Nama dagang obat: Midoptik (Mydoptic)
Bahan aktif: Phenilephrine *
Kelompok farmakoterapi: Berarti, terutama digunakan dalam oftalmologi, Berarti, terutama digunakan dalam oftalmologi
Bentuk rilis:
Dalam botol pipet 10 ml polietilen. 10 botol penetes di blok kardus.
Bentuk dosis:
Tetes mata 2,5% 10 ml N10 (botol - penetes polietilen)
Komposisi:
Bahan aktif: phenylephrine hydrochloride - 0,25 g; Eksipien: asam borat - 0,05 g, natrium metabisulfit - 0,004 g, disodium edetat - 0,0005 g, bahan pengawet - benzalkonium klorida 0,001 g, air untuk injeksi - hingga 10 ml.
Sifat farmakologis:
Ini adalah amina simpatomimetik sintetik langsung yang merangsang reseptor alrenergik alfa. Bertindak pada alpha adrenoreseptor dari dilator pupil, menyebabkan pelebaran pupil dan tidak mempengaruhi akomodasi; pada alpha-adrenoreseptor arteriole conjunctiva, menyebabkan penyempitan arteriol. Karena fenilefrin memiliki sedikit efek pada otot ciliary, midriasis terjadi tanpa cycloplegia. Dalam kombinasi dengan myotic, tekanan intraokular dapat dikurangi dengan glaukoma sudut terbuka. Waktu untuk mencapai midriasis maksimum 15 - 60 menit. Durasi tindakan adalah 1-3 jam.
Farmakokinetik:
Setelah pemberian topikal, fenilefrin dapat menjalani penyerapan sistemik dengan efek simpatomimetik. Obat ini ditujukan untuk penggunaan topikal, dan aktivitasnya tidak berkorelasi dengan konsentrasi zat aktif dalam plasma darah.
Indikasi untuk digunakan:
Pelebaran pupil dalam operasi intraokular; dalam studi diagnostik: untuk oftalmoskopi, retinoscopy, refraksi; pengobatan uveitis yang dipersulit oleh sinekia; pencegahan sinekia.
Metode penggunaan:
Untuk mendapatkan midriasis dan vasokonstriksi - 1 tetes, diulangi jika perlu dalam satu jam. Dalam pengobatan uveitis diperumit dengan sinekia dan pencegahan sinekia - 1 tetes, tetapi tidak lebih dari 3 kali sehari. Jika perlu, perawatan diulangi pada hari berikutnya. Sebelum operasi, 1 tetes selama 30 - 60 menit sebelum operasi. Ketika ophthalmoscopy 1 turun 15 - 30 menit sebelum pemeriksaan.
Efek samping:
Reaksi lokal: reaksi alergi (terbakar, nyeri pada mata, hiperemia konjungtiva), nyeri di daerah alis, robek, fotosensitifitas. Reaksi sistemik: pusing, sakit kepala, takikardia, peningkatan tekanan darah, peningkatan keringat, pucat, gelisah.
Kontraindikasi:
Hipersensitivitas terhadap fenilefrin dan sulfit, fibrilasi ventrikel, kecenderungan vasospasme, gangguan sirkulasi serebral yang parah, gagal jantung terkompensasi, bentuk penyakit arteri koroner yang parah, hipokroidisme, aterosklerosis yang ditandai, glaukoma sudut-penutup, periode neonatal (periode hiperterhubungan, periode neonatal, periode neonatal)
Interaksi Obat:
Potensiasi efek pressor dapat diamati dengan pemberian simultan antidepresan trisiklik, maprotilin, inhibitor MAO, termasuk furazolidone, procarbazine, dan selegilin. Potensiasi efek midriatic dan pressor, risiko peningkatan tekanan darah dan terjadinya aritmia menyebabkan guanadrel atau guanethidine. Secara farmasi tidak sesuai dengan anestesi lokal, butakain.
Instruksi khusus:
Selama periode penggunaan obat, perlu untuk menahan diri dari mengemudi kendaraan dan terlibat dalam kegiatan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan konsentrasi tinggi perhatian dan kecepatan psikomotorik. Orang yang memakai lensa kontak tidak boleh ditanamkan saat memakainya. Untuk mengurangi penyerapan sistemik setelah berangsur-angsur larutan, peras kantong konjungtiva selama 2-3 menit. Perawatan harus diambil ketika menggunakan obat pada orang tua, karena efek samping sistemik paling sering berkembang pada kelompok usia ini. Penggunaan berulang tetes mata pada anak-anak dan pasien lanjut usia dapat menghasilkan efek yang berlawanan - miosis dan mengurangi efek midriatik. Perhatian harus dilakukan dalam penunjukan fenilefrin untuk pasien yang menerima inhibitor MAO atau menerimanya selama 3 minggu sebelumnya, karena mereka dapat meningkatkan keparahan efek adrenergik simpatomimetik dan meningkatkan risiko efek samping dari sistem kardiovaskular. Obat tidak boleh digunakan setelah tanggal kedaluwarsa dan harus dijauhkan dari jangkauan anak-anak. Angina kelas fungsional III-IV, diabetes mellitus, hipertensi arteri, hipotensi ortostatik idiopatik, kehamilan, laktasi, lansia, anak di bawah 12 tahunUntuk memulai dengan asuhan keperawatan ibu dan selama kehamilan. Tidak dianjurkan untuk anak-anak dengan hipotropi.
Overdosis:
Dengan pemberian topikal, biasanya tidak ada reaksi sistemik yang merugikan, bagaimanapun, dengan dosis berlebihan, terutama dengan penggunaan jangka panjang, gangguan irama jantung, tekanan darah tinggi, insomnia, agitasi, pucat dapat terjadi. Pengobatan spesifik: dengan efek hipertensi, alpha-adrenergic blocker, seperti fentolamine 5-10 mg IV, dapat diberikan, diulangi seperlunya.
Kondisi penyimpanan:
Pada suhu dari 8 ° C hingga 25 ° C.
Tanggal kedaluwarsa:
2 tahun. Setelah membuka isi botol untuk digunakan dalam waktu satu bulan.
Kondisi liburan:
Pabrikan:
Deskripsi:
cairan bening tidak berwarna atau kekuningan
http://www.medplaza.uz/drugs/drug/mydoptic- peningkatan tekanan intraokular (hipertensi okular);
- glaukoma (glaukoma sudut terbuka kronis);
- Glaukoma aphakic dan jenis lain dari glaukoma sekunder;
- sebagai sarana tambahan untuk mengurangi tekanan intraokular pada glaukoma sudut-tertutup (dalam kombinasi dengan miotik);
- glaukoma kongenital (dalam hal kekurangan tindakan terapeutik lainnya).
Tetes mata 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
100 ml larutan mengandung
zat aktif — timolol maleat 0,342 g, 0,684 g (dalam hal timolol - 0,25 g, 0,5 g),
eksipien: natrium dihydrophosphate dihydrate, disodium phosphate dodecahydrate, larutan 10% benzalkonium klorida, air untuk injeksi
Cairan bening, tidak berwarna atau agak kekuningan
Persiapan untuk pengobatan penyakit mata. Obat antiglaucoma dan miotik. Beta-blocker. Timolol
Kode ATH S01ED01
Farmakokinetik
Ketika dioleskan, dokter mata Timmalol dengan cepat menembus kornea. Setelah berangsur-angsur tetes mata, konsentrasi maksimum obat dalam aqueous humor ruang anterior mata tercapai dalam 1-2 jam.
