obat dilarang.

Solusi 10% tidak dapat digunakan untuk merendam tampon selama operasi.

Irifrin BK juga digunakan:

• dengan hiperopia dengan kecenderungan untuk kejang akomodasi, disertai dengan beban tinggi pada mata - obat ini ditanamkan pada malam hari dengan larutan siklopentolat 1%. Dengan muatan visual standar, Irifrin Bq digunakan pada waktu tidur 3 kali seminggu;
• dalam pengobatan miopia benar dan salah - 1 tetes sebelum tidur setiap 3 hari selama satu bulan.

Overdosis

Gejala overdosis: manifestasi efek sistemik fenilefrin.

Pengobatan: Penggunaan agen penghambat alpha dianjurkan, misalnya 5-10 mg phentolamine secara intravena.

Interaksi

Dilatasi pupil ditingkatkan ketika fenilefrin dan atropin digunakan bersama-sama.

Penggunaan larutan 2,5 atau 10% dari obat dengan inhibitor MAO, dan dalam waktu tiga minggu setelah pembatalannya, harus dilakukan dengan hati-hati, karena dalam kasus ini, peningkatan tekanan darah yang tidak terkontrol adalah mungkin.

Menggunakan Irifrin 10% dalam kombinasi dengan beta-blocker dapat menyebabkan hipertensi arteri akut.

Penggunaan bersama dengan simpatomimetik dapat meningkatkan efek kardiovaskular fenilefrin.

Ketentuan penjualan

Obat ini dilepaskan secara ketat dengan resep dokter.

Kondisi penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan anak-anak. Simpan di tempat gelap pada suhu hingga 25 ° C.

Umur simpan

Instruksi khusus

Karena durasi ekspansi pupil dapat mencapai 1-3 jam, perasaan fotofobia dapat muncul pada pasien, oleh karena itu, sebelum pemulihan penglihatan, perlu untuk melindungi mata dari sinar matahari yang kuat. Membaca dan menonton televisi dilarang.

Mungkin pengembangan miosis reaktif, sering diamati pada orang tua setelah penggunaan fenilefrin, dan penggunaan kembali dana menyebabkan melemahnya ekspansi pupil.

Karena sediaan mengandung benzalkonium klorida sebagai pengawet, ini dapat menyebabkan perubahan warna pada lensa kontak lunak. Sebelum menerapkan Irifrin, pasien harus melepas lensa dan menunggu 15 menit setelah berangsur-angsur sebelum menggunakannya lagi.

Analog Irifrin

Saat ini, tetes mata Irifrin berikut adalah yang paling umum:
Mezaton, Bayi Nazol, Anak-anak Nazol, Fenephrine 10%.

Untuk anak-anak

Obat ini disetujui untuk digunakan pada anak-anak.

Ulasan untuk Irifrin

Ulasan tentang Irifrin tetes mata cukup positif. Laporan tentang ketidakefektifan obat hampir tidak pernah terjadi. Ketika menggunakan obat tetes mata dalam praktek mata untuk anak-anak dan orang dewasa, ulasan tentang Irifrin kadang-kadang menunjukkan sensasi terbakar di mata.

Harga Irifrin

Harga tetes mata Irifrin 2,5% di Rusia berkisar 333-409 rubel, Irifrin BK akan dikenakan biaya 484-510 rubel.

Di Ukraina, Irifrin tetes mata 2,5% akan dikenakan biaya 58-83 hryvnia, dan harga Irifrin BK akan rata-rata 78 hryvnia.

http://medside.ru/irifrin

Irifrin (tetes mata): harga, ulasan, analog, petunjuk penggunaan

Irifrin adalah obat mata yang dimaksudkan untuk berangsur-angsur di kantong konjungtiva.

Efek utama dari obat ini adalah vasokonstriktor dan mengurangi tekanan mata. Secara tidak langsung, obat ini membantu mengatur aliran cairan berlebih dan mengurangi pembengkakan jaringan alat visual.

Irifrin membantu meredakan spasme akomodasi jika terjadi miopia palsu, dan juga digunakan saat melakukan pemeriksaan bagian posterior okular dari alat visual (fundus mata, retina).

Komposisi

Bahan aktif tetesan adalah fenilefrin, yang aktif bekerja pada reseptor adrenergik.

Dalam terapi lokal, senyawa ini mengkonstriksi pembuluh darah, menurunkan tekanan intraokular. Tunduk pada dosis medis tidak mempengaruhi fungsi sistem saraf dan otak.

Solusi tetes Irifrin adalah cairan bening, di mana 2,5% atau 10% dari komponen utama, fenilefrin, berada.

Untuk penyimpanan dan pengawetan bahan obat yang lebih lama dalam obat ditambahkan: hypromellose, disodium edetate, air untuk injeksi, natrium sitrat, benzoalconium chloride, dll.

Indikasi untuk penggunaan Irifrin:

• untuk menghilangkan krisis glauco-siklik, disertai dengan peningkatan tajam dalam tekanan intraokular;
• untuk menghilangkan peradangan pada iris mata (iridosiklitis);
• untuk mengurangi hiperemia dan pembengkakan konjungtiva dan sklera;
• untuk meredakan kejang otot ciliary mata, menyebabkan penurunan fungsi visual pada jarak dekat;
• selama prosedur diagnostik untuk pemeriksaan struktur mata;
• sebelum melakukan prosedur operasi atau operasi pada mata;
• untuk tes diagnostik yang mendeteksi glaukoma sudut-penutupan.

Rata-rata, biaya tetes ini adalah 500-600 rubel. Itu tergantung pada produsen dan bentuk rilis.

Saat ini, di apotek, Anda dapat membeli dua jenis obat: Irifrin dan Irifrin bk.

Perbedaan bentuk sediaan ini adalah bahwa solusi kedua dibuat menggunakan teknologi khusus dan tidak mengandung zat pengawet, sehingga memiliki efek lebih ringan pada selaput lendir., I.e. ketika ditanamkan, rasa terbakar dan gatal hampir tidak terlihat.

Namun, Irifrin tetes tradisional setelah pembukaan disimpan untuk waktu yang lama (30 hari), dan solusi Irifrin bk dalam penetes sekali pakai yang sudah satu jam setelah pembukaan tidak cocok untuk digunakan.

