Tafazol - obat tetes mata antimikroba, anestesi dan vasokonstriktor untuk penggunaan lokal dalam oftalmologi.
Obat kombinasi untuk penggunaan lokal dalam oftalmologi.
Zinc phenosulfonate memiliki efek antiseptik astringen, yang berkembang tergantung pada kedalaman penetrasi albuminat, yang terbentuk sebagai hasil koagulasi protein mikroorganisme oleh ion seng. Ini aktif terhadap stafilokokus, streptokokus, agen penyebab demodikosis.
Sodium sulfacetamide memiliki spektrum luas antimikroba dan aksi bakteriostatik, mekanisme yang disebabkan oleh antagonisme dengan asam para-aminobenzoic (PABA) dan penghambatan kompetitif dihetropteroat sintetase, yang mengarah pada gangguan sintesis asam tetrahidrofolat, yang diperlukan untuk pembentukan purin, pirimidin dan DNA. Sulphacetamide aktif terhadap bakteri gram positif dan gram negatif (termasuk kokus patogen, Escherichia coli), Clamydia spp., Actinomyces spp.
Naphazoline hydrochloride adalah alpha adrenomimetic, ketika dioleskan, ia memiliki efek vasokonstriktor.
Lidocaine hidroklorida memiliki efek anestesi lokal, yang disebabkan oleh blokade saluran natrium yang bergantung pada tegangan, yang mencegah timbulnya impuls di ujung saraf sensorik dan konduksi impuls nyeri di sepanjang serabut saraf.
Indikasi untuk digunakan:
Indikasi untuk penggunaan obat Tafazol adalah:
- eksaserbasi konjungtivitis alergi musiman dan sepanjang tahun;
- bentuk konjungtivitis tanpa komplikasi.
Metode penggunaan:
Hanya untuk penggunaan lokal.
Tanamkan 1 tetes Tafazol ke dalam kantung konjungtiva mata yang sakit 1-3 kali sehari, tergantung pada tingkat keparahan penyakit.
Kursus pengobatan adalah 7 hari, jika perlu, dapat disesuaikan sesuai dengan resep dokter.
Efek samping:
Dalam dosis yang direkomendasikan, obat Tafazol dapat ditoleransi dengan baik.
Dalam beberapa kasus, kemungkinan reaksi alergi lokal, iritasi atau sensasi terbakar.
Kontraindikasi:
Kontraindikasi untuk penggunaan tetes tafazol adalah: hipersensitif terhadap obat; usia anak-anak hingga 6 tahun.
Kehamilan:
Tafazol hanya digunakan bila perlu di bawah pengawasan medis yang ketat.
Interaksi dengan obat lain:
Tafazol tidak kompatibel dengan sediaan yang mengandung garam perak.
Overdosis:
Tanda-tanda overdosis dengan obat Tafazol muncul dalam kasus luar biasa (misalnya, konsumsi, dll.). Jika perlu, lakukan pengobatan simptomatik.
Kondisi penyimpanan:
Simpan di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25ºC, di luar jangkauan anak-anak.
Bentuk rilis:
Tetes mata Tafazol tersedia dalam 10 ml dalam botol plastik dengan penutup pipet dan tutup sekrup dengan cincin pelindung.
Botol dalam kotak karton dengan selebaran.
Komposisi:
1 ml obat Tafazol mengandung zat aktif: sodium sulfacetamide 30 mg, zinc phenosulfonate 5 mg, naphazoline hydrochloride 0,05 mg, lidocaine hydrochloride 7,5 mg.
Eksipien: metil parahidroksibenzoat, tiomersal, propil parahidroksibenzoat, amonium klorida, air murni.
Opsional:
Saat menggunakan obat Tafazol, tidak dianjurkan untuk memakai lensa kontak lunak.
Sebelum berangsur-angsur tetes mata, lensa kontak yang keras harus dilepas, mereka dapat dipasang lagi tidak kurang dari 15-20 menit setelah menerapkan obat.
Anda harus menghindari menyentuh ujung pipet ke permukaan apa pun untuk menghindari kontaminasi mikroba dari isi botol.
Segera setelah berangsur-angsur, penglihatan kabur dimungkinkan, yang dapat menyebabkan kesulitan dalam mengemudi atau bekerja dengan mesin. Disarankan untuk mulai bekerja 15 menit setelah berangsur-angsur.
Uraian per 6 September 2015
1 ml tetes mata mengandung 2,5 atau 5 mg zat aktif timolol dalam bentuk maleat.
Obat untuk glaukoma. B-adrenoreseptor blocker non-selektif.
