Atrofi saraf optik adalah proses patologis di mana serabut saraf sebagian atau seluruhnya hancur, digantikan oleh jaringan ikat. Hasilnya adalah pelanggaran fungsi jaringan saraf. Paling sering, atrofi adalah komplikasi dari penyakit mata lainnya.
Dengan perkembangan proses, terjadi kematian neuron secara bertahap, akibatnya informasi yang berasal dari retina mata mengalir ke otak dalam bentuk yang terdistorsi. Dengan perkembangan penyakit, sel-sel mati semakin banyak, akhirnya seluruh batang saraf terpengaruh.
Dalam hal ini, hampir tidak mungkin mengembalikan fungsi visual. Oleh karena itu, pengobatan harus dimulai pada tahap awal, ketika tanda-tanda pertama penyakit muncul.
Bagaimana pengobatan atrofi saraf optik, gejala manifestasi penyakit mata ini, apa? Semua ini akan kita bicarakan hari ini di halaman ini "Populer tentang kesehatan" dengan Anda. Tapi mari kita mulai percakapan kita dengan fitur karakteristik patologi ini:
Gejala atrofi saraf mata
Semuanya dimulai dengan penurunan visi. Proses ini dapat terjadi secara bertahap atau cepat, tiba-tiba. Itu semua tergantung pada dislokasi lesi saraf, pada segmen mana batang itu berkembang. Tergantung pada tingkat keparahan proses patologis, kehilangan penglihatan dibagi menjadi beberapa derajat:
- Pengurangan seragam. Hal ini ditandai dengan kemunduran yang seragam dalam kemampuan untuk melihat objek, untuk membedakan warna.
- Bidang sisi yang rontok. Seseorang membedakan dengan baik benda-benda di depannya, tetapi dia tidak melihat dengan baik, atau tidak melihat sama sekali apa yang ada di samping.
- Hilangnya bintik-bintik. Buram di depan mata, yang mungkin memiliki ukuran yang berbeda, mengganggu penglihatan normal. Dalam batas-batasnya, seseorang tidak melihat apa pun, di luar batasnya - penglihatan normal.
- Dalam kasus atrofi berat yang parah, kemampuan untuk melihat hilang sepenuhnya.
Pengobatan atrofi saraf optik
Seperti yang telah kita ketahui, proses patologis ini sering merupakan komplikasi dari penyakit mata lain. Oleh karena itu, setelah menemukan penyebabnya, meresepkan pengobatan komprehensif penyakit yang mendasarinya dan mengambil langkah-langkah untuk mencegah perkembangan atrofi saraf optik lebih lanjut.
Jika proses patologis baru saja dimulai dan belum memiliki waktu untuk berkembang, biasanya dapat menyembuhkan saraf dan fungsi visual dipulihkan dalam periode dari dua minggu hingga beberapa bulan.
Jika, pada saat dimulainya perawatan, atrofi telah memiliki cukup waktu untuk berkembang, sama sekali tidak mungkin untuk menyembuhkan saraf optik, karena serabut saraf yang hancur pada zaman kita tidak dapat dipulihkan. Jika kerusakan sebagian, rehabilitasi masih mungkin untuk meningkatkan penglihatan. Tetapi, pada tahap kerusakan parah yang parah, tidak mungkin menyembuhkan atrofi dan mengembalikan fungsi visual sejauh ini.
Pengobatan atrofi mata adalah penggunaan obat-obatan, tetes, suntikan (umum dan lokal), yang ditujukan untuk meningkatkan sirkulasi darah pada saraf optik, mengurangi peradangan, serta memulihkan serat-serat saraf yang tidak sepenuhnya hancur. Selain itu diterapkan metode fisioterapi.
Obat yang digunakan dalam pengobatan:
Untuk meningkatkan sirkulasi darah dari saraf optik, vasodilator digunakan: Asam nikotinat, No-silo, Papaverine dan Dibazol. Juga, pasien diberi resep Complamin, Euphyllinum, Trental. Serta Halidor dan Sermion. Untuk tujuan yang sama, antikoagulan digunakan: Tiklid dan Heparin.
Untuk memulihkan proses metabolisme dan regeneratif di jaringan saraf yang terkena, pasien diberikan stimulan biogenik, khususnya, cairan vitreous, persiapan gambut dan lidah buaya. Vitamin, asam amino, enzim dan imunostimulan juga diresepkan.
Untuk berhenti, mengurangi proses inflamasi sering menggunakan terapi hormon dengan Prednisolone dan Dexamethasone.
Selain itu, perawatan kompleks termasuk obat-obatan yang ditujukan untuk menormalkan kerja sistem saraf pusat: Cerebrolysin, Fezam, serta Emoxipin, Nootropil dan Cavinton.
Dokter meresepkan semua obat di atas dan lainnya secara individual, setelah mengetahui penyebab proses patologis dan mendiagnosis penyakit yang mendasarinya. Ini memperhitungkan tingkat kerusakan saraf optik, usia pasien, kondisi umumnya, dan adanya penyakit yang menyertai.
Selain obat-obatan, mereka aktif menggunakan teknik fisioterapi, akupunktur. Terapkan metode stimulasi magnetik, laser, dan listrik pada saraf optik. Menurut indikasi, pasien dapat direkomendasikan perawatan bedah.
Terapi kombinasi diresepkan dalam kursus yang diulang setiap beberapa bulan.
Dalam kesimpulan percakapan kami, harus dicatat bahwa atrofi saraf optik tidak dapat disembuhkan dengan cara yang tidak konvensional. Anda hanya akan kehilangan waktu. Proses patologis akan berkembang, semakin mengurangi kemungkinan keberhasilan perawatan dan pemulihan penglihatan.