Dalam jumlah kecil memasuki sirkulasi sistemik dengan penyerapan melalui pembuluh konjungtiva, mukosa hidung dan saluran lakrimal. Penghapusan metabolit dari obat Timmalol-optician dilakukan terutama oleh ginjal.
Farmakodinamik
Timmalol optician adalah penghambat beta-adrenoreseptor non-selektif. Tidak memiliki aktivitas simpatomimetik internal dan menstabilkan membran. Ketika dioleskan dalam bentuk tetes mata mengurangi tekanan intraokular normal dan meningkat dengan mengurangi pembentukan cairan intraokular. Tidak mempengaruhi ukuran dan akomodasi murid.
Efek obat ini dimanifestasikan 20 menit setelah berangsur-angsur ke dalam rongga konjungtiva. Penurunan maksimum tekanan intraokular terjadi setelah 1-2 jam dan bertahan selama 24 jam.
- peningkatan tekanan intraokular (hipertensi okular)
- Glaukoma (glaukoma sudut terbuka kronis)
- Glaukoma aphakic dan jenis lain dari glaukoma sekunder
- sebagai sarana tambahan untuk mengurangi intraokular
tekanan pada glaukoma sudut-tertutup (dalam kombinasi dengan miotik)
- glaukoma kongenital (dalam hal kekurangan tindakan terapeutik lainnya).
Pada awal terapi, satu tetes Timmalol-optic 0,25% atau 0,5% ditanamkan ke mata yang terkena 2 kali sehari.
Jika tekanan intraokular dengan penggunaan normal menjadi normal, Anda harus membatasi dosis hingga 1 kali sehari selama 1 tetes obat. Pengobatan dengan obat ini dilakukan dalam jangka waktu yang lama. Istirahat dalam pengobatan atau perubahan dosis dilakukan hanya seperti yang ditentukan oleh dokter.
- iritasi dan hiperemia konjungtiva, kulit kelopak mata, terbakar dan gatal di mata, merobek, fotofobia, pembengkakan epitel kornea, keratopati superfisial punctate, hipoesthesia kornea, diplopia, ptosis, kering
- pelepasan koroid pada periode pasca operasi dengan operasi antiglaucomatous fistulisasi
- gagal jantung, bradikardia, bradaritmia, penurunan tekanan darah, kolaps, blok atrioventrikular, henti jantung, gangguan transien sirkulasi serebral
- sesak napas, bronkospasme, insufisiensi paru
- sakit kepala, pusing, kelemahan, depresi, parestesia, halusinasi, mimpi buruk
- urtikaria, eksim, alopesia
- pelanggaran fungsi seksual
- peningkatan sensitivitas individu terhadap timolol
- asma bronkial atau penyakit pernapasan obstruktif kronis parah lainnya
- sinus bradikardia (penurunan denyut jantung)
- blok atrioventrikular derajat II atau III
- gagal jantung berat
- Reaksi alergi dengan ruam kulit menyeluruh
- rinitis atrofi berat
- Usia anak-anak dan remaja hingga 18 tahun
Timmalol optician harus digunakan dengan hati-hati: pada pasien dengan insufisiensi paru, insufisiensi serebrovaskular berat, gagal jantung kronik, sindrom Raynaud, pheochromocytoma, rhinitis atrofi, hipertensi arteri, diabetes mellitus, hipoglikemia, tirotoksikosis, miasthenia, dan dalam kasus dengan gejala dan gejala, dalam kasus, gejala dan gejala jantung, jika dengan gejala, gejala, dan gejala timbalol harus digunakan dengan hati-hati.
Pembagian optik timmalol dengan obat tetes mata yang mengandung adrenalin dapat menyebabkan pelebaran pupil.
Efek spesifik dari obat - penurunan tekanan intraokular meningkat dengan penggunaan obat tetes mata secara bersamaan yang mengandung adrenalin dan pilocarpine, dua beta-blocker tidak boleh ditanamkan ke dalam mata.
Mengurangi tekanan darah dan memperlambat detak jantung dapat diperkuat dengan penggunaan kombinasi obat dengan antagonis kalsium, reserpin dan beta-blocker.
Penggunaan bersamaan dengan insulin atau obat antidiabetik oral dapat menyebabkan hipoglikemia.
Timmalol-optician meningkatkan aksi relaksan otot, oleh karena itu, perlu untuk membatalkan obat 48 jam sebelum intervensi bedah yang direncanakan menggunakan anestesi umum.
Penting untuk mengunjungi dokter secara teratur untuk mengukur tekanan intraokular dan pemeriksaan kornea.
Jika pasien mengenakan lensa kontak lunak, maka ia tidak boleh menggunakan Timmalol-optician, karena pengawetnya dapat disimpan pada lensa kontak lunak dan memiliki efek buruk pada jaringan mata.
Penting untuk melepas lensa kontak keras sebelum berangsur-angsur obat dan memakai mereka kembali hanya setelah 15 menit.
Segera setelah penanaman obat, adalah mungkin untuk mengurangi kejernihan penglihatan dan memperlambat reaksi mental, yang dapat mengurangi kemampuan untuk secara aktif berpartisipasi dalam lalu lintas, perawatan mesin atau untuk melakukan pekerjaan tanpa dukungan yang dapat diandalkan. Lebih jauh lagi, ini penting ketika obat berinteraksi dengan alkohol.
Ketika memindahkan pasien ke pengobatan dengan Timmalol-optician, koreksi refraksi mungkin diperlukan setelah efek yang disebabkan oleh miotik yang sebelumnya digunakan.
Dalam kasus operasi yang akan datang dengan anestesi umum, perlu untuk membatalkan obat dalam waktu 48 jam.
Pemberian topikal pada bayi baru lahir dapat menyebabkan apnea.
Jika terjadi efek samping, Anda harus berhenti menggunakan obat dan hubungi dokter Anda (dokter mata) sesegera mungkin.
Gunakan selama kehamilan dan menyusui
Ahli optik timmalol melintasi plasenta, diekskresikan dalam ASI.
Timmalol-optician tidak digunakan pada wanita hamil dan ibu menyusui. Selama masa pengobatan, menyusui harus dihentikan.
Fitur yang memengaruhi kemampuan mengendalikan kendaraan dan mesin yang berpotensi berbahaya
Mengingat karakteristik obat dan kemungkinan efek samping, perawatan harus diambil ketika menggunakan obat.
Gejala: pusing, sakit kepala, aritmia, bradikardia, bronkospasme, mual, muntah (karakteristik efek resorptif umum dari beta-blocker).
Perawatan: Segera basuh mata dengan air atau saline, pengobatan simtomatik.
Pada botol 5 ml, 8 ml, dan 10 ml - penetes dari polietilen, ditutup rapat dengan penutup dengan kontrol lubang pertama.
Pada 1 botol bersama dengan instruksi untuk aplikasi medis di negara bagian dan bahasa Rusia ditempatkan dalam satu bungkus dari kotak kardus.
Pada 10, 20 atau 100 bungkus, tempatkan dalam kotak dari kardus.