Obat itu tanpa pandang bulu memblokir beta-adrenoreseptor. Timolol diterapkan secara topikal.
Tindakan obat ini bertujuan mengurangi tekanan intraokular dengan mengurangi jumlah aqueous humor yang terbentuk, alirannya sebagian meningkat.
Timolol tidak mempengaruhi diameter pupil, akomodasi, tidak merusak ketajaman visual, tidak mempengaruhi kualitas penglihatan malam dan warna.
Obat mulai beraksi setelah dua puluh menit.
Timolol diresepkan untuk glaukoma sekunder, glaukoma sudut terbuka, glaukoma sudut tertutup, glaukoma kongenital, hipertensi intraokular, peningkatan akut tekanan intraokular.
Timolol dikontraindikasikan untuk lesi distrofi kornea, intoleransi terhadap komponen.
Dalam kasus asma bronkial, PPOK, menyusui, blok atrioventrikular, hipotensi, insufisiensi paru, kehamilan, rinitis atrofi, diabetes mellitus, pada periode neonatal, insufisiensi serebrovaskular berat diresepkan dengan hati-hati.
Robek, iritasi konjungtiva, fotofobia, pruritus, hiperemia konjungtiva, keratitis, blepharitis, edema epitel kornea, keratopati punctate, ptosis, diplopia.
Di antara reaksi sistemik dapat dicatat bradikardia, kolaps, penurunan tekanan darah, rinitis, paresthesia, perdarahan hidung, hidung tersumbat, mengantuk, sesak napas, miastenia, depresi, halusinasi, diare, muntah, mual, tinnitus, dan alergi.
Persiapan ditanamkan dua kali sehari dalam setiap tetes konjungtiva satu tetes (solusi 0,25%).
Jika perlu, konsentrasi larutan ditingkatkan menjadi 0,5%.
Menurut petunjuk penggunaan Timolol, setelah normalisasi dan stabilisasi tekanan intraokular, mereka beralih ke terapi pemeliharaan: sekali sehari, satu tetes (larutan 0,25%).
Efek resorptif umum yang karakteristik dari banyak beta-blocker berkembang: bronkospasme, bradikardia, sakit kepala, pusing, muntah, aritmia.
Disarankan cuci mata tepat waktu dengan larutan natrium klorida, air. Pengobatan simtomatik lebih lanjut.
Beta-blocker dari tindakan sistemik, pilocarpine, epinefrin meningkatkan efektivitas obat Timolol.
Penggunaan simultan dengan neuroleptik (antipsikotik), obat penenang (ansiolitik) tidak dapat diterima.
Timolol meningkatkan efektivitas anestesi umum, pelemas otot.
Dianjurkan untuk menolak pemberian intravena Diltiazem, Verapamil karena tingginya kemungkinan penurunan tekanan darah, perkembangan bradikardia, penghambatan konduksi AV.
Asupan alkohol tidak diperbolehkan.
Perhatian diberikan dengan insulin, beta-blocker, glukokortikosteroid.
Di tempat yang gelap tidak dapat diakses oleh anak-anak pada suhu tidak melebihi 25 derajat Celcius
Tidak lebih dari dua tahun.
Disarankan untuk menghindari aktivitas yang membutuhkan penglihatan yang baik dalam gelap. Kehati-hatian harus diperhatikan saat mengemudi dalam gelap.
Pemantauan efektivitas pengobatan dilakukan dalam tiga minggu. Terapi jangka panjang dapat menyebabkan melemahnya aksi obat Timolol.
Perawatan membutuhkan kontrol sobek yang teratur, penilaian integritas kornea. Disarankan untuk secara konsisten mengevaluasi ukuran bidang visual. Tekanan intraokular diukur sebulan sekali.
Pengawet obat disimpan pada lensa kontak.
Analog dapat disebut obat: Arutimol, Glaumol, Iotim, Kuzimolol, Niolol, Normatin, Ocumed, Ocuril, Oftan Timolol, Oftimimol, Unithimolol.
Obat ini secara efektif mengurangi tekanan mata (termasuk untuk glaukoma), mengurangi rasa sakit mata, membantu menghindari gangguan penglihatan.
Mereka memiliki tetes mata Timolol dan umpan balik negatif. Perlu dicatat bahwa obat dari waktu ke waktu membantu menjadi lebih buruk, dan juga memiliki efek samping.
Harga timolol dalam tetes mata 0,25% adalah 20-35 rubel.
http://medside.ru/timololbahan aktif: timolol (sebagai timolol maleat) - 2,5 mg / ml atau 5,0 mg / ml;
eksipien: disodium fosfat dihidrat, natrium dihidrofosfat dihidrat, natrium klorida, disodium edetat, benzalkonium klorida, air untuk injeksi.
solusi tidak berwarna jelas.