Oleh karena itu, dengan adanya gejala yang dijelaskan di atas, atau gejala lainnya, yang mengindikasikan perkembangan patologi, jangan buang waktu yang berharga dan buat janji dengan dokter spesialis mata yang berpengalaman. Dengan perawatan yang tepat waktu, peluang mengembalikan penglihatan sangat meningkat. Memberkati kamu!
http://www.rasteniya-lecarstvennie.ru/21025-mozhno-li-vylechit-atrofiyu-zritelnogo-nerva.htmlMenurut para peneliti dari Amerika Serikat, ada kemungkinan mempertahankan atau bahkan mengembalikan penglihatan pada pasien dari segala usia dengan saraf optik yang rusak, masalah keturunan atau metabolisme, neuritis, glaukoma, neuropati visual iskemik (gangguan fungsi saraf karena penurunan oksigen dan nutrisi karena pasokan darah tidak mencukupi ), dll.
Kematian sel yang terprogram, bukan karena kelelahan fungsionalitas, tetapi “penyelesaian” kode genetik yang disebut apoptosis, memainkan peran penting dalam kematian sel setelah kerusakan pada saraf optik.
Namun, ada sejumlah metode yang berpotensi menghentikan proses ini. Diantaranya adalah penggunaan obat-obatan yang menekan pembentukan glutamat dan nitrat oksida, yang mencegah efek toksiknya setelah dilepaskan dari ganglia yang rusak (penumpukan sel-sel saraf) yang terletak di retina.
Zat yang mengaktifkan adrenoreseptor alfa-2, seperti brimonide, faktor pertumbuhan saraf dan apa yang disebut protein peredam suhu, serta vaksinasi dengan molekul protein non-ensefalitis, dapat melindungi organ penglihatan dari risiko berkembangnya kerusakan struktur dan fungsi saraf optik.
Jika saraf dilintasi, maka dengan adanya lingkungan mikro seluler khusus, ia dapat berkecambah lagi, hingga seluruh panjang yang tersedia sebelumnya.
Salah satu metode untuk menciptakan lingkungan mikro adalah untuk menghilangkan mielin dan produk penguraiannya sekaligus secara bersamaan memasukkan faktor pertumbuhan eksternal ke bagian luar akson (proses sel saraf yang membentuk saraf), seperti faktor pertumbuhan fibroblast dan neurotrophin.
Myelin adalah membran khusus di sekitar batang saraf yang menyediakan fungsi nutrisi dan peningkatan laju konduksi impuls listrik di sepanjang serat saraf.
Selain itu, ternyata sel-sel punca dapat menggantikan sel-sel saraf yang mati atau rusak, menyediakan mekanisme enzimatik alternatif untuk memperbaiki cacat herediter atau metabolisme dan menciptakan dukungan trofik untuk neuron.
Para penulis penelitian ini mengandalkan kemajuan penelitian klinis di bidang ini dalam dekade mendatang.
http://oftolog.ru/publ/novosti_oftalmologii/lechenie_zabolevanij_zritelnogo_nerva/vosstanovlenie_zritelnogo_nerva_vozmozhno/15-1-0-91Teknologi baru, yang memungkinkan hamster buta untuk kembali melihat, memberi harapan bahwa orang-orang dengan saraf optik yang rusak akibat cedera atau penyakit akan dapat melihat lagi.
Sebagian ilmuwan mampu mengembalikan sebagian hamster buta yang telah merusak saraf optik. Nanopartikel sintetik disuntikkan ke dalam wilayah saraf yang pecah secara independen membentuk kerangka kerja yang mempromosikan pertumbuhan sel saraf dan pertumbuhan celah. Studi ini diterbitkan minggu lalu dalam versi online dari Prosiding National Academy of Sciences.
Seiring waktu, lapisan ini mulai berdegenerasi dan membentuk apa yang disebut drusen. Semakin mereka terbentuk, semakin banyak fungsi makula berkurang, dan penglihatan mulai menghilang. Dalam beberapa kasus, lapisan berpigmen mengalami atrofi. Bintik-bintik kecil berkembang dalam penglihatan, akhirnya berkembang hingga menyebabkan hilangnya penglihatan yang lebih serius. Dalam bentuk degenerasi makula yang paling parah, celah kecil dapat terjadi antara retina dan lapisan pembuluh darah tengah mata. Istirahat ini memungkinkan pembuluh abnormal tumbuh dan tumbuh di bagian bawah retina.
Zat SAPNS, yang dikembangkan oleh para ilmuwan, mengandung partikel beberapa nanometer dalam ukuran, mampu menggabungkan menjadi serat dan membentuk jaringan. Dalam kontak dengan sel-sel hidup, mesh ini meniru jaringan ikat dengan baik, kerangka kerja alami untuk sel-sel dalam tubuh. Jaringan memungkinkan akson tumbuh di arah yang benar dan mengembalikan kontak sel ke sel.
Pembuluh ini menyebabkan perdarahan dan jaringan parut, yang menyebabkan hilangnya fungsi titik kuning dan penglihatan sentral secara cepat dan serius. Bentuk ini disebut "degenerasi makula basah". Bagaimana Anda bisa mencegah degenerasi makula? Pencegahan terdiri dalam melindungi retina dari sinar ultraviolet dengan kacamata hitam, dalam pengobatan hipertensi dan diabetes, serta dalam merokok.