20, 100 atau 1000 botol (tanpa investasi dalam satu paket) bersama dengan instruksi untuk penggunaan medis di negara bagian dan bahasa Rusia dengan jumlah botol ditempatkan dalam kotak yang terbuat dari kotak kardus.
Simpan di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ºС.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak!
2 tahun
Masa penggunaan setelah membuka botol - tidak lebih dari 4 minggu.
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa.
Resepnya tetap di apotek
Nama Nonproprietary Internasional: Phenylephrine
Deskripsi: cairan transparan tidak berwarna atau kekuningan.
Bahan: bahan aktif: phenylephrine hydrochloride - 25 mg; eksipien: asam borat - 5 mg, natrium metabisulfit - 0,4 mg, disodium edetat - 0,05 mg, benzalkonium klorida - OD mg, air untuk injeksi - hingga 1 ml.
Bentuk sediaan: tetes mata 2.5%.
Kelompok farmakoterapi - alfa-adrenomimetik, agen vasokonstriktor.
Kode ATX: S01FB01
Ini adalah amina simpatomimetik sintetik langsung yang merangsang reseptor alrenergik alfa. Bertindak pada alpha adrenoreseptor dari dilator pupil, menyebabkan dilatasi pupil. Mempengaruhi alpha-adrenoreseptor arteriol konjungtiva, menyebabkan penyempitan arteriol. Menyebabkan perluasan murid, tanpa mempengaruhi akomodasi. Dapat menurunkan tekanan intraokular pada glaukoma sudut terbuka. Waktu untuk mencapai durasi maksimum 1-3 jam.
Setelah pemberian topikal, fenilefrin dapat menjalani penyerapan sistemik dengan efek simpatomimetik. Obat ini ditujukan untuk penggunaan topikal, dan aktivitasnya tidak berkorelasi dengan konsentrasi zat aktif dalam plasma darah.
Indikasi untuk digunakan
Ekspansi pupil yang cepat (dalam bedah intraokular; dalam studi diagnostik: untuk oftalmoskopi, retinoskopi, refraksi); pengobatan uveitis yang dipersulit oleh sinekia; pencegahan sinekia.
Dosis dan pemberian
Untuk mendapatkan midriasis dan vasokonstriksi - 1 tetes, diulangi jika perlu dalam satu jam. Dalam pengobatan uveitis diperumit dengan sinekia dan pencegahan sinekia - 1 tetes, tetapi tidak lebih dari 3 kali sehari. Jika perlu, perawatan diulangi pada hari berikutnya. Sebelum operasi, 1 tetes selama 30 - 60 menit sebelum operasi.
Ketika ophthalmoscopy 1 turun 15 - 30 menit sebelum pemeriksaan. Dosis dalam praktik pediatrik: 1 tetes 2,5% ratsvora. Jika perlu, ulangi selama satu jam.
Untuk mengecualikan glaukoma sudut-tertutup, sebelum menggunakan obat, kaji sudut ruang anterior mata.
Dalam pengobatan uveitis dan pencegahan pembentukan sinekia digunakan dengan penggunaan simultan dari larutan atropin sulfat dan panas.
Reaksi lokal: reaksi alergi (terbakar, nyeri pada mata, hiperemia konjungtiva), nyeri di daerah alis, robek, fotosensitifitas. Reaksi sistemik: pusing, sakit kepala, takikardia, peningkatan tekanan darah, peningkatan keringat, pucat, gelisah.
- hipersensitif terhadap fenilefrin dan sulfit,
- perubahan aterosklerotik yang jelas dan / atau penyakit serebrovaskular, terutama pada pasien usia lanjut
- hipertensi arteri, aneurisma
- penyakit arteri koroner yang parah
- pasien yang menderita diabetes mellitus tergantung insulin
Kelas fungsional Angina III-IV; diabetes mellitus; hipertensi arteri; hipotensi ortostatik idiopatik; aterosklerosis serebral atau pasien dengan asma bronkial jangka panjang; hipertensi oristatik idiopatik (karena risiko peningkatan tekanan darah yang nyata); kehamilan, laktasi, usia tua, anak-anak hingga 12 tahun.
Dengan pemberian topikal, biasanya tidak ada reaksi sistemik yang merugikan, bagaimanapun, dengan dosis berlebihan, terutama dengan penggunaan jangka panjang, gangguan irama jantung, tekanan darah tinggi, insomnia, agitasi, pucat dapat terjadi.
Pengobatan khusus: jika terjadi efek hipertensi, perlu bagi mol untuk meresepkan alpha-adrenergic blocker, seperti fentrlamine 5 - 10 mg IV, diulangi jika perlu.
Orang yang memakai lensa kontak tidak boleh menggunakan obat saat memakainya.
Untuk mengurangi penyerapan sistemik setelah pemasangan larutan, kantung konjungtiva harus ditekan selama dan dalam 2-3 menit setelah pemasangan obat.
Jika selama penggunaan kemerahan atau iritasi obat meningkat atau tidak berhenti selama lebih dari 72 jam, serta jika terjadi sakit mata atau perubahan penglihatan, hentikan penggunaan obat dan konsultasikan dengan dokter.
Perhatian harus dilakukan dalam penunjukan fenilefrin untuk pasien yang menerima inhibitor MAO atau menerimanya selama 3 minggu sebelumnya, karena mereka dapat meningkatkan keparahan efek adrenergik simpatomimetik dan meningkatkan risiko efek samping dari sistem kardiovaskular.
Aplikasi dalam praktik pediatrik dan gerontologis
Jangan melebihi dosis yang disarankan, karena fenilefrin dosis tinggi dapat meningkatkan tekanan darah dan menyebabkan detak jantung yang tidak bekerja. Selain itu, penggunaan berulang dapat menyebabkan miosis reaktif dan penurunan efek midriatik.
Penggunaan obat ini tidak dianjurkan pada bayi baru lahir dengan berat badan lahir rendah.
Reaksi kardiovaskular seperti peningkatan tekanan darah, pingsan, infark miokard, takikardia, aritmia, dan perdarahan subaraknoid terjadi terutama pada pasien usia lanjut. Selain itu, penggunaan kembali dapat menyebabkan miosis reaktif dan penurunan efek midriatik. Instalasi berulang obat pada hari berikutnya dapat menghasilkan midriasis kurang jelas.
Juga, pasien usia lanjut dapat mengalami gangguan sementara dalam bentuk pigmen mengambang 40-45 menit setelah pemberian larutan, yang mungkin mirip dengan uveitis anterior.
Gunakan pada individu dengan gangguan fungsi hati dan ginjal
Tidak ada data tentang mengubah dosis obat pada kelompok pasien ini.
Gunakan selama kehamilan dan menyusui
Tetapkan dengan hati-hati ibu menyusui dan selama kehamilan.
Tidak dianjurkan untuk anak-anak dengan hipotropi.
Tidak diketahui apakah fenilefrin masuk ke dalam ASI. Pertimbangan harus diberikan pada kemungkinan penyerapan dan efek sistemik ketika digunakan selama menyusui.
Berdampak pada kemampuan mengemudi dan menggunakan mobil
Selama periode penggunaan obat, perlu untuk menahan diri dari mengemudi kendaraan dan terlibat dalam kegiatan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan konsentrasi tinggi perhatian dan kecepatan psikomotorik.