Timolol adalah penghambat beta-adrenoreseptor non-selektif. Itu tidak memiliki aktivitas simpatomimetik internal dan menstabilkan membran.
Ketika dioleskan sebagai tetes mata, timolol mengurangi tekanan intraokular normal dan meningkat dengan mengurangi pembentukan cairan intraokular. Tidak berpengaruh pada ukuran dan akomodasi murid.
Ketika diterapkan secara lokal, timolol maleat dengan cepat menembus kornea. Setelah tetes mata berangsur-angsur, konsentrasi timolol maksimum dalam aqueous humor mata diamati setelah 1-2 jam.
80% timolol digunakan dalam bentuk tetes mata, memasuki sirkulasi sistemik dengan penyerapan melalui pembuluh konjungtiva, mukosa hidung dan saluran lakrimal. Penghapusan metabolit timolol dilakukan terutama oleh ginjal.
Pada bayi baru lahir dan anak-anak, konsentrasi timolol, sebagai zat aktif, secara signifikan melebihi konsentrasi maksimumnya (Cmah) dalam plasma darah orang dewasa.
Glaukoma sudut terbuka kronis; glaukoma sekunder (uveal, aphakic, post-traumatic); peningkatan akut dalam tekanan intraokular; Sebagai cara tambahan, digunakan untuk mengurangi tekanan intraokular pada glaukoma sudut-tertutup (dalam kombinasi dengan miotik).
Hipersensitif terhadap zat aktif atau tambahan. Penyakit pernapasan reaktif atau asma, penyakit pernapasan obstruktif kronis yang parah dalam sejarah.
Sinus bradikardia, sindrom sinus sakit, blok sinus-atrium, blok atrioventrikular derajat kedua atau ketiga, tidak dikontrol oleh alat pacu jantung. Gagal jantung berat, syok kardiogenik.
Reaksi alergi dengan ruam kulit menyeluruh, rinitis atrofi berat, penyakit distrofi kornea.
Usia anak-anak hingga 18 tahun.
Tidak ada data yang cukup tentang penggunaan timolol pada wanita hamil. Seharusnya tidak digunakan selama kehamilan, kecuali jika benar-benar diperlukan. Untuk mengurangi efek sistemik, lihat bagian "Rute administrasi dan rejimen dosis".
Studi epidemiologis tidak mengungkapkan efek beta-blocker pada perkembangan kelainan bawaan pada janin (efek teratogenik), tetapi menunjukkan keterlambatan pertumbuhan intrauterin setelah pemberian oral. Tanda dan gejala beta-blokade (bradikardia, hipotensi, sindrom gangguan pernapasan, hipoglikemia) diamati pada bayi baru lahir jika beta-blocker digunakan sebelum pengiriman. Penting untuk memantau bayi baru lahir dengan hati-hati selama hari-hari pertama kehidupan, jika Timolol digunakan sebelum persalinan.
Beta blocker diekskresikan dalam ASI. Namun, tidak mungkin bahwa timolol dalam jumlah yang cukup akan hadir dalam ASI untuk menyebabkan perkembangan gejala klinis beta-blokade pada bayi baru lahir. Pengurangan penyerapan sistemik, lihat bagian "Administrasi dan rejimen dosis".
Obat ini digunakan dalam bentuk berangsur-angsur di kantung konjungtiva bagian bawah mata yang terkena. Pengobatan dimulai dengan larutan 0,25% (1 tetes 1-2 kali / hari), dengan efektivitas yang tidak memadai, larutan 0,5% digunakan (1 tetes 1-2 kali / hari). Jika tekanan intraokular dengan penggunaan normal dinormalisasi, perlu untuk membatasi dosis hingga 1 kali per hari pada tetes pertama di pagi hari.
Perawatan biasanya dilakukan untuk waktu yang lama. Durasi pengobatan tergantung pada perjalanan penyakit dan ditentukan oleh dokter. Pemutusan penggunaan obat atau perubahan dosis hanya dilakukan seperti yang ditentukan oleh dokter yang hadir.
Dianjurkan untuk menutup saluran hidung atau menutup kelopak mata selama 2 menit untuk membatasi penyerapan sistemik obat. Akibatnya, risiko reaksi merugikan sistemik berkurang dan aktivitas lokal meningkat.