Dalam bentuk kering, terapi didasarkan pada konsumsi vitamin kompleks dengan mineral dan antioksidan, yang dapat memperlambat perkembangan penyakit. Dalam bentuk basah yang dipersulit oleh membran neovaskular, setelah laser fluorografi, terapi laser atau terapi fotodinamik mungkin berguna untuk memblokir membran neovaskular. Saat ini, dimungkinkan untuk memiliki evolusi yang lebih menguntungkan dengan regresi neovaskularisasi dengan melakukan injeksi obat intravital yang mencegah pertumbuhan pembuluh darah abnormal.
Akson adalah proses panjang neuron yang berfungsi sebagai jalur komunikasi. Koneksi antara akson dan sel diperlukan agar sinyal, yang melewati akson, dapat ditransmisikan ke sel saraf berikutnya. Saraf optik adalah kumpulan sejumlah besar akson, pergi dari mata ke korteks visual otak, dan mentransmisikan ke otak informasi tentang apa yang mereka lihat.
Saraf optik dapat robek akibat cedera kepala yang diderita seseorang, misalnya, dalam kecelakaan mobil. Juga, saraf optik dapat rusak karena glaukoma, ketika tekanan berlebih pada bola mata menyebabkan kerusakan jaringan di bagian belakang mata.
Serabut saraf dipisahkan satu sama lain, yang menyebabkan penurunan tajam dalam penglihatan. Untuk mengembalikan saraf, akson dapat dibuat tumbuh di bawah aksi yang disebut faktor pertumbuhan - molekul pengatur khusus, tetapi dalam kebanyakan kasus akson tidak dapat tumbuh cukup untuk menutupi interval besar seperti yang biasanya terjadi ketika saraf rusak.
Untuk mengatasi keterbatasan ini, sekelompok ilmuwan dari Hong Kong di bawah kepemimpinan Ellis-Behnke mengembangkan SAPNS biomaterial baru, yang membentuk serat dan berfungsi sebagai pendukung sel. Ukuran serat sesuai dengan ukuran karbohidrat dan protein pada permukaan akson yang sobek.
Eksperimen untuk memverifikasi efek bahan pada regenerasi saraf dilakukan pada hamster buta muda dan dewasa dengan saraf optik dipotong. SAPNS diberikan segera setelah operasi pemotongan saraf. 24 jam setelah zat tersebut diperkenalkan, semua hewan menunjukkan tanda-tanda penyembuhan.
Setelah 6 minggu pada hamster dewasa, penglihatan dipulihkan: saraf optik diregenerasi oleh 40-80% dibandingkan dengan hewan sehat. Hamster telah melihat dengan cukup baik untuk menemukan makanan dan membuat gerakan biasa untuk mereka. Anehnya, saraf hewan dewasa dipulihkan hampir juga pada individu muda.
Menurut para ahli dari Massachusetts Institute of Technology, 30.000 akson telah dipulihkan di saraf optik hamster. Ini adalah keberhasilan luar biasa dibandingkan dengan penggunaan faktor pertumbuhan, ketika jumlah akson yang bertambah sekitar 30.
Masih belum jelas cara kerja SAPNS. Menurut satu versi, substansi biomaterial ini memicu migrasi sel-sel otak ke area kerusakan. Versi lain mengasumsikan bahwa serat yang terbentuk dari ujung yang patah dan celah di antara mereka berkurang. Selain itu, tidak jelas bagaimana zat tersebut akan bertindak pada istirahat alami yang tidak merata atau setelah periode waktu tertentu setelah cedera, ketika bekas luka memiliki waktu untuk terbentuk.
Bagaimanapun, saat ini SAPNS menunjukkan sifat terbaik di antara biomaterial yang digunakan untuk menyembuhkan kerusakan jaringan. Ini biodegradable dan diserap 6 minggu setelah pemberian, dikonsumsi oleh jaringan sekitarnya sebagai bahan bangunan, atau diekskresikan dari tubuh melalui ginjal.
Jika teknologi ini dapat diterapkan untuk regenerasi saraf manusia, suatu hari akan mungkin untuk mengembalikan fungsi sensorik dan motorik pada pasien dengan cedera otak dan sumsum tulang belakang.
Biomaterial membantu menyembuhkan luka setelah operasi otak. Dimungkinkan untuk memulihkan bicara pada orang yang kehilangan kemampuan berbicara, untuk mengobati kelumpuhan dan penyakit lain yang tidak dapat disembuhkan dari sistem saraf.
Sebuah studi yang dilakukan pada tikus untuk pertama kalinya menunjukkan bahwa stimulasi visual dapat membantu memperbaiki serat saraf optik pada neuron retina yang rusak. Dalam kombinasi dengan stimulasi saraf obat, regenerasi akson jauh lebih cepat daripada tanpa itu. Pada kelompok tikus yang diuji, penglihatan sebagian dikembalikan, tetapi ini sudah terdengar menjanjikan.
"Memulihkan komunikasi antara neuron dalam sistem visual adalah salah satu masalah terbesar untuk mengembangkan terapi regeneratif untuk penyakit yang menyebabkan hilangnya penglihatan," kata Power Saving, direktur National Eye Institute di Amerika. "Studi ini menunjukkan bahwa mamalia memiliki kemampuan yang jauh lebih besar untuk meregenerasi sistem saraf pusat daripada yang diketahui sebelumnya."
Bagaimana transfer informasi visual?
Saraf optik diperlukan untuk mentransmisikan informasi visual dari neuron fotosensitif retina ke pusat visual otak. Ini adalah kumpulan akar saraf, yang terdiri dari lebih dari satu juta akson, masing-masing bergerak menjauh dari sel ganglion retina individu. Berbagai penyakit mata, disertai dengan kerusakan saraf optik, seperti, misalnya, glaukoma, menyebabkan hilangnya penglihatan karena kerusakan atau kerusakan akson ini. Pada orang dewasa, sel-sel saraf optik tidak dapat pulih, oleh karena itu kehilangan penglihatan yang terkait dengan kerusakan saraf optik biasanya tidak dapat diubah.