Sesuai dengan metode pembuatannya, bentuk pelepasan tetes mata juga berbeda:

• Irifrin dikemas dalam botol plastik 5 ml dengan dispenser di ujungnya.
• Irifrin BK dikemas dalam mini-droppers 0,4 ml., Digunakan hanya sekali.

Jadi, tetes mata ini, yang harganya bervariasi dari 517 hingga 650 rubel, dapat dibeli dalam dua versi.

Biasanya, dokter mata, ketika meresepkannya, perlu memberi tahu tentang sifat obat, metode penggunaan dan bentuk obat dan menunjukkan dalam resep nama yang tepat dan dosis obat.

Ulasan

Tatyana Ivanovna, 56, pensiunan:

Anna, 34, penjual:

Andrei, ayah Stepan, 10 tahun:

Instruksi untuk digunakan

Irifrin 2,5% menetes sekali sebelum ophthalmoscopy (pemeriksaan mata dengan perangkat khusus). Jika perlu, pelebaran pupil yang lebih kuat menggunakan larutan 10%.

• Untuk menghilangkan peradangan, pembengkakan dan kemerahan dengan iridosiklitis, obat ini diresepkan 1 tetes 3 kali sehari.
• Untuk terapi kejang mata, 2,5% tetes digunakan satu kali sebelum tidur.
• Dalam kasus krisis glauklikal, 10% larutan Irifrin efektif, digunakan tiga kali sehari.

Analog

1. Fenilefrin. Drops dengan efek alpha adrenomimetic, mis. vasokonstriktor.
2. Mezaton. Obat ini aktif digunakan untuk mengobati radang iris, memperluas zona pupil.
3. Beraloma. Solusi tetes berdasarkan cyclopentolate, yang melemaskan otot yang bertanggung jawab untuk proses akomodatif, sehingga pupil melebar.
4. Midriacil. Obat untuk perluasan pupil, banyak digunakan bila perlu, inspeksi bagian posterior mata.
5. Vizofrin. Solusi tetes untuk mengurangi tekanan intraokular dan pupil yang membesar, serta memiliki efek vasokonstriktor.

Analog yang lebih murah daripada Irifrin harus digunakan ketika pasien tidak toleran terhadap tetes ini dan setelah berkonsultasi dengan dokter.

Interaksi dengan obat lain

Dilarang menggunakan Irifrin bersama dengan Atropine, mereka meningkatkan efek satu sama lain dan dapat menyebabkan peningkatan denyut jantung pada pasien.

Pada hipertensi, pengobatan dengan tetes tidak dapat dikombinasikan dengan menggunakan beta-blocker, karena kombinasi seperti itu dapat memicu lonjakan tekanan darah.

Reaksi yang merugikan

Dengan pemberian topikal dan implementasi yang ketat dari rejimen pengobatan yang diresepkan oleh dokter mata, reaksi yang merugikan dari obat ini sangat jarang dan dapat terjadi:

• gangguan penglihatan sesekali dan intermiten;
• gatal parah, sobekan dan hiperemia mata, edema konjungtiva berat.

Kontraindikasi

1. Cidera mata dengan gangguan integritas.
2. Glaukoma apa pun jenis, kursus, dan luasnya.
3. Alergi terhadap fenilefrin.
4. Hipertiroidisme dan tirotoksikosis.
5. Patologi sirkulasi serebral.
6. Penyakit jantung dan pembuluh darah.

Batasan

Obat ini digunakan dengan hati-hati untuk anak-anak, larutan 10% dikontraindikasikan sampai usia 18 tahun.

Wanita hamil dan menyusui diresepkan dalam kasus-kasus kebutuhan ekstrim untuk prosedur diagnostik.

Rejimen hemat Irifrin diperlukan untuk pasien usia lanjut dan yang lemah.

Penyimpanan

Umur simpan larutan tetesan adalah dua tahun, asalkan disimpan di tempat yang kering, gelap, dan dingin. Tetes terbuka digunakan selama satu bulan.

Suhu di ruangan tempat botol terbuka dengan Irifrin berada harus tidak lebih tinggi dari 25 ° C.

Dalam kasus apa pun tidak mungkin untuk membekukan obat dan menggunakannya dalam bentuk cair, sifat obatnya hilang, dan senyawa yang beracun bagi tubuh muncul dalam larutan.

http://glazaizrenie.ru/lechenie/irifrin-glaznye-kapli-tsena-otzyvy-analogi-instruktsiya-po-primeneniyu/

Irifrin - instruksi resmi * untuk digunakan

PETUNJUK
tentang penggunaan obat secara medis

Nomor pendaftaran:

Nama dagang: Irifrin ®

Nama non-kepemilikan internasional:

Bentuk dosis:

Komposisi
Setiap ml larutan 2,5% dari obat mengandung:
Bahan aktif: Phenylephrine hydrochloride - 25 mg,
Eksipien: Disodium edetate, natrium metabisulfit, asam sitrat, natrium sitrat dihidrat, hypromellose, air untuk injeksi.

Deskripsi: solusi jernih dari tidak berwarna ke warna kuning muda.

Kelompok farmakoterapi:

Kode ATX: S01FB01

Sifat farmakologis

Farmakodinamik
Fenilefrin bersifat simpatomimetik. Telah diucapkan aktivitas alpha adrenergic.
Ketika diterapkan secara topikal dalam oftalmologi, ini menyebabkan pupil melebar, meningkatkan aliran cairan intraokular, dan menyempitkan pembuluh konjungtiva.
Fenilefrin memiliki efek stimulasi nyata pada reseptor alfa-adrenergik post-sinaptik, memiliki efek yang sangat lemah pada beta-adrenoreseptor jantung. Obat ini memiliki aksi vasokonstriktor, mirip dengan aksi norepinefrin (norepinefrin), sementara itu hampir tidak memiliki efek chronotropic dan inotropik pada jantung. Efek vasopresor fenilefrin lebih lemah daripada norepinefrin, tetapi lebih lama. Menyebabkan vasokonstriksi 30-90 detik setelah pemasangan, durasi 2-6 jam.
Setelah pemasangan, fenilefrin mengurangi dilator pupil dan otot polos arteriol konjungtiva, sehingga menyebabkan pelebaran pupil. Midriasis terjadi dalam 10-60 menit setelah berangsur-angsur tunggal. Itu berlanjut setelah berangsur-angsur dari solusi 2,5% dan berlangsung selama 2 jam. Midriasis yang disebabkan oleh fenilefrin tidak disertai dengan cycloplegia.