Rekomendasi untuk penggunaan botol dengan tutup penetes: sebelum menggunakan obat, lepaskan tutup aluminium dari botol, lepaskan sumbat karet dan tutup botol dengan tutup penetes yang sebelumnya dilepaskan dari kemasan. Kemudian lepaskan tutup dari penetes-topi, balikkan botol, teteskan jumlah tetes obat yang diperlukan. Setelah aplikasi, kembalikan botol ke posisi vertikal dan pasang tutupnya di tutup penetes.
Rekomendasi untuk penggunaan tabung-dropper: lepaskan tutup pelindung dari tabung-dropper sebelum menggunakan obat, potong membran leher tubuh dengan gunting tanpa merusak bagian berulir. Balikkan tubuh tabung penetes obat dengan leher ke bawah dan dorong tubuh penetes obat dengan lembut menggunakannya sebagai pipet. Setelah menerapkan dosis yang direkomendasikan oleh dokter atau ditunjukkan dalam instruksi untuk penggunaan produk obat, putar tubuh tabung-terbalik dan sekrup tutup pelindung.
Ketika dioleskan, beta-blocker oftalmikus diserap ke dalam aliran darah, yang dapat menyebabkan reaksi samping yang tidak diinginkan, seperti penggunaan sistemik. Risiko mengembangkan reaksi merugikan sistemik dengan pemberian topikal lebih rendah dibandingkan dengan pemberian sistemik.
Reaksi samping berikut mencerminkan karakteristik efek kelas dari seluruh kelompok beta-blocker untuk penggunaan topikal.
Pada bagian sistem kekebalan tubuh: reaksi alergi sistemik, termasuk angioedema, urtikaria, ruam lokal dan umum, gatal, reaksi anafilaksis.
Pada bagian metabolisme: hipoglikemia.
Pada bagian jiwa: insomnia, depresi, mimpi buruk, kehilangan ingatan.
Gangguan sistem saraf: sinkop, komplikasi serebrovaskular, iskemia serebral, peningkatan manifestasi tanda dan gejala miastenia (kelumpuhan bulus asthenik), pusing, parestesia, sakit kepala.
Pada bagian organ penglihatan: tanda dan gejala iritasi mata (terbakar, menyengat, gatal, sobek, kemerahan), blepharitis, keratitis, penurunan ketajaman visual dan pelepasan koroid setelah operasi filtrasi (lihat bagian "Tindakan Pencegahan"), pengurangan sensitivitas kornea, mata kering, erosi kornea, ptosis, diplopia.
Karena sistem kardiovaskular: bradikardia, nyeri dada, jantung berdebar, edema, aritmia, gagal jantung kongestif, blok atrioventrikular, gagal jantung, gagal jantung, hipotensi, sindrom Raynaud, tangan dan kaki dingin.
Pada bagian dari sistem pernapasan: bronkospasme (terutama pada pasien dengan riwayat penyakit bronkospastik), sesak napas, batuk.
Pada bagian dari sistem pencernaan: pengecapan rasa, mual, dispepsia, diare, mulut kering, sakit perut, muntah.
Dari kulit dan jaringan subkutan: alopesia, ruam seperti psoriasis, eksaserbasi psoriasis, ruam kulit.
Pada bagian dari sistem muskuloskeletal: mialgia.
Sistem reproduksi: disfungsi seksual, penurunan libido.
Studi khusus tentang interaksi dengan cara lain belum dilakukan.
Efek tambahan mungkin terjadi, menyebabkan hipotensi dan / atau bradikardia berat, ketika larutan beta-blocker untuk penggunaan topikal digunakan bersama dengan bentuk oral dari blocker saluran kalsium (antagonis ion kalsium), blocker adrenergik beta, obat antiaritmia (termasuk amiodaron), dan digitalis glikosida digitalis, parasympathomimetics, guanethidine.
Ada laporan peningkatan risiko reaksi merugikan sistemik (penurunan denyut jantung, depresi), saat menggunakan timolol dengan penghambat P450 CYP2D6 (misalnya, quinidine, fluoxetine, paroxetine).
Ada laporan tentang perkembangan midriasis (pupil melebar) dengan penggunaan adrenalin (epinefrin) dan tetes mata yang mengandung beta-blocker.
Seperti obat topikal lainnya, tetes mata yang mengandung timolol diserap secara sistemik. Beta-blocker topikal menyebabkan perkembangan reaksi merugikan yang tidak diinginkan dari sistem kardiovaskular, paru dan lainnya, seperti halnya dengan penggunaan beta-blocker secara sistemik. Frekuensi pengembangan reaksi sistemik setelah penggunaan obat tetes mata lebih rendah dibandingkan dengan penggunaan sistemik beta-blocker. Pengurangan penyerapan sistemik, lihat bagian "Administrasi dan rejimen dosis".