Deskripsi percobaan untuk mengembalikan saraf optik
Selama penelitian, para ilmuwan memindahkan alat khusus pada tikus ke saraf optik di belakang bola mata. Kemudian kelompok tikus percobaan ditempatkan di sebuah kamar selama beberapa jam sehari selama tiga minggu, di mana mereka diperlihatkan gambar dengan kontras tinggi. Setelah percobaan, terungkap bahwa mereka memiliki sedikit pemulihan akson, tetapi signifikan dibandingkan dengan tikus yang tidak menerima stimulasi visual.
Sebelumnya ditemukan bahwa peningkatan aktivitas protein mTOR berkontribusi pada regenerasi saraf optik. Kemudian para ilmuwan bertanya-tanya: jika seseorang menggabungkan stimulasi visual dengan peningkatan aktivitas mTOR, dapatkah terapi semacam itu memiliki efek sinergis. Untuk tujuan ini, dua minggu sebelum menjepit saraf optik di satu mata pada tikus kelompok baru, para ilmuwan melakukan terapi gen, yang tujuannya adalah untuk menyebabkan ekspresi berlebihan mTOR dalam sel ganglion retina. Setelah ini, kelompok eksperimental tikus menjadi sasaran stimulasi visual menggunakan gambar dengan kontras tinggi. Tiga minggu kemudian, para ilmuwan menemukan regenerasi akson yang lebih luas, yang tumbuh sebesar 6 mm.
Didorong oleh hasil ini, para peneliti kembali meningkatkan aktivitas mTOR, tetapi pada saat yang sama, mereka merusak mata yang sehat untuk meningkatkan beban visual pada mata dengan saraf optik yang dijepit. Terapi kombinasi seperti itu dengan peningkatan aktivitas mTOR dan stimulasi visual intensif menyebabkan regenerasi aksonal ke seluruh panjang saraf optik dan di berbagai pusat visual otak.
"Kami melihat pertumbuhan akson yang paling signifikan ketika kami menutup mata yang sehat, memaksa tikus untuk hanya melihat dengan mata yang terluka," kata penulis laporan Andrew Huberman, Ph.D. dan profesor di Departemen Neurobiologi Medis di Stanford University. "Setelah tiga minggu, akson tumbuh sebanyak 12 milimeter, yang sekitar 500 kali lebih cepat daripada dalam kasus akson yang tidak memiliki stimulasi mTOR." Laporan ini diterbitkan dalam jurnal Nature Neuroscience.
Fungsi visual mata sebagian dipulihkan pada tikus percobaan yang diobati dengan terapi kombinasi visual dan stimulasi MTOR intensif. Para peneliti menggunakan empat tes untuk mengevaluasi empat jenis persepsi visual: kemampuan untuk melacak objek bergerak, refleks pupil, penilaian jarak, dan kemampuan untuk mendeteksi bahaya atau predator - stimulus yang biasanya menyebabkan sinyal untuk melarikan diri atau mati di tempat berlindung pada tikus. Tikus yang diobati dengan terapi kombinasi menunjukkan hasil yang jauh lebih baik daripada hewan dari kelompok kontrol dalam dua dari empat tes.
"Studi ini telah menunjukkan hasil yang mencengangkan. Sekarang kami memiliki prospek luar biasa untuk pengobatan penyakit degeneratif retina dengan bantuan obat regeneratif," kata Thomas Greenwell, direktur program departemen retina dan penelitian ilmu saraf di National Eye Institute.
Sebagai perawatan masa depan yang menjaga sumbu saraf optik, diusulkan untuk mengembangkan filter untuk digunakan dalam realitas virtual, video game, program televisi atau kacamata, yang dirancang untuk stimulasi visual. Namun, kelemahan dari penelitian ini adalah kenyataan bahwa penjepitan saraf optik tidak sepenuhnya meniru proses khas yang terjadi pada penyakit atau cedera yang menyebabkan kebutaan. Oleh karena itu, para peneliti saat ini mempelajari efek stimulasi visual yang intens pada model tikus glaukoma.
http://qiks.ru/disease-nerves/preparations-for-the-treatment-of-optic-atrophy-mice-can-see-again/Saraf optik adalah formasi unik yang struktur dan fungsinya berbeda dari semua saraf lain di dalam tubuh. Bahkan, itu adalah serat saraf yang saling terkait. Di tengah tenunan ini adalah saluran arteri retina. Melalui itu, gambar ditransmisikan ke otak dalam bentuk impuls elektronik, yang menjadi tidak mungkin dengan penghancuran serat-serat ini.
Lebih dari dua puluh persen kasus jumlah total kebutaan dan low vision terjadi karena atrofi. Atropi adalah penipisan organ dan jaringan dalam tubuh, atau pengurangannya yang terjadi selama hidup. Atrofi saraf optik terjadi ketika serat penyusunnya mulai mati, dan jaringan ikat terbentuk di tempatnya. Ada banyak alasan untuk ini, tetapi dalam setiap kasus tertentu hanya mungkin untuk menentukannya secara tepat dan hanya dokter mata yang dapat memilih perawatan.
Keturunan atau kelainan bawaan adalah akar penyebab atrofi saraf optik. Selain itu, dapat terjadi karena penyakit pada organ penglihatan, yaitu, patologi di saraf optik dan retina. Penyebab penyakit ini mungkin juga penyakit pada sistem saraf atau penyakit yang tidak terkait dengan organ penglihatan.