Farmakokinetik
Fenilefrin dengan mudah menembus jaringan mata, konsentrasi puncak dalam plasma terjadi 10-20 menit setelah pemberian topikal. Fenilefrin diekskresikan oleh ginjal dalam bentuk yang tidak berubah (

Indikasi untuk digunakan

1. Iridocyclitis (untuk mencegah terjadinya sinechia posterior dan mengurangi eksudasi dari iris).
2. Perluasan pupil selama ophthalmoscopy dan prosedur diagnostik lainnya yang diperlukan untuk memantau kondisi segmen posterior mata, selama intervensi laser pada fundus dan bedah vitreoretinal.
3. Melakukan tes provokatif pada pasien dengan profil sempit sudut ruang anterior dan diduga glaukoma sudut tertutup.
4. Diagnosis banding dari injeksi mata bola superfisial dan dalam.
5. Sindrom "mata merah" (untuk mengurangi hiperemia dan iritabilitas selaput lendir mata).
6. Pencegahan asthenopia dan spasme akomodasi pada pasien dengan beban visual yang tinggi.
7. Pengobatan miopia palsu (kejang akomodasi) dan pencegahan perkembangan miopia sejati pada pasien dengan beban visual yang tinggi.

Kontraindikasi

1. Hipersensitif terhadap obat.
2. Glaukoma sudut sempit atau sudut tertutup.
3. Hipertensi dalam kombinasi dengan penyakit arteri koroner, aneurisma aorta, blok atrioventrikular derajat I - III, aritmia.
4. Takikardia.
5. Diabetes mellitus tipe I dalam sejarah.
6. Asupan konstan inhibitor monoamine oksidase, antidepresan trisiklik, obat antihipertensi.
7. Pelebaran tambahan pupil selama operasi bedah pada pasien dengan gangguan integritas bola mata, serta melanggar air mata.
8. Penurunan berat badan pada bayi baru lahir.
9. Hipertiroidisme.
10. Porfiria hati.
11. Defisiensi bawaan dehidrogenase glukosa-6-fosfat.
12. Masa menyusui.

Dengan hati-hati
Pada pasien dengan diabetes mellitus tipe 2 - peningkatan risiko tekanan darah tinggi. Pada pasien usia lanjut, peningkatan risiko miosis reaktif. Melebihi dosis yang disarankan dari larutan 2,5% pada pasien dengan cedera, penyakit mata atau pelengkap, pada periode pasca operasi, atau dengan berkurangnya produksi air mata dapat menyebabkan peningkatan penyerapan fenilefrin dan pengembangan efek samping sistemik.
Karena fakta yang menyebabkan hipoksia konjungtiva - pada pasien dengan anemia sel sabit, ketika memakai lensa kontak, setelah intervensi bedah (mengurangi penyembuhan).
Dengan aterosklerosis serebral, asma bronkial sudah lama ada. Kehamilan dan laktasi Pada hewan di akhir kehamilan, fenilefrin menyebabkan keterlambatan pertumbuhan janin dan merangsang timbulnya persalinan dini.
Efek Irifrin ® pada wanita hamil tidak dipahami dengan baik, oleh karena itu, perlu menggunakan obat dalam kategori pasien ini hanya jika manfaat yang diharapkan untuk ibu melebihi risiko kemungkinan efek samping bagi janin. Dalam hal penunjukan obat selama menyusui, menyusui harus dihentikan.

Dosis dan pemberian
Selama ophthalmoscopy, instalasi tunggal dari solusi Irifrin ® 2,5% digunakan. Sebagai aturan, untuk membuat midriasis, cukup memasukkan 1 tetes 2,5% larutan Irifrin ® ke dalam kantung konjungtiva.
Midriasis maksimum dicapai dalam 15-30 menit dan tetap pada tingkat yang cukup selama 1-3 jam. Jika perlu mempertahankan midriasis untuk waktu yang lama, setelah 1 jam Irifrin ® dapat diinstal ulang.
Untuk prosedur diagnostik:

• sebagai tes provokatif pada pasien dengan profil sempit sudut ruang anterior dan diduga glaukoma sudut tertutup, 1 tetes obat diberikan satu kali. Jika perbedaan antara nilai-nilai tekanan intraokular sebelum berangsur-angsur Irifrin ® dan setelah ekspansi pupil adalah dari 3 hingga 5 mm Hg. Art., Tes provokatif dianggap positif;
• Untuk diagnosis diferensial dari jenis injeksi bola mata, 1 tetes obat diberikan sekali: jika pembuluh bola mata menyempit 5 menit setelah berangsur-angsur, injeksi diklasifikasikan sebagai superfisial, sambil mempertahankan kemerahan mata, pasien harus diperiksa dengan hati-hati untuk iridocyclitis atau sclerite, karena ini menunjukkan perluasan kapal yang lebih dalam.

Dengan iridocyclitis, untuk mencegah perkembangan dan pecahnya sinechia posterior yang sudah terbentuk dan untuk mengurangi eksudasi ke dalam ruang anterior mata, 1 tetes obat dimakamkan di kantung konjungtiva mata yang sakit 2-3 kali sehari selama 5-10 hari tergantung pada tingkat keparahan penyakit.
Anak-anak sekolah dengan miopia ringan untuk pencegahan kejang akomodasi selama periode beban visual tinggi 1 tetes Irifrin ® dimakamkan di malam hari sebelum tidur, dengan miopia progresif derajat rata-rata 3 kali seminggu di malam hari sebelum tidur, dengan emmetropia pada siang hari tergantung pada beban.
Dalam kasus hipermetropia dengan kecenderungan untuk mengakomodasi kejang di bawah beban visual yang tinggi, Irifrin ® ditanamkan pada malam hari dalam kombinasi dengan larutan siklopentolat 1%. Di bawah beban visual normal, Irifrin ® ditanamkan 3 kali seminggu di malam hari sebelum tidur. Dalam pengobatan miopia palsu dan benar, 1 tetes Irifrin ® dimakamkan di malam hari sebelum tidur, 2-3 kali seminggu selama sebulan.