Pada pasien dengan penyakit kardiovaskular (misalnya, penyakit jantung koroner, stenokardia Prinzmetal, gagal jantung) dan tekanan darah rendah, kebutuhan beta-blocker harus dianalisis dengan cermat dan obat-obatan alternatif harus dipertimbangkan. Stimulasi sistem simpatis mungkin diperlukan untuk mempertahankan aliran darah pada pasien dengan kontraktilitas miokard yang terganggu, dan penghambatannya dapat menyebabkan dekompensasi gagal jantung. Pasien dengan penyakit kardiovaskular harus dimonitor untuk melihat gejala penyakit yang memburuk dan reaksi yang merugikan.
Karena dampak negatif pada waktu eksitasi, beta-blocker harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan tingkat pertama blok jantung.
Pasien dengan kelainan / penyakit peredaran darah perifer (penyakit Raynaud yang parah atau sindrom Raynaud) harus dirawat dengan hati-hati.
Gangguan fungsi pernapasan
Menerima laporan tentang perkembangan reaksi pernapasan, termasuk kematian akibat bronkospasme pada pasien dengan asma bronkial, dengan penggunaan obat tetes mata yang mengandung beta-blocker.
Timolol harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan penyakit paru obstruktif kronik ringan dan sedang dan hanya jika manfaat potensial lebih besar daripada risikonya.
Beta-blocker harus digunakan dengan hati-hati pada pasien yang cenderung mengalami hipoglikemia spontan atau pada pasien dengan diabetes yang tidak stabil, karena beta-blocker dapat menutupi tanda dan gejala hipoglikemia akut.
Beta blocker dapat menutupi gejala hipertiroidisme.
Beta blocker oftalmik dapat menyebabkan mata kering. Pasien dengan penyakit kornea harus dirawat dengan hati-hati.
Efek pada tekanan intraokular atau efek sistemik yang diketahui dari beta-blocker dapat ditingkatkan ketika pasien sudah menggunakan beta-blocker sistemik. Respons untuk mengonsumsi obat-obatan ini harus dipantau dengan cermat. Penggunaan dua beta-blocker untuk penggunaan lokal tidak dianjurkan (lihat bagian "Interaksi dengan obat lain").
Mengambil beta-blocker lokal, pasien dengan riwayat reaksi anafilaksis atopik atau parah terhadap alergen yang berbeda mungkin lebih reaktif untuk mengelola alergen dan tidak menanggapi dosis epinefrin yang biasa digunakan dalam pengobatan reaksi anafilaktik.
Detasemen koroid
Kasus-kasus pelepasan koroid yang digambarkan ketika menggunakan obat-obatan yang mencegah pembentukan cairan intraokular (misalnya, timolol, acetazolamide) setelah operasi penyaringan.
Beta blocker oftalmik dapat memblokir efek sistemik dari agonis beta, seperti adrenalin. Ahli anestesi harus diberitahu jika pasien menerima timolol.
Saat menggunakan timolol, perlu untuk memantau fungsi robek, integritas kornea dan bidang visual, dan tekanan intraokular harus dipantau (3-4 minggu setelah dimulainya terapi).
Timolol mengandung pengawet benzalkonium klorida, yang dapat menyebabkan iritasi mata, diserap oleh lensa kontak lunak, menyebabkan warnanya berubah dan mempengaruhi jaringan mata. Lensa kontak harus dilepaskan sebelum menggunakan obat dan, jika perlu, memakainya lagi tidak lebih awal dari 15 menit setelah berangsur-angsur.
Saat memindahkan pasien ke pengobatan dengan timolol, koreksi perubahan refraksi yang disebabkan oleh myotics yang sebelumnya diterapkan mungkin diperlukan.
Aplikasi dalam pediatri. Data tentang kemanjuran dan keamanan obat Timolol pada anak di bawah 18 tahun tidak tersedia.
Berdampak pada kemampuan mengendarai kendaraan bermotor dan mesin yang berpotensi berbahaya lainnya. Selama perawatan, kemungkinan gangguan penglihatan, pusing, kelelahan, tekanan darah rendah, perawatan harus diambil ketika mengendarai kendaraan dan terlibat dalam kegiatan berbahaya lainnya yang membutuhkan peningkatan konsentrasi dan reaksi psikomotorik. Setelah penggunaan obat, gangguan visual sementara dimungkinkan, sampai penglihatan dipulihkan, tidak dianjurkan untuk mengendarai kendaraan dan bekerja dengan mesin yang bergerak.