Penyebab utama atrofi saraf optik:
Ada beberapa klasifikasi atrofi:
Tanda pertama atrofi adalah gangguan ketajaman visual. Dalam hal ini, bola mata mungkin tidak memiliki patologi, tetapi impuls elektronik dari transmisi gambar tidak mencapai otak.
Pasien memiliki kesulitan dalam membaca, persepsi warna mungkin terganggu, hilangnya ruang dapat dimulai. Tanda-tanda atrofi sekunder dari saraf optik karena penyebab terjadinya.
Dengan stadium lanjut sifilis atau kelumpuhan pada pasien, penglihatan menurun secara bertahap. Jika, misalnya, ia menderita sklerosis, maka bidang visual sentral dapat hilang.
Pada hipertensi, penglihatan lateral dipengaruhi. Juga, penyakit ini dapat menjadi hasil dari kehilangan darah yang melimpah, maka batas visibilitas yang lebih rendah akan terpengaruh. Jika saraf optik terjepit, maka manifestasinya mungkin merupakan tanda yang berbeda tergantung pada area di mana tekanan diberikan.
Pengobatan ditentukan tergantung pada alasan pembentukannya. Jika Anda menemukan tanda-tanda atrofi optik, seperti amaurosis, yaitu, kehilangan penglihatan mendadak, skotoma, kabut mata, dan kebutaan, Anda harus segera diperiksa oleh dokter spesialis mata untuk menghindari konsekuensi bencana.
Sebelum Anda melakukan pemeriksaan mata komprehensif, ternyata pasien memiliki penyakit yang menyebabkan atrofi saraf optik, informasi tentang gaya hidup, kontak dengan bahan kimia dan alkohol diproses.
Selanjutnya, pemeriksaan fisik bola mata dilakukan, ketajaman visual terdeteksi, perimetri dan tingkat persepsi warna dilakukan.
Metode utama untuk mendeteksi atrofi adalah oftalmoskopi, yaitu studi tentang struktur internal mata. Ini dilakukan dengan menggunakan ophthalmoscope, selama prosedur sinar dikirim ke mata pasien.
Ada beberapa jenis diagnosis ini:
Selain oftalmoskopi, perimetri digunakan untuk mendiagnosis atrofi. Ini mengungkapkan ruang yang terlihat tersedia untuk mata dan batas-batasnya, sehingga mengungkapkan tingkat gangguan penglihatan tepi. Bentuk kinetik perimetri dan statistik, yaitu komputer digunakan.
Tingkat keparahan atrofi dapat berbeda, hasil positif dalam pengobatan penyakit ini hanya dapat dicapai dengan kematian sebagian jaringan. Menyesuaikan perawatan untuk pasien dengan atrofi saraf optik bukanlah tugas yang mudah bagi spesialis, karena serat saraf yang hilang praktis tidak pulih. Ada kemungkinan mengobati jaringan saraf, tetapi dengan syarat itu dilakukan tepat waktu.
Sebagai aturan, atrofi saraf optik tidak terjadi dengan sendirinya, tetapi merupakan hasil dari berbagai patologi mata. Untuk alasan ini, pengobatan harus dimulai dengan menghilangkan patologi ini. Jika Anda memiliki waktu untuk memulai pengobatan sejak awal penyakit dan dalam beberapa minggu, Anda dapat memulihkan penglihatan sepenuhnya.
Perawatan dilakukan sebagai berikut: peradangan dan pembengkakan serabut saraf dihilangkan, kekuatan dan sirkulasi darah dari saraf optik dipulihkan. Perawatan seperti itu membutuhkan banyak waktu dan seringkali tidak membawa efek yang diharapkan jika tidak dimulai segera setelah diagnosis dibuat. Fokus utama adalah pada pengobatan penyakit, yang mengakibatkan atrofi saraf optik. Pada saat yang sama, serangkaian terapi sedang dilakukan untuk menghilangkan konsekuensi dari penyakit ini, yang telah mengakibatkan komplikasi penglihatan: tetes, suntikan, serta obat-obatan untuk pemberian oral. Kursus ini biasanya terdiri dari sejumlah kegiatan:
Beberapa kasus individu memerlukan operasi.
Perlu dicatat bahwa pengobatan atrofi saraf optik dengan obat tradisional tidak hanya tidak efektif, tetapi sering berbahaya, terlebih lagi, itu menghilangkan waktu berharga dari pasien. Juga tidak mungkin untuk mengabaikan tanda-tanda timbulnya penyakit. Perawatan segera ke institusi medis yang terbukti akan meningkatkan peluang pemulihan.
http://vashe-zrenie.ru/bolezni-glaz/glaukoma/atrofiya-zritelnogo-nerva.htmlAtrofi saraf optik berkembang karena kerusakan dan penyakit pada sistem saraf pusat dan mata.
Perawatan atrofi saraf optik adalah tugas yang sangat sulit bagi dokter. Perlu diketahui bahwa tidak mungkin mengembalikan serabut saraf yang rusak. Orang dapat berharap untuk beberapa efek dari perawatan hanya dengan pemulihan fungsi serabut saraf yang sedang dalam proses penghancuran, yang masih mempertahankan aktivitas vital mereka. Jika Anda melewatkan momen ini, Anda bisa kehilangan pandangan pada mata yang sakit selamanya.
Ketika mengobati atrofi, perlu diingat bahwa ini seringkali bukan penyakit independen, tetapi merupakan konsekuensi dari proses patologis lainnya yang memengaruhi berbagai bagian jalur visual. Oleh karena itu, pengobatan atrofi saraf optik harus dikombinasikan dengan penghapusan penyebab yang menyebabkannya. Dalam kasus eliminasi penyebab yang tepat waktu dan, jika atrofi belum memiliki waktu untuk berkembang, dalam 1-3 minggu hingga 1-2 bulan, gambaran fundus menjadi normal dan fungsi visual dipulihkan.