Efek samping
Lokal
Konjungtivitis, keratitis, edema periorbital, nyeri mata, terbakar selama pemasangan, robek, penglihatan kabur, iritasi, tidak nyaman, peningkatan tekanan intraokular, menghalangi sudut bilik anterior (dengan sudut menyempit), reaksi alergi, hiperemia reaktif.
Fenilefrin dapat menyebabkan miosis reaktif sehari setelah aplikasi. Instalasi berulang obat pada saat ini dapat menghasilkan midriasis kurang jelas dari hari sebelumnya. Efek ini lebih sering terjadi pada pasien yang lebih tua.
Karena pengurangan yang signifikan dalam dilator pupil di bawah pengaruh fenilefrin, 30-45 menit setelah pemasangan, partikel pigmen dari lembar pigmen iris dapat ditemukan dalam kelembaban ruang anterior. Ditangguhkan dalam kelembaban ruang harus dibedakan dengan manifestasi uveitis anterior atau dengan masuknya sel darah ke dalam kelembaban ruang anterior.
Sistemik
Dermatitis kontak
Karena sistem kardiovaskular:
Palpitasi jantung, takikardia, aritmia, peningkatan tekanan darah, aritmia ventrikel, bradikardia refleks, oklusi arteri koroner, emboli paru.

Overdosis
Gejala overdosis adalah gelisah, gugup, pusing, berkeringat, muntah, detak jantung cepat, napas lemah atau dangkal.
Jika terjadi efek sistemik dari fenilefrin, efek yang tidak diinginkan dapat dihentikan dengan menggunakan agen penghambat alpha-adreno, misalnya, dari 5 hingga 10 mg phentolamine secara intravena. Jika perlu, injeksi bisa diulang.

Interaksi dengan obat lain
Efek midrifatik fenilefrin ditingkatkan ketika digunakan dalam kombinasi dengan pemberian atropin topikal. Karena peningkatan aksi vasopresor, takikardia dapat berkembang.
Penggunaan Irifrin ® dalam waktu 21 hari setelah penghentian asupan pasien inhibitor monoamine oksidase dan antidepresan trisiklik harus dilakukan dengan hati-hati, karena dalam kasus ini ada kemungkinan peningkatan tekanan darah yang tidak terkendali.
Tindakan vasopresor dari agen adrenergik juga dapat diperkuat bila digunakan bersama dengan antidepresan trisiklik, beta-blocker, reserpin, guanethidine, methyldopa dan m-antikolinergik.
Irifrin ® dapat mempotensiasi penghambatan aktivitas kardiovaskular selama anestesi inhalasi sebagai akibat dari peningkatan sensitivitas miokardium terhadap simpatomimetik dan timbulnya fibrilasi ventrikel.
Penggunaan bersamaan dengan simpatomimetik lain dapat meningkatkan efek kardiovaskular fenilefrin. Penggunaan fenilefrin dapat menyebabkan melemahnya terapi antihipertensi bersamaan dan menyebabkan peningkatan tekanan darah, takikardia. Pra-pemasangan anestesi lokal dapat meningkatkan penyerapan sistemik dan memperpanjang midriasis.

Formulir rilis
Tetes mata 2,5% (tanpa bahan pengawet). Pada 0,4 ml dalam tabung-dropper sekali pakai. Pada 5 tabung, droppers dalam satu paket dari kertas yang dilaminasi. Pada 3 paket dari kertas dilaminasi dalam kardus paket bersama dengan instruksi aplikasi.

Umur simpan
2 tahun.
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Kondisi penyimpanan
Di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C.
Jangan membeku.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Ketentuan penjualan farmasi:

Pabrikan
Mempromosikan Ekspor Pvt. Ltd. 208, Kompleks Komersial Ashirwad, D-1, Green Park, New Delhi-110016, India.
Alamat Klaim: Representasi Promed Export Pvt. Ltd. di Federasi Rusia 111033, Moskow, poros Zolotorozhsky, 11, hal.21

http://medi.ru/instrukciya/irifrin_7302/

Irifrin tetes dalam diagnosis dan pengobatan penyakit mata

Irifrin adalah salah satu obat spektrum luas untuk prosedur diagnostik dan terapeutik dalam oftalmologi. Dokter sering meresepkannya untuk orang dewasa dan anak-anak di atas 6 tahun. Apa indikasi penggunaannya, tindakan pencegahan apa yang harus diperhatikan pasien, dan mengapa lebih baik tidak menggunakan obat tanpa resep dokter - mari kita simak ulasan kami.

Komposisi dan mekanisme aksi

Irifrin (Irifrin) - agen oftalmologi. Menurut klasifikasi farmakologis, ini mengacu pada mydriatic (sarana untuk ekspansi murid). Ketika ditanamkan ke dalam obat mata:

• membantu mengurangi dilator otot - berkat ini, midriasis berkembang (peningkatan diameter lubang melingkar di tengah iris);
• mempersempit arteri konjungtiva;
• memfasilitasi aliran cairan intraokular melalui sistem drainase mata ke dalam vena episkleral, mencegah stagnasi dan perkembangan glaukoma.

Ketika digunakan secara topikal pada dosis yang disarankan, obat tidak mempengaruhi fungsi sistem kardiovaskular dan otak. Efek obatnya sudah terlihat setelah 10-50 menit setelah penanaman tunggal. Itu berlangsung 2-7 jam.

Indikasi

Dalam oftalmologi, Irifrin diresepkan untuk:

• iridocyclitis - lesi inflamasi pada iris dan badan silia mata;
• krisis glauco-cyclic;
• sindrom mata merah;
• spasme akomodasi, di mana seseorang melihat benda-benda buruk di kejauhan karena gangguan otot mata;
• miopia (miopia) untuk mencegah perkembangan penyakit dalam kondisi beban visual yang tinggi;
• prosedur untuk memeriksa fundus (ophthalmoscopy, diagnosis glaukoma sudut-tertutup, koreksi penglihatan laser, dll.).