Interaksi dengan obat lain
Potensiasi efek pressor dapat diamati dengan pemberian simultan antidepresan trisiklik, maprotilin, inhibitor MAO, termasuk furazolidone, procarbazine, dan selegilin.
Syarat dan ketentuan penyimpanan
Jauhkan dari jangkauan anak-anak. Pada suhu 8 hingga 22 °.
Umur simpan 2 tahun Obat harus digunakan sebelum tanggal yang tertera pada paket. Setelah membuka isi botol untuk digunakan dalam waktu satu bulan.
http://l-a.by/catalog/6020.htmlTetes mata 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
100 ml larutan mengandung
zat aktif - timolol maleat 0,342 g, 0,684 g (dalam hal timolol - 0,25 g, 0,5 g),
eksipien: natrium dihydrophosphate dihydrate, disodium phosphate dodecahydrate, larutan 10% benzalkonium klorida, air untuk injeksi
Cairan bening, tidak berwarna atau agak kekuningan
Persiapan untuk pengobatan penyakit mata. Obat antiglaucoma dan miotik. Beta-blocker. Timolol
Kode ATH S01ED01
Tindakan farmakologis
Farmakokinetik
Ketika dioleskan, Optizin® dengan cepat menembus kornea. Setelah berangsur-angsur tetes mata, konsentrasi maksimum obat dalam aqueous humor ruang anterior mata tercapai dalam 1-2 jam.
Dalam jumlah kecil memasuki sirkulasi sistemik dengan penyerapan melalui pembuluh konjungtiva, mukosa hidung dan saluran lakrimal. Penghapusan metabolit dari obat Optizin® dilakukan terutama oleh ginjal.
Farmakodinamik
Optisin® adalah penghambat beta-adrenoreseptor non-selektif. Tidak memiliki aktivitas simpatomimetik internal dan menstabilkan membran. Ketika dioleskan dalam bentuk tetes mata mengurangi tekanan intraokular normal dan meningkat dengan mengurangi pembentukan cairan intraokular. Tidak mempengaruhi ukuran dan akomodasi murid.
Efek obat ini dimanifestasikan 20 menit setelah berangsur-angsur ke dalam rongga konjungtiva. Penurunan maksimum tekanan intraokular terjadi setelah 1-2 jam dan bertahan selama 24 jam.
- peningkatan tekanan intraokular (hipertensi okular)
- glaukoma (glaukoma sudut terbuka kronis)
- glaukoma aphakic dan jenis lain dari glaukoma sekunder
- sebagai sarana tambahan untuk mengurangi intraokular
tekanan pada glaukoma sudut-tertutup (dalam kombinasi dengan miotik)
- glaukoma kongenital (dengan kurangnya tindakan terapi lainnya).
Pada awal terapi, 1 tetes Optizin® 0,25% atau 0,5% ditanamkan ke mata yang terkena 2 kali sehari.
Jika tekanan intraokular dengan penggunaan normal menjadi normal, Anda harus membatasi dosis hingga 1 kali sehari selama 1 tetes obat. Pengobatan dengan obat ini dilakukan dalam jangka waktu yang lama. Istirahat dalam pengobatan atau perubahan dosis dilakukan hanya seperti yang ditentukan oleh dokter.
- iritasi dan hiperemia konjungtiva, kulit kelopak mata, terbakar dan gatal di mata, sobek, fotofobia, pembengkakan epitel kornea, keratopati superfisial belang, hipoestesia kornea, diplopia, ptosis, mata kering
- pelepasan koroid pasca operasi selama fistulisasi operasi antiglaucomatous
- gagal jantung, bradikardia, bradaritmia, menurunkan tekanan darah, kolaps, blok atrioventrikular, henti jantung, gangguan transien sirkulasi serebral
- sesak napas, bronkospasme, insufisiensi paru
- sakit kepala, pusing, lemah, depresi, parestesia, halusinasi, mimpi buruk
- urtikaria, eksim, alopesia
- pelanggaran fungsi seksual
- peningkatan sensitivitas individu terhadap timolol
- asma bronkial atau penyakit pernapasan obstruktif kronis parah lainnya
- sinus bradycardia (detak jantung berkurang)
- blok atrioventrikular II atau III
- gagal jantung yang parah
- reaksi alergi dengan ruam kulit menyeluruh
- rinitis atrofi berat
- anak-anak dan remaja hingga 18 tahun
Optizin® harus digunakan dengan hati-hati: pada pasien dengan insufisiensi paru, insufisiensi serebrovaskular parah, gagal jantung kongestif, sindrom Raynaud, pheochromocytoma, rinitis atrofi, hipotensi, diabetes, hipoglikemia, tirotoksikosis, miastenia gravis, dan sementara pengangkatan blocker lainnya.
Interaksi obat
Menggunakan Optizin® bersama dengan tetes mata adrenalin dapat menyebabkan pelebaran pupil.
Efek spesifik dari obat - penurunan tekanan intraokular meningkat dengan penggunaan obat tetes mata secara bersamaan yang mengandung adrenalin dan pilocarpine, dua beta-blocker tidak boleh ditanamkan ke dalam mata.
Mengurangi tekanan darah dan memperlambat detak jantung dapat diperkuat dengan penggunaan kombinasi obat dengan antagonis kalsium, reserpin dan beta-blocker.
Penggunaan bersamaan dengan insulin atau obat antidiabetik oral dapat menyebabkan hipoglikemia.
Optizin® meningkatkan aksi relaksan otot, oleh karena itu, perlu untuk mengeluarkan obat 48 jam sebelum intervensi bedah yang direncanakan menggunakan anestesi umum.
Penting untuk mengunjungi dokter secara teratur untuk mengukur tekanan intraokular dan pemeriksaan kornea.
Jika pasien mengenakan lensa kontak lunak, maka ia tidak boleh menggunakan obat Optisin®, karena pengawet dapat disimpan pada lensa kontak lunak dan memiliki efek buruk pada jaringan mata.
Penting untuk melepas lensa kontak keras sebelum berangsur-angsur obat dan memakai mereka kembali hanya setelah 15 menit.
Segera setelah penanaman obat, adalah mungkin untuk mengurangi kejernihan penglihatan dan memperlambat reaksi mental, yang dapat mengurangi kemampuan untuk secara aktif berpartisipasi dalam lalu lintas, perawatan mesin atau untuk melakukan pekerjaan tanpa dukungan yang dapat diandalkan. Lebih jauh lagi, ini penting ketika obat berinteraksi dengan alkohol.
Ketika memindahkan pasien ke pengobatan dengan Optizin®, koreksi refraksi setelah efek yang disebabkan oleh miotik yang digunakan sebelumnya mungkin diperlukan.
Dalam kasus operasi yang akan datang dengan anestesi umum, perlu untuk membatalkan obat dalam waktu 48 jam.
Pemberian topikal pada bayi baru lahir dapat menyebabkan apnea.
Jika terjadi efek samping, Anda harus berhenti menggunakan obat dan hubungi dokter Anda (dokter mata) sesegera mungkin.
Gunakan selama kehamilan dan menyusui
Optisin® melewati plasenta, diekskresikan dalam ASI.
Obat Optizin® tidak digunakan pada wanita hamil dan ibu menyusui. Selama masa pengobatan, menyusui harus dihentikan.