Perawatan ini ditujukan untuk menghilangkan edema dan peradangan pada saraf optik, meningkatkan sirkulasi darah dan trofismenya (nutrisi), dan memulihkan konduktivitas serat saraf yang tidak sepenuhnya hancur.
Tetapi harus dicatat bahwa pengobatan atrofi saraf optik adalah lama, efeknya kurang diekspresikan, dan kadang-kadang sama sekali tidak ada, terutama dalam kasus lanjut. Karena itu, harus dimulai sedini mungkin.
Seperti disebutkan di atas, hal utama adalah pengobatan penyakit yang mendasarinya, di mana pengobatan kompleks atrofi saraf optik dilakukan secara langsung. Untuk tujuan ini, berbagai bentuk obat yang diresepkan: tetes mata, suntikan, baik umum dan lokal; tablet elektroforesis. Perawatan ditujukan untuk
Obat harus diminum dengan resep dokter setelah diagnosis. Dokter akan memilih perawatan yang optimal, dengan mempertimbangkan komorbiditas. Dengan tidak adanya patologi somatik yang bersamaan, no-shpu, papaverine, persiapan vitamin, asam amino, emoxipin, nootropil, fezam dapat dikonsumsi sendiri.
Tetapi pengobatan sendiri untuk patologi serius ini seharusnya tidak ditangani. Juga digunakan fisioterapi, akupunktur; metode magnetik, laser dan elektrostimulasi saraf optik telah dikembangkan.
Kursus pengobatan diulang setelah beberapa bulan.
Makanan untuk atrofi saraf optik harus lengkap, bervariasi dan kaya vitamin. Penting untuk makan sebanyak mungkin sayuran dan buah segar, daging, hati, produk susu, sereal, dll.
Dengan pengurangan signifikan dalam penglihatan menyelesaikan masalah menugaskan sekelompok cacat.
Tunanetra dan tunanetra diberi kursus rehabilitasi yang bertujuan menghilangkan atau memberi kompensasi atas kecacatan yang disebabkan oleh hilangnya penglihatan.
Pengobatan dengan obat tradisional berbahaya karena waktu yang berharga terbuang sia-sia ketika masih memungkinkan untuk menyembuhkan atrofi dan mengembalikan penglihatan. Perlu dicatat bahwa dalam penyakit ini obat tradisional tidak efektif.
Atrofi saraf optik pada anak-anak di sini
Tujuan dari perawatan atrofi parsial adalah untuk menjaga ketajaman visual pasien dan menghentikan penghancuran bahan seluler dari saraf optik. Komponen penting dari perawatan medis adalah terapi penyakit terkait dan proses metabolisme.
Sebagai aturan, atrofi lengkap saraf optik tidak dapat diperbaiki. Namun, dalam kasus proses degeneratif yang sedang berlangsung, menyelamatkan visi dimungkinkan. Terapi untuk penyakit-penyakit yang bersifat atrofi dilakukan dalam beberapa arah:
Operasi bedah saraf untuk atrofi saraf optik dilakukan jika patologi disebabkan oleh kompresi pembentukan anatomi ini. Faktor yang menyebabkan kompresi, saat mengangkat, menormalkan kerja saraf dan mencegah perkembangan atrofi lebih lanjut. Pada periode pasca operasi, pasien diberikan resep pengobatan, fisioterapi, dan perawatan mata yang lembut.
Dalam atrofi saraf optik, metode bedah digunakan, termasuk operasi vasorekonstruktif, penyembuhan ruang bawah tanah dengan memasukkan obat ke dalam area ini, implantasi elektroda ke kepala saraf optik, dan transplantasi berbagai biomaterial (bagian dari otot mata, jaringan adiposa sendiri, bahan donor kaleng) - Alloplant).
Metode koreksi bedah hemodinamik (secara terpisah atau bersamaan dengan pengobatan konservatif) mata. Melakukan koreksi seperti menggunakan anestesi lokal.
Spon kolagen "Xenoplast" dimasukkan ke dalam ruang sub-nada untuk ekspansi pembuluh darah karena peradangan aseptik yang berkembang di jaringan mikrovaskulatur sekitarnya. Ini merangsang pertumbuhan jaringan ikat dengan pembuluh yang baru terbentuk. Setelah 1-2 bulan setelah operasi, jaringan granulasi terbentuk di tempat injeksi. Setelah 2-3 bulan, spons sepenuhnya terserap, dan tingkat vaskularisasi jaringan episkler yang baru terbentuk tetap cukup tinggi. Meningkatkan aliran darah di koroid, yang terlibat dalam suplai darah ke retina dan kepala saraf optik akan menjadi faktor yang menyebabkan peningkatan keparahan 61,4%, dan juga perluasan 75,3% dari bidang visual. Operasi dapat dilakukan lebih dari sekali, tetapi tidak lebih sering dari 2 bulan setelah yang sebelumnya.
Kursus operasi:
Implan kolagen (lebar - 6 mm, panjang - 20 mm) diresapi dengan obat antioksidan atau vasodilator dan dimasukkan melalui sayatan di konjungtiva ke ruang subtenonovial (transfer lebih rendah atau kuadran temporal yang lebih rendah, 8 mm dari limbus) tanpa dijahit. Selama 10 hari pasca operasi, instilasi anti-inflamasi dilakukan.