Apa beda tetes Irifrin dan Irifrin BK

Irifrin Eye Drops diproduksi di India oleh perusahaan farmasi Promed Exports dan Sentiss Pharma. Ada beberapa bentuk pelepasan obat:

• Tetes mata dengan dosis 2,5%:
  • Irifrin 2,5%;
  • Irifrin BK 2,5%;
• tetes mata dengan dosis 10%.

Irifrin 2,5% adalah cairan bening, tidak berwarna tanpa rasa atau bau tertentu. Selain fenilefrin, bentuk sediaan ini termasuk air suling, eksipien, dan pengawet. Produk ini tersedia dalam botol penetes dengan volume 5 ml, dilengkapi dengan petunjuk penggunaan dan dikemas dalam kotak kardus putih-hijau cerah. Masa penyimpanan botol terbuka adalah 1 bulan. Di apotek, bentuk sediaan ini harganya rata-rata 470 p.

Komposisi Irifrin BK tidak termasuk bahan pengawet, yang mengurangi risiko iritasi dan reaksi alergi.

Tidak seperti biasanya, Irifrin BK tidak memiliki komposisi pengawet dan diproduksi dalam tabung dropper-pakai 0,4 ml. Masing-masing harus digunakan segera setelah pembukaan. Kotak karton putih dan biru berisi 15 tabung dan instruksi seperti itu. Harga rata-rata obat tetes mata di apotek adalah 670 r.

Sepuluh persen obat tetes mata direkomendasikan untuk digunakan hanya di bawah pengawasan dokter spesialis mata. Alat ini tersedia dalam botol kaca gelap, termasuk kit karet penetes. Harga rata-rata di apotek - 570 p.

Dosis dan pemberian

Metode penggunaan obat untuk orang dewasa ditentukan oleh dokter secara individual.

• Untuk koreksi spasme akomodasi jika miopia, astigmatisme, atau peningkatan muatan visual, biasanya diberikan solusi 2,5%. Dosis terapi - 1 tetes pada setiap mata sebelum tidur. Kursus terapi minimal 4 minggu. Dalam kasus kejang otot-otot mata yang persisten, diperbolehkan menggunakan larutan 10% di bawah pengawasan dokter (tidak lebih dari 2 minggu).
• Pada iridocyclitis, direkomendasikan untuk menjatuhkan 1 tetes Irifrin (2,5% atau 10%, tergantung pada tingkat keparahan peradangan) ke dalam setiap mata 2-3 kali sehari. Terapi berlanjut selama rata-rata satu minggu. Mungkin kombinasi dengan metabolisme, reparatif (meningkatkan nutrisi dan menyembuhkan mukosa mata) berarti, misalnya, Tauphon.
• Dalam kasus krisis glauco-siklus yang terkait dengan retensi cairan intraokular dan peningkatan TIO, larutan 10% diberikan dalam dosis 1 tetes × 2–3 p / hari. Kursus perawatan ditentukan oleh dokter.

Tetes juga banyak digunakan untuk diagnosis penyakit mata. Cara menggunakan obat disajikan pada tabel di bawah ini.

http://ophtalmolog.ru/lekarstva/midriatiki/irifrin.html

Tetes mata Irifrin

Tetes mata Irifrin adalah mimik alpha adrenergik ophthalmic tidak langsung dengan aktivitas cepat. Obat ini memiliki khasiat untuk mengurangi otot polos dan menyempitkan pembuluh mata.

Digunakan dalam pengobatan proses patologis yang kompleks, pada periode pra operasi pada pasien oftalmologi, serta untuk meringankan ketegangan yang berlebihan dan untuk meningkatkan penglihatan dan mengurangi kejang akomodasi pada anak-anak di bawah usia dan usia pertengahan.

Apotek dapat memenuhi dua jenis tetes:

1. Irifrin
2. Irifrin BK (tanpa bahan pengawet).

Kedua obat memiliki aksi farmakologis yang sama, tetapi mengandung pengawet yang berbeda.

Tetes sederhana Irifrin mengandung eksipien seperti soda kaustik dan alkyldimethyl (phenylmethyl) ammonium chloride, yang dengan penggunaan jangka panjang pada anak-anak dapat menyebabkan reaksi alergi dan efek samping.

Irifrin BK tidak memiliki bahan pengawet dan hanya tersedia dalam konsentrasi minimum, yang aman untuk anak sekolah dan tidak menimbulkan reaksi negatif.

Tindakan dan kelompok farmakologis

Nama non-kepemilikan internasional (IOC) Irifrina adalah fenilefrin, hidroklorida yang merupakan bahan aktif dari sediaan.

Kelompok fenilefrin memiliki aktivitas alfa-adrenergik, yaitu, dengan cepat menggairahkan reseptor yang terletak pada membran permukaan sel, menyebabkan responsnya.

Dalam prosedur oftalmik, tetes menyebabkan ekspansi cepat pupil dan berkontribusi pada aliran cairan intraokular, yang memicu pengurangan otot polos, yang meningkatkan tekanan intraokular. Ekspansi terjadi setelah 6-10 menit setelah pemberian dosis tunggal obat.

Obat tersebut praktis tidak memiliki efek stimulasi pada sistem saraf pusat.

Bahan aktif aktif Irifrina secara praktis tidak memiliki efek nyata pada jumlah detak jantung, namun hal itu menyebabkan vasokonstriksi dan penurunan aliran darah melalui mereka. Efeknya tercapai 40-90 detik setelah menerapkan tetes dan berlangsung hingga 6 jam.

Fenilefrin memiliki penyerapan sistemik, diubah biotransformasi ke hati dan tidak diekskresikan oleh ginjal sebagai metabolit.

Bentuk dan komposisi rilis

Irifrin diproduksi dalam bentuk tetesan dengan konsentrasi zat aktif 2,5% dan 10%.

Solusinya adalah dalam botol steril dengan volume 0,4 hingga 5 ml. Botol obat bisa berupa gelas atau plastik.

Pabrikan memproduksi Irifrin BK dengan volume 0,4 ml dalam bentuk botol penetes.

Warna larutan dapat bervariasi dari kuning pucat hingga transparan, tidak ada sedimen.

Satu 1 ml ampul Irifrin biasa mengandung: 25 mg, atau 100 mg, fenilefrin hidroklorida dan hingga 10 eksipien.