Fitur yang memengaruhi kemampuan mengendalikan kendaraan dan mesin yang berpotensi berbahaya
Mengingat karakteristik obat dan kemungkinan efek samping, perawatan harus diambil ketika menggunakan obat.
Gejala: pusing, sakit kepala, aritmia, bradikardia, bronkospasme, mual, muntah (karakteristik efek resorptif umum dari beta-blocker).
Perawatan: Segera basuh mata dengan air atau saline, pengobatan simtomatik.
Pada botol 5 ml, 8 ml, dan 10 ml - penetes dari polietilen, ditutup rapat dengan penutup dengan kontrol lubang pertama.
Pada 1 botol bersama dengan instruksi untuk aplikasi medis di negara bagian dan bahasa Rusia ditempatkan dalam satu bungkus dari kotak kardus.
Pada 10, 20 atau 100 bungkus, tempatkan dalam kotak dari kardus.
20, 100 atau 1000 botol (tanpa investasi dalam satu paket) bersama dengan instruksi untuk penggunaan medis di negara bagian dan bahasa Rusia dengan jumlah botol ditempatkan dalam kotak yang terbuat dari kotak kardus.
Simpan di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ºС.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak!
Masa penggunaan setelah membuka botol - tidak lebih dari 4 minggu.
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa.
Medoptik LLP, Republik Kazakhstan
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
faks: 8 (727) 3832202
Medoptik LLP, Republik Kazakhstan
Alamat organisasi yang menerima klaim dari konsumen tentang kualitas produk (barang) di Republik Kazakhstan
Medoptik LLP, Republik Kazakhstan
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
faks: 8 (727) 3832202
Pusat Farmakologis Kuzdenbayeva RS
Sekretaris Ilmiah Mirmanova R.K.
Direktur LLP Medoptik Akhmetov E.O.
Komite Kontrol Kegiatan Medis dan Farmasi
Kementerian Kesehatan Republik Kazakhstan
tanggal _______________ 20__
Instruksi
untuk penggunaan medis
produk obat
Optisin®
Tetes mata 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
100 ml larutan mengandung
zat aktif - timolol maleat 0,342 g, 0,684 g (dalam hal timolol - 0,25 g, 0,5 g),
eksipien: natrium dihydrophosphate dihydrate, disodium phosphate dodecahydrate, larutan 10% benzalkonium klorida, air untuk injeksi
Cairan bening, tidak berwarna atau agak kekuningan
Persiapan untuk pengobatan penyakit mata. Obat antiglaucoma dan miotik. Beta-blocker. Timolol
Kode ATH S01ED01
Tindakan farmakologis
Farmakokinetik
Ketika dioleskan, Optizin® dengan cepat menembus kornea. Setelah berangsur-angsur tetes mata, konsentrasi maksimum obat dalam aqueous humor ruang anterior mata tercapai dalam 1-2 jam.
Dalam jumlah kecil memasuki sirkulasi sistemik dengan penyerapan melalui pembuluh konjungtiva, mukosa hidung dan saluran lakrimal. Penghapusan metabolit dari obat Optizin® dilakukan terutama oleh ginjal.
Farmakodinamik
Optisin® adalah penghambat beta-adrenoreseptor non-selektif. Tidak memiliki aktivitas simpatomimetik internal dan menstabilkan membran. Ketika dioleskan dalam bentuk tetes mata mengurangi tekanan intraokular normal dan meningkat dengan mengurangi pembentukan cairan intraokular. Tidak mempengaruhi ukuran dan akomodasi murid.
Efek obat ini dimanifestasikan 20 menit setelah berangsur-angsur ke dalam rongga konjungtiva. Penurunan maksimum tekanan intraokular terjadi setelah 1-2 jam dan bertahan selama 24 jam.
- peningkatan tekanan intraokular (hipertensi okular)
- glaukoma (glaukoma sudut terbuka kronis)
- glaukoma aphakic dan jenis lain dari glaukoma sekunder
- sebagai sarana tambahan untuk mengurangi intraokular
tekanan pada glaukoma sudut-tertutup (dalam kombinasi dengan miotik)
- glaukoma kongenital (dengan kurangnya tindakan terapi lainnya).
Pada awal terapi, 1 tetes Optizin® 0,25% atau 0,5% ditanamkan ke mata yang terkena 2 kali sehari.
Jika tekanan intraokular dengan penggunaan normal menjadi normal, Anda harus membatasi dosis hingga 1 kali sehari selama 1 tetes obat. Pengobatan dengan obat ini dilakukan dalam jangka waktu yang lama. Istirahat dalam pengobatan atau perubahan dosis dilakukan hanya seperti yang ditentukan oleh dokter.
- iritasi dan hiperemia konjungtiva, kulit kelopak mata, terbakar dan gatal di mata, sobek, fotofobia, pembengkakan epitel kornea, keratopati superfisial belang, hipoestesia kornea, diplopia, ptosis, mata kering
- pelepasan koroid pasca operasi selama fistulisasi operasi antiglaucomatous
- gagal jantung, bradikardia, bradaritmia, menurunkan tekanan darah, kolaps, blok atrioventrikular, henti jantung, gangguan transien sirkulasi serebral
- sesak napas, bronkospasme, insufisiensi paru
- sakit kepala, pusing, lemah, depresi, parestesia
- urtikaria, eksim, alopesia
- pelanggaran fungsi seksual
- peningkatan sensitivitas individu terhadap timolol
- asma bronkial atau penyakit pernapasan obstruktif kronis parah lainnya
- sinus bradycardia (detak jantung berkurang)
- blok atrioventrikular II atau III
- gagal jantung yang parah
- reaksi alergi dengan ruam kulit menyeluruh
- rinitis atrofi berat
- anak-anak dan remaja hingga 18 tahun
Optizin® harus digunakan dengan hati-hati: pada pasien dengan insufisiensi paru, insufisiensi serebrovaskular berat, gagal jantung kronis, diabetes mellitus, hipoglikemia, tirotoksikosis, miastenia, dan juga dengan pemberian simultan adrenoblocker secara simultan.
Interaksi obat
Menggunakan Optizin® bersama dengan tetes mata adrenalin dapat menyebabkan pelebaran pupil.
Efek spesifik dari obat - penurunan tekanan intraokular meningkat dengan penggunaan obat tetes mata secara bersamaan yang mengandung adrenalin dan pilocarpine, dua beta-blocker tidak boleh ditanamkan ke dalam mata.
Mengurangi tekanan darah dan memperlambat detak jantung dapat diperkuat dengan penggunaan kombinasi obat dengan antagonis kalsium, reserpin dan beta-blocker.
Penggunaan bersamaan dengan insulin atau obat antidiabetik oral dapat menyebabkan hipoglikemia.
Optizin® meningkatkan aksi relaksan otot, oleh karena itu, perlu untuk mengeluarkan obat 48 jam sebelum intervensi bedah yang direncanakan menggunakan anestesi umum.
Penting untuk mengunjungi dokter secara teratur untuk mengukur tekanan intraokular dan pemeriksaan kornea.
Jika pasien mengenakan lensa kontak lunak, maka ia tidak boleh menggunakan obat Optisin®, karena pengawet dapat disimpan pada lensa kontak lunak dan memiliki efek buruk pada jaringan mata.
Penting untuk melepas lensa kontak keras sebelum berangsur-angsur obat dan memakai mereka kembali hanya setelah 15 menit.