Pada 5 ml dalam botol dari gelas netral. Botol lengkap dengan topi-dropper dan instruksi untuk penggunaan medis ditempatkan dalam kemasan.
Pada 1 ml dalam tabung dropper. Pada 2 dropper tabung bersama dengan instruksi untuk tempat aplikasi medis dalam satu paket.
Di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C.
Buka botol yang disimpan di tempat gelap pada suhu 15 ° C hingga 25 ° C selama 4 minggu.
http://apteka.103.by/timolol-instruktsiya/Persiapan farmasi untuk penggunaan lokal "Tafazol" diimplementasikan dalam bentuk tetesan yang dituangkan ke dalam botol dengan penetes stopper. Obat untuk mata diberkahi dengan beragam efek, karena komposisinya mengandung beberapa komponen aktif sekaligus. Tafazol harus digunakan secara ketat sesuai dengan tujuan yang dimaksudkan dan hanya setelah instruksi yang melekat pada obat telah dipelajari dan dikonsultasikan dengan dokter spesialis mata khusus.
Obat "Tafazol" memiliki efek vasokonstriktor, antimikroba dan anestesi yang jelas, yang dicapai karena interaksi yang sangat baik dari komponen utama tetes mata.
Bahan aktif berikut adalah bagian dari perangkat medis gabungan:
Dianjurkan untuk menggunakan tetes mata Tafazol untuk orang-orang dengan konjungtivitis musiman atau musiman. Ini akan menjadi obat yang berguna dan bentuk proses inflamasi yang tidak rumit di area konjungtiva. "Tafazol" mengacu pada sangat efektif dan paling aman untuk obat tubuh manusia, tetapi, meskipun demikian, tidak diperbolehkan menggunakannya untuk semua orang. Solusi oftalmik dikontraindikasikan pada anak di bawah usia 6 tahun, serta orang dengan hipersensitif terhadap komponen komposisinya. Wanita yang membawa anak dan selama menyusui untuk menanamkan mata dengan "Tafazol" diizinkan dalam kasus kebutuhan mendesak hanya di bawah pengawasan ketat dokter.
Tetes mata tafazol ditanamkan langsung ke dalam setetes konjungtiva setetes demi setetes dari 1 hingga 3 p / d, tergantung pada tingkat keparahan penyakit. Biasanya durasi kursus terapi adalah 7 hari. Jika perlu, dokter akan menyesuaikan durasi perawatan. Penting untuk mengikuti sensasi setelah berangsur-angsur.
Sediaan farmasi dianggap ditoleransi dengan baik, tetapi dalam beberapa kasus, dengan latar belakang penggunaannya, reaksi alergi dapat berkembang secara lokal dalam bentuk sensasi terbakar dan iritasi, serta gejala yang tidak diinginkan seperti:
Jika salah satu dari fenomena ini terjadi, tidak dianjurkan untuk melanjutkan pengobatan dengan tetes mata Tafazol.
Tidak ada kasus overdosis dengan obat oftalmologis "Tafazol" yang dicatat. Tetes dimaksudkan hanya untuk penanaman mata, jadi jika Anda membawanya masuk atau menggunakannya dengan cara lain yang tidak dapat diterima, fenomena yang tidak diinginkan dapat terjadi. Dalam hal ini, pengobatan simtomatik diperlukan.
Pengganti tetes mata Tafazol yang paling cocok adalah Sulfacyl, Albucidus dan Sulfacyl Sodium. Obat-obatan ini serupa dalam struktur dan indikasi kimianya, tetapi dapat berbeda dalam dosis zat aktif. Serta mengganti obat kombinasi oftalmik dapat dan obat-obatan yang berbeda dalam komposisi, tetapi memiliki efek terapi pada tubuh manusia mirip dengan "Tafazol". Ini termasuk obat-obatan berikut:
Saat menggunakan solusi oftalmik, lensa kontak tidak boleh dipakai untuk koreksi penglihatan. Lebih baik melepasnya setiap kali sebelum menjatuhkan tetes "Tafazol" dan mengembalikannya hanya seperempat jam setelah berangsur-angsur. Penting untuk menghindari kontak ujung botol dengan mata dan permukaan lain untuk mencegah kontaminasi larutan. Segera setelah berangsur-angsur mata, kejelasan persepsi visual mungkin terganggu, jadi lebih baik menunggu sekitar 15 menit sebelum berada di belakang kemudi mobil atau memulai pekerjaan yang membutuhkan ketajaman visual yang meningkat.