Indikasi untuk digunakan

Obat tetes mata Irifrin banyak digunakan dalam oftalmologi untuk pencegahan dan pengobatan sejumlah penyakit, seperti:

• sindrom mata merah kronis. Dalam hal ini, obat merupakan bagian dari terapi obat komprehensif untuk mengurangi jumlah cairan di iris dan mencegah pembentukan adhesi di bagian belakang mata;
• perluasan pupil selama prosedur medis penelitian, intervensi laser pada fundus, dan intervensi bedah lainnya;
• miopia dan miopia pada anak-anak berespons baik terhadap koreksi dengan Irifrin;
• dalam pengobatan iritasi pada selaput mata, sebagai akibat dari tegangan berlebih;
• mendiagnosis glaukoma;
• dalam pengobatan konjungtivitis mekanik dan pembengkakan mata;
• penghapusan miopia palsu, yang disebabkan oleh saraf saraf optik yang terlalu banyak;
• dalam pengobatan uveitis dalam terapi kompleks. Dalam hal ini, obat hanya digunakan jika ada kehilangan kejelasan penglihatan dan robekan yang berlebihan:
• sebagai pencegahan penyakit mata pada orang yang bekerja di depan komputer.

Instruksi untuk digunakan

Irifrin digunakan tidak hanya sebagai obat terapi, tetapi juga sebagai sarana untuk mempersiapkan mata untuk prosedur.

Bergantung pada tujuan aplikasi, dosis dan instilasi jangka panjang dari larutan bervariasi.

Dalam hal prosedur diagnostik, obat diterapkan sebagai berikut:

• Saat mengukur tekanan mata, sekali pakai larutan dibuat, 3-5 tetes pada setiap mata pada orang dewasa dan 1 tetes pada anak-anak.
• Dalam diagnosis diferensial jenis injeksi pembuluh mata bola mata, 1 tetes larutan 2,5% dari obat dimasukkan. Jika kemerahan kurang, kerusakan dianggap dangkal.
• Jika perlu, lakukan pemeriksaan fundus di mata yang terkubur 1 tetes larutan 2,5%. Dalam setengah jam setelah berangsur-angsur, murid mengembang dan dalam kondisi ini dalam waktu sekitar tiga jam. Jika perlu mempertahankan midriasis untuk waktu yang lama, perlu menanamkan kembali solusinya.
• Dalam persiapan untuk operasi, satu tetes obat dimakamkan satu jam sebelum operasi.

Untuk pengobatan, tetes Irifrin diresepkan secara ketat sesuai dengan resep dokter yang hadir dan hanya diambil di bawah kendalinya. Tergantung pada penyakitnya, perjalanan perawatan obat dapat bervariasi dalam durasi dan intensitas penggunaan.

Panduan untuk solusi obat secara ketat menetapkan dosis dan perawatan jangka panjang untuk setiap penyakit secara terpisah:

• Akomodasi kejang diobati dengan larutan 2,5% selama 4 minggu, 1 tetes pada waktu tidur.
• Penurunan tekanan pada mata dilakukan dengan penanaman 2 kali sehari, 1 tetes Irifrin.

Dalam kasus penyakit lain, dosis dan frekuensi penggunaan obat ditetapkan oleh dokter spesialis mata berdasarkan karakteristik perjalanan penyakit.

Efek samping dan kontraindikasi

Di awal aplikasi, Irifrin sering muncul:

• terbakar parah dan sakit di mata;
• ketidaknyamanan saat memakai lensa kontak;

Miosis reaktif juga dapat berkembang.

Dengan penggunaan obat berulang kali, sejumlah efek samping dapat terjadi:

• jantung berdebar;
• tekanan darah tinggi;
• embolus paru;
• bradikardia;
• dermatitis

Dalam kasus yang jarang terjadi, konsekuensi parah dapat terjadi, seperti:

• serangan jantung;
• kolaps pembuluh darah otak;
• tekanan intrakranial dan perdarahan.

Overdosis Irifrin sangat jarang, tetapi dengan pemberian dosis larutan yang signifikan, komplikasi sistem kardiovaskular dapat terjadi: peningkatan tekanan, bradikardia, atau takikardia.

Komplikasi ini hanya dirawat di rumah sakit dengan injeksi phentolamine intravena.

Jika efek samping ringan terjadi, Anda harus segera berkonsultasi dengan dokter.

Interaksi dengan obat lain

Untuk mengecualikan konsekuensi negatif, Irifrin tidak boleh digunakan dengan sejumlah obat:

• atropin. Obat satu kali dapat menyebabkan pengembangan takikardia;
• inhibitor monoamine oksidase dapat meningkatkan tekanan darah;
• antidepresan generasi pertama dan kedua akan menyebabkan bradikardia;
• beta-blocker dapat menyebabkan krisis hipertensi.

Perlu dicatat bahwa obat ini tidak dilarang dikonsumsi bersamaan dengan alkohol.

Gunakan pada anak-anak

Irifrin diresepkan untuk anak-anak usia sekolah dasar dan menengah untuk pencegahan miopia, dalam kasus beban visual yang tinggi.

Untuk tujuan terapeutik, obat ini diresepkan pada tahap awal hilangnya penglihatan yang terdeteksi untuk menstabilkannya. Kursus pengobatan adalah sebulan sekali setahun. Solusinya dimakamkan 25% sebelum tidur dalam 1 tetes. Berangsur-angsur pada anak-anak dengan 25% Irifrin VK berlalu tanpa rasa tidak nyaman, oleh karena itu bahkan anak-anak prasekolah dapat mengambil kursus selama sebulan.

Gunakan selama kehamilan

Sampai saat ini, penelitian tentang efek obat pada janin belum dilakukan, oleh karena itu, tidak mungkin untuk berdebat tentang sifat berbahaya dari obat tersebut.

Menurut praktik yang diterima secara umum untuk meminimalkan penggunaan obat oleh wanita hamil, perlu menggunakan obat hanya ketika efek menguntungkan beberapa kali lebih besar daripada kemungkinan bahaya.

Kondisi penyimpanan dan umur simpan

Obat dapat disimpan dalam botol tertutup selama dua tahun sejak tanggal pembuatan.

Penting untuk menyimpan pada suhu hingga 25 derajat di ruangan gelap di luar jangkauan anak-anak.