Segera setelah penanaman obat, adalah mungkin untuk mengurangi kejernihan penglihatan dan memperlambat reaksi mental, yang dapat mengurangi kemampuan untuk secara aktif berpartisipasi dalam lalu lintas, perawatan mesin atau untuk melakukan pekerjaan tanpa dukungan yang dapat diandalkan. Lebih jauh lagi, ini penting ketika obat berinteraksi dengan alkohol.
Ketika memindahkan pasien ke pengobatan dengan Optizin®, koreksi refraksi setelah efek yang disebabkan oleh miotik yang digunakan sebelumnya mungkin diperlukan.
Dalam kasus operasi yang akan datang dengan anestesi umum, perlu untuk membatalkan obat dalam waktu 48 jam.
Pemberian topikal pada bayi baru lahir dapat menyebabkan apnea.
Jika terjadi efek samping, Anda harus berhenti menggunakan obat dan hubungi dokter Anda (dokter mata) sesegera mungkin.
Gunakan selama kehamilan dan menyusui
Optisin® melewati plasenta, diekskresikan dalam ASI.
Dimungkinkan untuk menggunakan obat Optizin® pada wanita hamil dan ibu menyusui seperti yang diresepkan oleh dokter yang hadir, jika efek terapeutik yang diharapkan melebihi risiko kemungkinan efek samping.
Selama masa pengobatan, menyusui harus dihentikan.
Fitur yang memengaruhi kemampuan mengendalikan kendaraan dan mesin yang berpotensi berbahaya
Mengingat karakteristik obat dan kemungkinan efek samping, perawatan harus diambil ketika menggunakan obat.
Gejala: pusing, sakit kepala, aritmia, bradikardia, bronkospasme, mual, muntah (karakteristik efek resorptif umum dari beta-blocker).
Perawatan: Segera basuh mata dengan air atau saline, pengobatan simtomatik.
Pada botol 5 ml, 8 ml, dan 10 ml - penetes dari polietilen, ditutup rapat dengan penutup dengan kontrol lubang pertama.
Pada 1 botol bersama dengan instruksi untuk aplikasi medis di negara bagian dan bahasa Rusia ditempatkan dalam satu bungkus dari kotak kardus.
Pada 10, 20 atau 100 bungkus, tempatkan dalam kotak dari kardus.
20, 100 atau 1000 botol (tanpa investasi dalam satu paket) bersama dengan instruksi untuk penggunaan medis di negara bagian dan bahasa Rusia dengan jumlah botol ditempatkan dalam kotak yang terbuat dari kotak kardus.
Simpan di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ºС.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak!
Masa penggunaan setelah membuka botol - tidak lebih dari 4 minggu.
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa.
Medoptik LLP, Republik Kazakhstan
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
faks: 8 (727) 3832202
Medoptik LLP, Republik Kazakhstan
Alamat organisasi yang menerima klaim dari konsumen tentang kualitas produk (barang) di Republik Kazakhstan
http://drugs.medelement.com/drug/%D0%BE%D0%BF%D1%82%D0%B8%D0%B7%D0%B8%D0%BD-%D0%BA%D0BB% D0% BF% D0% BB% D0% B8-% D0% B3% D0% BB% D0% B0% D0% B7% D0% BD% D1% 8B% D0% B5-0.25-% D0% B8% D0% BD% D1% 81% D1% 82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F? Instruction_lang = RUInstruksi
untuk penggunaan medis
produk obat
Optisin®
Nama dagang
Nama non-eksklusif internasional
Bentuk Dosis
Tetes mata 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
Komposisi
100 ml larutan mengandung
zat aktif - timolol maleat 0,342 g, 0,684 g (dalam hal timolol - 0,25 g, 0,5 g),
eksipien: natrium dihydrophosphate dihydrate, disodium phosphate dodecahydrate, larutan 10% benzalkonium klorida, air untuk injeksi
Deskripsi
Cairan bening, tidak berwarna atau agak kekuningan
Kelompok farmakoterapi
Persiapan untuk pengobatan penyakit mata. Obat antiglaucoma dan miotik. Beta-blocker. Timolol
Kode ATH S01ED01
Tindakan farmakologis
Farmakokinetik
Ketika dioleskan, Optizin® dengan cepat menembus kornea. Setelah berangsur-angsur tetes mata, konsentrasi maksimum obat dalam aqueous humor ruang anterior mata tercapai dalam 1-2 jam.
Dalam jumlah kecil memasuki sirkulasi sistemik dengan penyerapan melalui pembuluh konjungtiva, mukosa hidung dan saluran lakrimal. Penghapusan metabolit dari obat Optizin® dilakukan terutama oleh ginjal.
Farmakodinamik
Optisin® adalah penghambat beta-adrenoreseptor non-selektif. Tidak memiliki aktivitas simpatomimetik internal dan menstabilkan membran. Ketika dioleskan dalam bentuk tetes mata mengurangi tekanan intraokular normal dan meningkat dengan mengurangi pembentukan cairan intraokular. Tidak mempengaruhi ukuran dan akomodasi murid.
Efek obat ini dimanifestasikan 20 menit setelah berangsur-angsur ke dalam rongga konjungtiva. Penurunan maksimum tekanan intraokular terjadi setelah 1-2 jam dan bertahan selama 24 jam.
Indikasi untuk digunakan
- peningkatan tekanan intraokular (hipertensi okular)
- glaukoma (glaukoma sudut terbuka kronis)
- glaukoma aphakic dan jenis lain dari glaukoma sekunder
- sebagai sarana tambahan untuk mengurangi intraokular
tekanan pada glaukoma sudut-tertutup (dalam kombinasi dengan miotik)
- glaukoma kongenital (dengan kurangnya tindakan terapi lainnya).
Dosis dan pemberian
Pada awal terapi, 1 tetes Optizin® 0,25% atau 0,5% ditanamkan ke mata yang terkena 2 kali sehari.
Jika tekanan intraokular dengan penggunaan normal menjadi normal, Anda harus membatasi dosis hingga 1 kali sehari selama 1 tetes obat. Pengobatan dengan obat ini dilakukan dalam jangka waktu yang lama. Istirahat dalam pengobatan atau perubahan dosis dilakukan hanya seperti yang ditentukan oleh dokter.
Efek samping
- iritasi dan hiperemia konjungtiva, kulit kelopak mata, terbakar dan gatal di mata, sobek, fotofobia, pembengkakan epitel kornea, keratopati superfisial belang, hipoestesia kornea, diplopia, ptosis, mata kering
- pelepasan koroid pasca operasi selama fistulisasi operasi antiglaucomatous
- gagal jantung, bradikardia, bradaritmia, menurunkan tekanan darah, kolaps, blok atrioventrikular, henti jantung, gangguan transien sirkulasi serebral
- sesak napas, bronkospasme, insufisiensi paru
- sakit kepala, pusing, lemah, depresi, parestesia, halusinasi, mimpi buruk
- urtikaria, eksim, alopesia
- pelanggaran fungsi seksual
Kontraindikasi
- peningkatan sensitivitas individu terhadap timolol
- asma bronkial atau penyakit pernapasan obstruktif kronis parah lainnya
- sinus bradycardia (detak jantung berkurang)
- blok atrioventrikular II atau III
- gagal jantung yang parah
- reaksi alergi dengan ruam kulit menyeluruh
- rinitis atrofi berat
- anak-anak dan remaja hingga 18 tahun
Optizin® harus digunakan dengan hati-hati: pada pasien dengan insufisiensi paru, insufisiensi serebrovaskular parah, gagal jantung kongestif, sindrom Raynaud, pheochromocytoma, rinitis atrofi, hipotensi, diabetes, hipoglikemia, tirotoksikosis, miastenia gravis, dan sementara pengangkatan blocker lainnya.