Indikasi:
Ketajaman visual dengan koreksi ke 0,4 dan di bawah dengan:
1. dengan atrofi (glaukoma) dari saraf optik dengan tekanan intraokular stabil;
2. dalam neuropati iskemik posterior dan anterior dari genesis non-inflamasi;
Kontraindikasi adalah:
1. Usia di atas 75 tahun;
2. Sight, jika ketajamannya kurang dari 0,02 D;
3. Penyakit somatik parah yang tidak terkompensasi (kolagenosis, GB III Art., Onkologi, dll.);
4. Diabetes;
5. Penyakit radang umum dan lokal.
Cacat kelompok I terjadi ketika derajat IV dari penganalisa visual terganggu - gangguan fungsi yang dinyatakan secara nyata (kebutaan absolut atau praktis) dan pengurangan dalam salah satu kategori utama dari aktivitas vital ke tingkat 3, dengan kebutuhan akan perlindungan sosial.
Kriteria utama IV tingkat penurunan penganalisa visual.
a) kebutaan (penglihatan adalah 0) di kedua mata;
b) ketajaman visual dengan koreksi mata terbaik tidak lebih tinggi dari 0,04;
c) penyempitan konsentris bilateral dari batas-batas bidang visual ke 10-0 ° dari titik fiksasi, terlepas dari keadaan ketajaman visi pusat.
Cacat kelompok II terjadi ketika derajat III dari penganalisa visual terganggu - ditandai penurunan fungsi (low-vision high), dan salah satu kategori utama dari aktivitas vital dikurangi menjadi derajat 2 dengan kebutuhan akan perlindungan sosial.
Kriteria utama untuk gangguan penglihatan adalah:
a) ketajaman visual mata terbaik dari 0,05 hingga 0,1;
b) penyempitan konsentris bilateral dari batas-batas bidang visual ke 10-20 ° dari titik fiksasi, ketika aktivitas tenaga kerja hanya mungkin dalam kondisi yang dibuat khusus.
Cacat kelompok III terbentuk ketika derajat II - gangguan fungsi sedang (penglihatan sedang) dan pengurangan salah satu kategori utama kehidupan menjadi 2 derajat dengan kebutuhan akan perlindungan sosial.
Kriteria utama untuk gangguan penglihatan sedang adalah:
a) penurunan ketajaman visual lebih baik daripada mata penglihatan dari 0,1 ke 0,3;
b) penyempitan konsentris satu sisi dari batas bidang pandang dari titik fiksasi kurang dari 40 ° tetapi lebih dari 20 °;
Selain itu, ketika memutuskan kelompok kecacatan, semua penyakit yang ada pada pasien dipertimbangkan.
http://proglaziki.ru/bolezni/atrf/lechenie-atrofii- zritelnogo-nerva.html
Penurunan tajam ketajaman visual kadang-kadang menandakan perkembangan berbagai penyakit mata. Tetapi beberapa orang berpikir bahwa gejala yang tidak menyenangkan dapat disebabkan oleh anomali berbahaya seperti atrofi saraf optik. Elemen mata ini adalah komponen utama dalam persepsi informasi cahaya. Pelanggaran fungsinya dapat menyebabkan kebutaan.
Ini adalah kondisi patologis di mana masalah saraf kekurangan nutrisi. Akibatnya, ia berhenti menjalankan fungsinya. Dengan tidak adanya pengobatan, neuron mulai mati secara bertahap. Seiring perkembangannya, patologi menangkap semakin banyak sel. Dalam situasi yang parah, batang saraf benar-benar rusak. Dalam hal ini, mengembalikan fungsi visual hampir tidak nyata.
Untuk memahami bagaimana anomali memanifestasikan dirinya, perlu memvisualisasikan pergerakan impuls ke struktur otak. Secara konvensional, mereka dapat dibagi menjadi dua jenis: lateral dan medial. Pada bagian pertama adalah gambar benda-benda di sekitarnya, yang melihat sisi organ penglihatan, yang lebih dekat ke hidung. Area kedua bertanggung jawab atas persepsi bagian luar gambar (lebih dekat ke mahkota).
Akibatnya, saluran kiri melihat gambar dari bagian identik dari organ penglihatan, yang kanan mengirimkan ke otak gambar yang diperoleh dari bagian kedua mata. Untuk alasan ini, kekalahan dari salah satu saraf optik, setelah meninggalkan orbit, menyebabkan pelanggaran fungsi kedua mata.
Atrofi saraf optik tidak dianggap sebagai patologi independen. Paling sering, itu adalah manifestasi dari proses destruktif lain yang terjadi di mata. Penyebab utama perkembangan penyakit ini meliputi:
Kerusakan saraf optik mungkin bawaan atau didapat. Yang pertama terjadi sebagai akibat dari berbagai patologi genetik (paling sering karena penyakit Leber). Dalam situasi seperti itu, seseorang memiliki penglihatan yang buruk sejak hari pertama kelahiran. Anomali yang didapat berkembang sebagai akibat dari penyakit pada usia dewasa.
Kembali ke daftar isi
Tergantung pada alasan yang memicu perkembangan atrofi, ada dua bentuk penyakit:
Tergantung pada lokalisasi sumber kerusakan, penyakit ini juga diklasifikasikan menjadi dua jenis:
Penyakit ini memiliki dua manifestasi utama: hilangnya bidang penglihatan dan penurunan ketajaman mata. Pada setiap pasien, mereka diekspresikan dalam berbagai derajat. Itu semua tergantung pada penyebab yang memicu penyakit dan tingkat keparahan perjalanan penyakit.
Ulasan optik - ini adalah situs yang dilihat seseorang. Untuk menentukannya, cukup tutupi satu mata dengan telapak tangan Anda. Anda menganggap hanya bagian dari gambar, karena penganalisa visual tidak melihat area kedua. Dengan kata lain, pasien memiliki zona kanan atau kiri. Ini anopsi.