Setelah dibuka dapat digunakan dalam waktu satu bulan.

Analog

Bergantung pada kesamaan sifat dan komposisi, pengganti Irifrin alternatif dibagi menjadi dua kelompok:

• Obat-obatan analog dengan efek terapi yang sama, tetapi memiliki komposisi yang sangat baik. Ini termasuk: Vizin, Tetrizoline, dan Oxymetazoline.
• Sinonim-obat adalah alternatif universal untuk Irifrin, di mana fenilefrin juga merupakan bahan aktif utama. Kelompok ini termasuk: vizofrin, midrimax dan metazone. Obat-obatan ini lebih murah, tetapi daftar efek sampingnya lebih luas.

Ulasan

Saat menganalisis ulasan pasien yang harus menggunakan obat ini untuk diri mereka sendiri atau anak-anak, Anda dapat melihat bahwa sebagian besar adalah hasil yang agak konklusif. Bagi banyak anak sekolah, setelah menjalani perawatan, penurunan penglihatan berhenti.

Kerugian utama dari obat ini adalah harganya yang mahal.

Biaya Irifrin dan Irifrin BC 2,5% bervariasi dari 400 hingga 600 rubel untuk 15 botol, volume 0,4 ml, biaya 5 ml, obat mencapai 520 rubel.

http://www.kapliglaz.ru/preparaty/irifrin

IRIFRIN

Tetes mata 2,5% dalam bentuk solusi transparan dari tidak berwarna menjadi warna kuning muda.

Eksipien: benzalkonium klorida, disodium edetat, hipromelosa, natrium metabisulfit, asam sitrat, natrium sitrat dihidrat, air d / dan.

5 ml - botol penetes plastik (1) - kemasan kardus.
5 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan pipet - kardus.

Tetes mata 10% dalam bentuk larutan bening dari tidak berwarna hingga kuning muda.

Eksipien: benzalkonium klorida, disodium edetat, natrium hidroksida, natrium hidrogen fosfat dihidrat, natrium dihidrogen fosfat anhidrat, natrium metabisulfit, asam sitrat, natrium sitrat dihidrat, air d / i.

5 ml - botol penetes plastik (1) - kemasan kardus.
5 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan pipet - kardus.

Bersimpati. Ini memiliki aktivitas alpha-adrenergik yang jelas dan ketika digunakan dalam dosis normal tidak memiliki efek stimulasi yang signifikan pada sistem saraf pusat.

Ketika diterapkan secara topikal dalam oftalmologi, ini menyebabkan pupil melebar, meningkatkan aliran cairan intraokular, dan menyempitkan pembuluh konjungtiva.

Fenilefrin memiliki efek stimulasi nyata pada reseptor α-adrenergik post-sinaptik, memiliki efek yang sangat lemah pada β-adrenoreseptor miokard. Obat ini memiliki aksi vasokonstriktor, mirip dengan aksi norepinefrin (norepinefrin), sementara itu hampir tidak memiliki efek chronotropic dan inotropik pada jantung. Efek vasopresor fenilefrin kurang jelas dibandingkan dengan norepinefrin, tetapi lebih lama. Menyebabkan vasokonstriksi 30-90 detik setelah berangsur-angsur, durasi tindakan adalah 2-6 jam.

Setelah berangsur-angsur, fenilefrin mengurangi dilator pupil dan otot polos arteriol konjungtiva, sehingga menyebabkan pelebaran pupil. Midriasis terjadi dalam 10-60 menit setelah berangsur-angsur tunggal. Setelah berangsur-angsur tetes mata, 2,5% dari midriasis bertahan selama 2 jam, setelah berangsur-angsur tetes mata 10% - 3-7 jam. fenilefrin memiliki sedikit efek pada otot ciliary, midriasis terjadi tanpa cycloplegia.

- iridosiklitis (untuk mencegah terjadinya sinekia posterior dan mengurangi eksudasi iris);

- untuk perluasan diagnostik pupil selama oftalmoskopi dan prosedur diagnostik lainnya yang diperlukan untuk memantau keadaan segmen posterior mata;

- melakukan tes provokatif pada pasien dengan sudut sempit ruang anterior mata dan kecurigaan glaukoma sudut tertutup;

- Diagnosis banding injeksi bola mata superfisial dan mendalam;

- dalam operasi mata - dengan persiapan pra operasi untuk perluasan pupil (tetes mata 10%);

- untuk perluasan pupil ketika melakukan intervensi laser pada fundus dan bedah in vitro-retina;

- pengobatan krisis glaukliklik;

- pengobatan sindrom "mata merah" (tetes mata 2,5%) untuk mengurangi hiperemia dan iritasi pada selaput mata;

- Glaukoma sudut-tertutup atau sudut sempit;

- Pasien lanjut usia dengan gangguan serius pada sistem kardiovaskular dan sirkulasi serebral;

- untuk pelebaran tambahan pupil selama operasi bedah pada pasien dengan gangguan integritas bola mata, serta melanggar air mata;

- aneurisma arteri (tetes mata 10%);

- defisiensi dehidrogenase glukosa-6-fosfat bawaan;

- usia anak-anak hingga 12 tahun (tetes mata 10%);

- prematur (tetes mata 2,5%);

- Hipersensitif terhadap obat.

Saat melakukan ophthalmoscopy oleskan tetes mata 2,5% sekali dalam bentuk berangsur-angsur. Sebagai aturan, untuk membuat midriasis, cukup memasukkan 1 tetes ke dalam kantung konjungtiva. Midriasis maksimum tercapai setelah 15-30 menit dan tetap pada tingkat yang cukup untuk 1-3 jam.Jika perlu mempertahankan midriasis untuk waktu yang lama, penanaman Irifrin berulang mungkin dilakukan setelah 1 jam.

Pada orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun dengan pelebaran pupil yang tidak memadai, serta pada pasien dengan iris kaku (pigmentasi yang ditandai), 10% tetes mata dapat digunakan untuk pelebaran diagnostik pupil dalam dosis yang sama.

Untuk mengurangi kejang akomodasi, orang dewasa dan anak-anak di atas 6 tahun diresepkan 2,5% tetes mata, 1 tetes di setiap mata pada malam hari setiap hari selama 4 minggu.