Tetes mata "Tafazol" dilepaskan dari apotek dengan resep dari dokter. Persiapan gabungan harus disimpan sejauh mungkin dari anak-anak kecil dan hewan pada suhu udara dalam 15-25 derajat Celcius. Pada solusi oftalmik seharusnya tidak jatuh sinar matahari dan kelembaban. Umur simpan dari tanggal produksi - 3 tahun. Setelah membuka botol, perlu untuk menggunakan isinya dalam waktu 4 minggu kemudian untuk membuang sisa-sisa.
http://etoglaza.ru/lekarstva/antibakterialnye/glaznye-kapli-tafazol.htmlUntuk masalah penglihatan, diduga glaukoma dengan berbagai tingkat keparahan dan jenis, dokter meresepkan tetes mata Timolol kepada pasien. Obat ini memiliki sifat kompleks, yang paling penting adalah untuk memblokir b-adrenoreseptor dan menghilangkan peningkatan tekanan intraokular. Dari petunjuk penggunaan Anda akan belajar tentang indikasi dan dosis obat.
Zat aktif dari komposisi obat ini adalah timolol maleat, yang termasuk dalam beta-blocker. Karena dia, Timolol memiliki efek antiglaucoma, mengurangi produksi cairan intraokular. Penggunaan tetes ditunjukkan untuk orang dewasa dan anak-anak, sejak usia bayi baru lahir. Pada komposisi dan efek samping dapat ditemukan dalam instruksi.
Obat ini tersedia dalam dua bentuk, berbeda dalam konsentrasi zat aktif - timolol maleat: 0,25% dan 0,5%. Tetes adalah cairan transparan tidak berwarna yang dituangkan ke dalam botol plastik yang dilengkapi dengan penutup pipet. Salep timolol tidak tersedia. Komposisi tetes:
natrium hidroksida, benzalkonium klorida, natrium klorida, disodium edetate dihydrate, natrium dihydrophosphate, disodium monohydrate, dodecahydrate fosfat, air murni.
Obat ini milik blocker reseptor beta-adrenergik yang sangat aktif non-selektif. Timolol tidak memiliki aktivitas stabilisasi dan simpatomimetik membran. Ketika digunakan secara lokal sesuai dengan tujuan (tetes mata), obat ini mampu mengurangi tekanan intraokular dengan mengurangi sekresi cairan intraokular. Tidak mengubah ukuran pupil. Efek terapeutik mulai muncul 10-30 menit setelah obat disuntikkan di daerah konjungtiva dan berlangsung 12-24 jam. Fungsi obat dipertahankan selama tidur.
Zat obat ini mampu dengan cepat mengatasi kornea. Sejumlah kecil obat menembus ke sirkulasi sistemik melalui penyerapan melalui pembuluh mukosa hidung, konjungtiva, saluran lakrimal. Ini mengikat protein plasma sebesar 10%. Timolol mampu mengatasi plasenta, hambatan darah-otak, masuk ke ASI. Biotransformasi zat terjadi di dalam hati, disekresikan oleh usus, ginjal dalam bentuk aslinya dan dalam bentuk metabolit. Pada anak-anak, konsentrasi bahan aktif dalam plasma lebih besar daripada orang dewasa.
Keputusan tentang penggunaan Timolol dibuat dengan mempertimbangkan spesifikasi zat aktif, yang memiliki efek terapi yang diinginkan pada penyakit dan gangguan berikut:
Obat dimakamkan di kantung bawah konjungtiva mata yang membutuhkan perawatan. Terapi dimulai dengan penurunan konsentrasi 0,25%, satu tetes 1-2 kali sehari. Dengan tidak adanya efek yang diinginkan, transisi ke solusi yang lebih terkonsentrasi dilakukan - 0,5%, satu tetes 1-2 kali sehari. Dengan normalisasi tekanan intraokular dengan penggunaan obat secara sistematis, dosis dibatasi satu tetes sehari sekali di pagi hari. Kursus terapi harus panjang dan tergantung pada kemanjuran klinis perawatan, yang harus dievaluasi oleh dokter.
Dalam perjalanan perawatan itu perlu untuk menghindari pekerjaan yang terkait dengan ketegangan penglihatan dalam gelap. Setelah tiga minggu praktik menggunakan obat, dokter harus memantau efektivitas terapi, mengukur tekanan intraokular. Penggunaan obat membutuhkan kontrol tingkat sobek. Bahan pengawet yang termasuk dalam sediaan berkonsentrasi pada lensa kontak, yang dapat menjadi faktor mata traumatis. Saat beralih ke Timolol dari beta-blocker lain, penggunaan yang lama berhenti. Obat tidak boleh digunakan saat mengemudi.