Ahli saraf membaginya menjadi dua jenis:
Dengan atropi parsial gejala, mungkin tidak ada gejala sama sekali, karena neuron yang "bertahan" mengirimkan informasi yang cukup ke otak. Namun, jika kerusakan telah mempengaruhi seluruh batang, maka anopsia pasti akan terwujud.
Kembali ke daftar isi
Gejala ini memanifestasikan dirinya pada semua pasien yang menderita atrofi. Hanya setiap orang yang memiliki tingkat keparahan individual:
Biasanya, ambliopia muncul secara tiba-tiba dan berkembang dengan cepat tanpa adanya terapi. Jika Anda mengabaikan gejalanya, risiko kebutaan yang tidak dapat diperbaiki meningkat berkali-kali.
Penting untuk disadari bahwa atrofi saraf optik adalah penyakit serius dan upaya untuk menyembuhkannya dengan sumber daya kita sendiri dapat memiliki konsekuensi yang mengerikan. Komplikasi paling berbahaya yang dapat memanifestasikan dirinya sebagai akibat dari pendekatan yang tidak bertanggung jawab terhadap kesehatan adalah kehilangan penglihatan sepenuhnya.
Jika Anda mengabaikan patologi, maka cepat atau lambat semua neuron akan mati. Seseorang tidak akan bisa menjalani kehidupan normal, karena akan ada kesulitan dengan penglihatan. Seringkali, ketika atrofi saraf optik terdeteksi pada tahap akhir, pasien diberikan cacat.
Dalam kebanyakan kasus, deteksi anomali kompleksitas tidak terjadi. Seseorang mencatat penurunan ketajaman visual yang tidak terduga dan pergi ke dokter mata. Untuk pemilihan terapi yang kompeten, penting untuk menentukan dengan benar akar penyebab aktivasi penyakit.
Untuk membuat diagnosis yang akurat dari pasien dikirim untuk pemeriksaan rinci, yang mencakup sejumlah prosedur:
Dipercayai bahwa sel-sel saraf tidak dipulihkan. Ini tidak sepenuhnya benar. Neurosit cenderung tumbuh, terus meningkatkan jumlah koneksi dengan jaringan yang berdekatan. Dengan demikian, mereka menganggap fungsi kawan-kawan yang "jatuh dalam pertempuran yang tidak setara." Namun, untuk regenerasi penuh mereka tidak memiliki satu kualitas penting - kemampuan untuk berkembang biak.
Oleh karena itu, pertanyaan apakah mungkin untuk menyembuhkan atrofi sepenuhnya, ada jawaban yang pasti - tidak! Jika bagasi sebagian rusak, maka dengan bantuan obat-obatan ada kemungkinan meningkatkan ketajaman visual dan meningkatkan bidang visual. Jika proses destruktif telah sepenuhnya memblokir transmisi impuls dari alat visual ke otak, maka satu-satunya jalan keluar adalah intervensi bedah.
Agar terapi dapat memberikan hasil, pertama-tama, perlu untuk mengidentifikasi alasan yang memicu perkembangannya. Ini akan membantu mengurangi kerusakan pada lapisan sel dan menstabilkan perjalanan penyakit. Jika tidak mungkin untuk menghilangkan akar penyebab (misalnya, dalam kasus kanker), para dokter segera mulai merehabilitasi fungsi peralatan visual.
Kembali ke daftar isi
Sepuluh tahun yang lalu, sebagian besar vitamin digunakan untuk melawan penyakit, hari ini mereka memiliki kepentingan sekunder dan diresepkan sebagai dana tambahan. Pertama, obat-obatan yang ditujukan untuk memulihkan metabolisme di neuron dan meningkatkan aliran darah ke mereka.
Skema terapi obat adalah sebagai berikut:
Ada dua metode yang efektivitasnya telah terbukti dalam praktik:
Metode ini cukup spesifik dan hanya digunakan di lembaga medis besar, karena mereka membutuhkan ketersediaan peralatan yang mahal. Paling sering, prosedur dibayar, oleh karena itu, mereka jarang digunakan dalam praktik.
Ada beberapa operasi yang bertujuan semata-mata untuk meningkatkan ketajaman visual dengan atrofi. Secara konvensional, mereka dapat dibagi menjadi dua kategori:
Tingkat pelanggaran fungsi mata tergantung pada pengabaian penyakit dan area lesi. Jika proses destruktif hanya memengaruhi sebagian neurosit, masih ada peluang untuk pemulihan ketajaman visual secara penuh.
Namun, dengan atrofi seluruh batang saraf dan penghentian proses transmisi impuls, risiko kebutaan meningkat secara signifikan. Dalam hal ini, hanya intervensi bedah yang akan membantu menyelamatkan penglihatan, tetapi tidak memberikan jaminan 100% untuk pemulihan.
Untuk menghilangkan risiko anomali berbahaya, ikuti pedoman sederhana:
Pada kecurigaan pertama kerusakan peralatan visual, segera kunjungi dokter mata.
Atrofi saraf optik adalah penyakit berbahaya yang hampir tidak mungkin disembuhkan pada tahap selanjutnya. Jika Anda mengabaikan penyakit dan dengan terapi, risiko kebutaan tinggi. Sebelum memilih program pengobatan, penting untuk menjalani diagnosis terperinci untuk mengidentifikasi penyebab perkembangan penyakit. Dari sini sangat tergantung pada seberapa efektif perjuangan dengan anomali nantinya.
Dari video Anda akan menerima penjelasan penting tentang atrofi saraf optik.
http://zdorovoeoko.ru/bolezni/atrofiya-zritelnogo-nerva/