Dalam kasus spasme akomodasi yang menetap, tetes mata 10% dapat digunakan pada orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun - 1 tetes di setiap mata pada malam hari setiap hari selama 2 minggu.

Saat melakukan prosedur diagnostik, satu tetes mata 2,5% digunakan dalam kasus berikut:

- sebagai tes provokatif pada pasien dengan profil sempit sudut ruang anterior dan kecurigaan glaukoma sudut-penutupan - jika perbedaan antara tekanan intraokular sebelum pemberian Irifrin dan setelah pelebaran pupil adalah dari 3 sampai 5 mm Hg, maka uji provokasi dianggap positif;

- untuk diagnosis diferensial dari jenis injeksi bola mata - jika setelah 5 menit setelah berangsur-angsur dicatat, penyempitan pembuluh bola mata dicatat, maka injeksi diklasifikasikan sebagai superfisial, sambil mempertahankan kemerahan mata, dengan hati-hati periksa pasien untuk iridocyclitis atau sclerite, karena ini menunjukkan ekspansi kapal yang tergeletak lebih dalam.

Pada iridocyclitis, Irifrin digunakan dalam bentuk tetes mata 2,5% atau 10% untuk mencegah perkembangan dan pecahnya synechia posterior yang sudah terbentuk dan untuk mengurangi eksudasi ke dalam ruang anterior mata. Untuk tujuan ini, di kantong konjungtiva dari mata sakit (mata) ditanamkan 1 tetes 2-3 kali / hari.

Dalam kasus krisis glaukliklik, karena efek vasokonstriktor fenilefrin, terjadi penurunan tekanan intraokular, efek ini lebih terasa ketika menggunakan Irifrin dalam bentuk tetes mata 10%. Untuk menghilangkan krisis glaukliklik, obat ini ditanamkan 2-3 kali / hari.

Dalam persiapan untuk intervensi bedah, 30-60 menit sebelum operasi untuk mencapai midriasis, penanaman Irifrin tunggal dalam bentuk 10% tetes mata dilakukan. Setelah membuka selaput bola mata, penanaman kembali obat tidak diperbolehkan.

Tetes mata 10% tidak digunakan untuk irigasi, impregnasi tampon selama intervensi bedah dan untuk pemberian subkonjungtiva.

Pada bagian organ penglihatan: konjungtivitis, edema periorbital; kemungkinan sensasi terbakar pada awal aplikasi, penglihatan kabur, iritasi, ketidaknyamanan, sobekan, peningkatan tekanan intraokular.

Sehari setelah penggunaan obat miri reaktif Irifrin adalah mungkin. Dengan penggunaan obat berulang-ulang selama periode ini, midriasis mungkin kurang jelas dibandingkan sehari sebelumnya. Efek ini lebih sering terjadi pada pasien usia lanjut.

Karena pengurangan yang signifikan dalam dilator pupil di bawah pengaruh fenilefrin, 30-45 menit setelah berangsur-angsur, partikel pigmen dari selebaran pigmen iris dapat dideteksi dalam kelembaban ruang anterior. Tersuspensi dalam kelembaban ruang harus dibedakan dengan munculnya uveitis anterior atau dengan masuknya sel darah ke kelembaban di ruang anterior.

Dari sisi sistem kardiovaskular: palpitasi, takikardia, aritmia (termasuk ventrikel), hipertensi arteri, bradikardia refleks, oklusi arteri koroner, emboli paru dimungkinkan.

Reaksi dermatologis: dermatitis kontak.

Jarang, ketika menggunakan Irifrin dalam bentuk tetesan mata 10%, perkembangan gangguan kardiovaskular yang serius, termasuk infark miokard, kolapsnya pembuluh darah dan perdarahan intrakranial, diamati.

Gejala: manifestasi aksi sistemik fenilefrin.

Pengobatan: penggunaan alpha-blocker (misalnya, 5-10 mg fentolamine / in). Jika perlu, pengantar bisa diulang.

Efek midrifatik fenilefrin ditingkatkan dengan penggunaannya dalam kombinasi dengan atropin. Karena peningkatan aksi vasopresor, takikardia dapat berkembang.

Ketika menggunakan Irifrin pada saat yang sama dengan inhibitor MAO atau selama 21 hari setelah menghentikan penggunaannya, ada risiko peningkatan tekanan darah yang tidak terkendali.

Efek vasopresor dari agen adrenomimetik juga dapat diperkuat bila digunakan bersama dengan antidepresan trisiklik, propranolol, reserpin, guanethidine, methyldopa, dan m-cholinoblockers.

Penggunaan Irifrin dalam bentuk tetes mata 10% dalam kombinasi dengan penggunaan beta-blocker sistemik dapat menyebabkan hipertensi arteri akut.

Irifrin dapat mempotensiasi efek penghambatan pada aktivitas sistem kardiovaskular selama anestesi inhalasi.

Penggunaan bersama dengan simpatomimetik dapat meningkatkan efek kardiovaskular fenilefrin.

Perhatian harus diambil jika Irifrin digunakan pada pasien dengan diabetes karena risiko mengembangkan peningkatan tekanan darah yang terkait dengan gangguan regulasi otonom, serta pada pasien usia lanjut karena peningkatan risiko miosis reaktif.

Perhatian harus diambil ketika menerapkan Irifrin secara bersamaan dengan inhibitor MAO, serta dalam waktu 21 hari setelah menghentikan pemberian mereka.

Melebihi dosis yang disarankan ketika menggunakan tetes mata 2,5% pada pasien dengan cedera, penyakit mata atau pelengkap, pada periode pasca operasi atau dengan berkurangnya produksi air mata (anestesi) dapat menyebabkan peningkatan penyerapan fenilefrin dan pengembangan efek samping sistemik.

Karena kenyataan bahwa obat ini menyebabkan hipoksia konjungtiva, harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan anemia sel sabit, saat memakai lensa kontak, setelah intervensi bedah (mengurangi penyembuhan).

Penggunaan obat dikontraindikasikan pada porfiria hati.

Obat ini tersedia dengan resep dokter.

Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak, terlindung dari cahaya pada suhu hingga 25 ° C; jangan membeku. Umur simpan - 2 tahun.

Setelah membuka botol, umur simpan adalah 1 bulan.

http://health.mail.ru/drug/irifrin/