Interaksi obat
Menggunakan Optizin® bersama dengan tetes mata adrenalin dapat menyebabkan pelebaran pupil.
Efek spesifik dari obat - penurunan tekanan intraokular meningkat dengan penggunaan obat tetes mata secara bersamaan yang mengandung adrenalin dan pilocarpine, dua beta-blocker tidak boleh ditanamkan ke dalam mata.
Mengurangi tekanan darah dan memperlambat detak jantung dapat diperkuat dengan penggunaan kombinasi obat dengan antagonis kalsium, reserpin dan beta-blocker.
Penggunaan bersamaan dengan insulin atau obat antidiabetik oral dapat menyebabkan hipoglikemia.
Optizin® meningkatkan aksi relaksan otot, oleh karena itu, perlu untuk mengeluarkan obat 48 jam sebelum intervensi bedah yang direncanakan menggunakan anestesi umum.
Instruksi khusus
Penting untuk mengunjungi dokter secara teratur untuk mengukur tekanan intraokular dan pemeriksaan kornea.
Jika pasien mengenakan lensa kontak lunak, maka ia tidak boleh menggunakan obat Optisin®, karena pengawet dapat disimpan pada lensa kontak lunak dan memiliki efek buruk pada jaringan mata.
Penting untuk melepas lensa kontak keras sebelum berangsur-angsur obat dan memakai mereka kembali hanya setelah 15 menit.
Segera setelah penanaman obat, adalah mungkin untuk mengurangi kejernihan penglihatan dan memperlambat reaksi mental, yang dapat mengurangi kemampuan untuk secara aktif berpartisipasi dalam lalu lintas, perawatan mesin atau untuk melakukan pekerjaan tanpa dukungan yang dapat diandalkan. Lebih jauh lagi, ini penting ketika obat berinteraksi dengan alkohol.
Ketika memindahkan pasien ke pengobatan dengan Optizin®, koreksi refraksi setelah efek yang disebabkan oleh miotik yang digunakan sebelumnya mungkin diperlukan.
Dalam kasus operasi yang akan datang dengan anestesi umum, perlu untuk membatalkan obat dalam waktu 48 jam.
Pemberian topikal pada bayi baru lahir dapat menyebabkan apnea.
Jika terjadi efek samping, Anda harus berhenti menggunakan obat dan hubungi dokter Anda (dokter mata) sesegera mungkin.
Gunakan selama kehamilan dan menyusui
Optisin® melewati plasenta, diekskresikan dalam ASI.
Obat Optizin® tidak digunakan pada wanita hamil dan ibu menyusui. Selama masa pengobatan, menyusui harus dihentikan.
Fitur yang memengaruhi kemampuan mengendalikan kendaraan dan mesin yang berpotensi berbahaya
Mengingat karakteristik obat dan kemungkinan efek samping, perawatan harus diambil ketika menggunakan obat.
Overdosis
Gejala: pusing, sakit kepala, aritmia, bradikardia, bronkospasme, mual, muntah (karakteristik efek resorptif umum dari beta-blocker).
Perawatan: Segera basuh mata dengan air atau saline, pengobatan simtomatik.
Bentuk rilis dan kemasan
Pada botol 5 ml, 8 ml, dan 10 ml - penetes dari polietilen, ditutup rapat dengan penutup dengan kontrol lubang pertama.
Pada 1 botol bersama dengan instruksi untuk aplikasi medis di negara bagian dan bahasa Rusia ditempatkan dalam satu bungkus dari kotak kardus.
Pada 10, 20 atau 100 bungkus, tempatkan dalam kotak dari kardus.
20, 100 atau 1000 botol (tanpa investasi dalam satu paket) bersama dengan instruksi untuk penggunaan medis di negara bagian dan bahasa Rusia dengan jumlah botol ditempatkan dalam kotak yang terbuat dari kotak kardus.
Kondisi penyimpanan
Simpan di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ºС.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak!
Umur simpan
Masa penggunaan setelah membuka botol - tidak lebih dari 4 minggu.
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa.
Ketentuan penjualan farmasi
Pabrikan
Medoptik LLP, Republik Kazakhstan
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
faks: 8 (727) 3832202
Pemegang Sertifikat Pendaftaran
Medoptik LLP, Republik Kazakhstan
Alamat organisasi yang menerima klaim dari konsumen tentang kualitas produk (barang) di Republik Kazakhstan
Medoptik LLP, Republik Kazakhstan
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
faks: 8 (727) 3832202
Pusat Farmakologis Kuzdenbayeva RS
Sekretaris Ilmiah Mirmanova R.K.
Direktur LLP Medoptik Akhmetov E.O.
Komite Kontrol Kegiatan Medis dan Farmasi
Kementerian Kesehatan Republik Kazakhstan
tanggal _______________ 20__
Instruksi
untuk penggunaan medis
produk obat
Optisin®
Nama dagang
Nama non-eksklusif internasional
Bentuk Dosis
Tetes mata 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
Komposisi
100 ml larutan mengandung
zat aktif - timolol maleat 0,342 g, 0,684 g (dalam hal timolol - 0,25 g, 0,5 g),
eksipien: natrium dihydrophosphate dihydrate, disodium phosphate dodecahydrate, larutan 10% benzalkonium klorida, air untuk injeksi
Deskripsi
Cairan bening, tidak berwarna atau agak kekuningan
Kelompok farmakoterapi
Persiapan untuk pengobatan penyakit mata. Obat antiglaucoma dan miotik. Beta-blocker. Timolol
Kode ATH S01ED01
Tindakan farmakologis
Farmakokinetik
Ketika dioleskan, Optizin® dengan cepat menembus kornea. Setelah berangsur-angsur tetes mata, konsentrasi maksimum obat dalam aqueous humor ruang anterior mata tercapai dalam 1-2 jam.
Dalam jumlah kecil memasuki sirkulasi sistemik dengan penyerapan melalui pembuluh konjungtiva, mukosa hidung dan saluran lakrimal. Penghapusan metabolit dari obat Optizin® dilakukan terutama oleh ginjal.
Farmakodinamik
Optisin® adalah penghambat beta-adrenoreseptor non-selektif. Tidak memiliki aktivitas simpatomimetik internal dan menstabilkan membran. Ketika dioleskan dalam bentuk tetes mata mengurangi tekanan intraokular normal dan meningkat dengan mengurangi pembentukan cairan intraokular. Tidak mempengaruhi ukuran dan akomodasi murid.
Efek obat ini dimanifestasikan 20 menit setelah berangsur-angsur ke dalam rongga konjungtiva. Penurunan maksimum tekanan intraokular terjadi setelah 1-2 jam dan bertahan selama 24 jam.
Indikasi untuk digunakan
- peningkatan tekanan intraokular (hipertensi okular)
- glaukoma (glaukoma sudut terbuka kronis)
- glaukoma aphakic dan jenis lain dari glaukoma sekunder
- sebagai sarana tambahan untuk mengurangi intraokular
tekanan pada glaukoma sudut-tertutup (dalam kombinasi dengan miotik)
- glaukoma kongenital (dengan kurangnya tindakan terapi lainnya).
Dosis dan pemberian
Pada awal terapi, 1 tetes Optizin® 0,25% atau 0,5% ditanamkan ke mata yang terkena 2 kali sehari.
Jika tekanan intraokular dengan penggunaan normal menjadi normal, Anda harus membatasi dosis hingga 1 kali sehari selama 1 tetes obat. Pengobatan dengan obat ini dilakukan dalam jangka waktu yang lama. Istirahat dalam pengobatan atau perubahan dosis dilakukan hanya seperti yang ditentukan oleh dokter.
Efek samping
- iritasi dan hiperemia konjungtiva, kulit kelopak mata, terbakar dan gatal di mata, sobek, fotofobia, pembengkakan epitel kornea, keratopati superfisial belang, hipoestesia kornea, diplopia, ptosis, mata kering
- pelepasan koroid pasca operasi selama fistulisasi operasi antiglaucomatous
- gagal jantung, bradikardia, bradaritmia, menurunkan tekanan darah, kolaps, blok atrioventrikular, henti jantung, gangguan transien sirkulasi serebral
- sesak napas, bronkospasme, insufisiensi paru
- sakit kepala, pusing, lemah, depresi, parestesia
- urtikaria, eksim, alopesia
- pelanggaran fungsi seksual
Kontraindikasi
- peningkatan sensitivitas individu terhadap timolol
- asma bronkial atau penyakit pernapasan obstruktif kronis parah lainnya
- sinus bradycardia (detak jantung berkurang)
- blok atrioventrikular II atau III
- gagal jantung yang parah
- reaksi alergi dengan ruam kulit menyeluruh
- rinitis atrofi berat
- anak-anak dan remaja hingga 18 tahun
Optizin® harus digunakan dengan hati-hati: pada pasien dengan insufisiensi paru, insufisiensi serebrovaskular berat, gagal jantung kronis, diabetes mellitus, hipoglikemia, tirotoksikosis, miastenia, dan juga dengan pemberian simultan adrenoblocker secara simultan.
Interaksi obat
Menggunakan Optizin® bersama dengan tetes mata adrenalin dapat menyebabkan pelebaran pupil.
Efek spesifik dari obat - penurunan tekanan intraokular meningkat dengan penggunaan obat tetes mata secara bersamaan yang mengandung adrenalin dan pilocarpine, dua beta-blocker tidak boleh ditanamkan ke dalam mata.
Mengurangi tekanan darah dan memperlambat detak jantung dapat diperkuat dengan penggunaan kombinasi obat dengan antagonis kalsium, reserpin dan beta-blocker.
Penggunaan bersamaan dengan insulin atau obat antidiabetik oral dapat menyebabkan hipoglikemia.
Optizin® meningkatkan aksi relaksan otot, oleh karena itu, perlu untuk mengeluarkan obat 48 jam sebelum intervensi bedah yang direncanakan menggunakan anestesi umum.
Instruksi khusus
Penting untuk mengunjungi dokter secara teratur untuk mengukur tekanan intraokular dan pemeriksaan kornea.
Jika pasien mengenakan lensa kontak lunak, maka ia tidak boleh menggunakan obat Optisin®, karena pengawet dapat disimpan pada lensa kontak lunak dan memiliki efek buruk pada jaringan mata.
Penting untuk melepas lensa kontak keras sebelum berangsur-angsur obat dan memakai mereka kembali hanya setelah 15 menit.
Segera setelah penanaman obat, adalah mungkin untuk mengurangi kejernihan penglihatan dan memperlambat reaksi mental, yang dapat mengurangi kemampuan untuk secara aktif berpartisipasi dalam lalu lintas, perawatan mesin atau untuk melakukan pekerjaan tanpa dukungan yang dapat diandalkan. Lebih jauh lagi, ini penting ketika obat berinteraksi dengan alkohol.
Ketika memindahkan pasien ke pengobatan dengan Optizin®, koreksi refraksi setelah efek yang disebabkan oleh miotik yang digunakan sebelumnya mungkin diperlukan.
Dalam kasus operasi yang akan datang dengan anestesi umum, perlu untuk membatalkan obat dalam waktu 48 jam.
Pemberian topikal pada bayi baru lahir dapat menyebabkan apnea.
Jika terjadi efek samping, Anda harus berhenti menggunakan obat dan hubungi dokter Anda (dokter mata) sesegera mungkin.
Gunakan selama kehamilan dan menyusui
Optisin® melewati plasenta, diekskresikan dalam ASI.
Dimungkinkan untuk menggunakan obat Optizin® pada wanita hamil dan ibu menyusui seperti yang diresepkan oleh dokter yang hadir, jika efek terapeutik yang diharapkan melebihi risiko kemungkinan efek samping.
Selama masa pengobatan, menyusui harus dihentikan.
Fitur yang memengaruhi kemampuan mengendalikan kendaraan dan mesin yang berpotensi berbahaya
Mengingat karakteristik obat dan kemungkinan efek samping, perawatan harus diambil ketika menggunakan obat.
Overdosis
Gejala: pusing, sakit kepala, aritmia, bradikardia, bronkospasme, mual, muntah (karakteristik efek resorptif umum dari beta-blocker).
Perawatan: Segera basuh mata dengan air atau saline, pengobatan simtomatik.
Bentuk rilis dan kemasan
Pada botol 5 ml, 8 ml, dan 10 ml - penetes dari polietilen, ditutup rapat dengan penutup dengan kontrol lubang pertama.
Pada 1 botol bersama dengan instruksi untuk aplikasi medis di negara bagian dan bahasa Rusia ditempatkan dalam satu bungkus dari kotak kardus.
Pada 10, 20 atau 100 bungkus, tempatkan dalam kotak dari kardus.
20, 100 atau 1000 botol (tanpa investasi dalam satu paket) bersama dengan instruksi untuk penggunaan medis di negara bagian dan bahasa Rusia dengan jumlah botol ditempatkan dalam kotak yang terbuat dari kotak kardus.
Kondisi penyimpanan
Simpan di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ºС.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak!
Umur simpan
Masa penggunaan setelah membuka botol - tidak lebih dari 4 minggu.
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa.
Ketentuan penjualan farmasi
Pabrikan
Medoptik LLP, Republik Kazakhstan
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
faks: 8 (727) 3832202
Pemegang Sertifikat Pendaftaran
Medoptik LLP, Republik Kazakhstan
Alamat organisasi yang menerima klaim dari konsumen tentang kualitas produk (barang) di Republik Kazakhstan
Medoptik LLP, Republik Kazakhstan
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
faks: 8 (727) 3832202
Apakah Anda mendapat cuti sakit karena sakit punggung?
Seberapa sering Anda mengalami masalah sakit punggung?
Bisakah Anda menoleransi rasa sakit tanpa meminum obat penghilang rasa sakit?
Belajar lebih banyak secepat mungkin untuk mengatasi sakit punggung.
http://pharmprice.kz/annotations/optizin/