Timolol dalam kombinasi dengan epinefrin, pilocarpine dan beta-blocker penggunaan sistemik saling memperkuat satu sama lain. Interaksi obat lain:
Tetes mata Timolol memiliki sejumlah efek samping. Pasien melaporkan efek samping berikut:
Pemberian tetes secara topikal dalam dosis yang dianjurkan tidak menyebabkan kasus overdosis. Jika obat-obatan tidak sengaja jatuh ke dalam, itu dapat mengembangkan mual, pusing, mengurangi tekanan, muntah. Seseorang dapat menderita sakit kepala, bronkospasme, dan bradikardia. Sebagai pengobatan, lavage lambung dilakukan, pemberian isoprenalin intravena, hipotensi arteri - Dobutamine akan membantu menghilangkan bradikardia dan bronkospasme yang ditandai.
Selama perawatan obat, kehati-hatian harus dilakukan pada pasien dengan penyakit paru obstruktif kronis, hipotensi, diabetes mellitus, hipoglikemia, tirotoksikosis, miastenia, di masa kanak-kanak, selama kehamilan dan menyusui. Kontraindikasi untuk mengambil Timolol adalah:
Anda dapat membeli obat hanya dengan resep dokter. Itu disimpan di tempat yang kering di luar jangkauan anak-anak tanpa akses ke cahaya pada suhu hingga 25 derajat. Umur simpan adalah tiga tahun. Setelah membuka botol dengan tetes, umur simpan maksimum sama dengan satu bulan.
Sinonim dari obat ini adalah obat yang sama dengan awalan Pos, Oftan dan Akos. Ganti obat bisa:
Obat ini termasuk dalam kategori komoditas harga rendah, sehingga tersedia untuk berbagai konsumen. Biaya obat akan mempengaruhi bentuk pelepasan dan harga dari perusahaan komersial. Perkiraan harga di Moskow adalah:
http://sovets.net/16694-timolol.htmlTetes mata 0,25% transparan, tidak berwarna.
Eksipien: disodium fosfat dodecahidrat, natrium dihidrogen fosfat monohidrat, disodium edetat dihidrat, natrium klorida, benzalkonium klorida, natrium hidroksida, air murni.
5 ml - botol plastik dengan tutup penetes (1) - kemasan kardus.
Tetes mata 0,5% transparan, tidak berwarna.
Eksipien: disodium fosfat dodecahidrat, natrium dihidrogen fosfat monohidrat, disodium edetat dihidrat, natrium klorida, benzalkonium klorida, natrium hidroksida, air murni.
5 ml - botol plastik dengan tutup penetes (1) - kemasan kardus.
Obat antiglaucoma - beta-blocker non-selektif. Ketika dioleskan mengurangi tekanan intraokular dengan mengurangi pembentukan aqueous humor dan sedikit peningkatan dalam alirannya. Efeknya memanifestasikan dirinya dalam 20 menit setelah berangsur-angsur, efek maksimum dalam 1-2 jam. Durasi tindakan adalah 24 jam.
Sedot dan distribusi
Timolola maleate dengan cepat menembus kornea ke dalam jaringan mata. Dalam jumlah kecil memasuki sirkulasi sistemik dengan penyerapan melalui konjungtiva, selaput lendir hidung dan saluran air mata.
Metabolisme dan ekskresi
Ekskresi metabolit - oleh ginjal.
Farmakokinetik dalam situasi klinis khusus
Pada bayi baru lahir dan anak-anak, konsentrasi zat aktif secara signifikan melebihi C-nyamaks dalam plasma orang dewasa.
- glaukoma sekunder (termasuk uveal, aphakic, post-traumatic);
- peningkatan akut tekanan intraokular;
- glaukoma sudut-tertutup (dalam kombinasi dengan miotik).
- AV blokade II dan III derajat;
- gagal jantung akut dan kronis;
- penyakit distrofi kornea;
- Hipersensitif terhadap obat.
Obat harus digunakan dengan hati-hati pada COPD parah, blokade sinoatrial, hipotensi arteri, insufisiensi serebrovaskular, gagal jantung kronis, diabetes mellitus, hipoglikemia, tirotoksikosis, miastenia, pemberian simultan dari beta-adrenoblocker lain, serta pada pasien anak, terutama pada masa bayi (karena obat tersebut mengandung benzalkonium klorida).
Bayi baru lahir dan anak-anak hingga 10 tahun dimasukkan ke dalam kantong konjungtiva dengan 1 tetes larutan 0,25% 2 kali / hari.
Orang dewasa dan anak-anak di atas usia 10 tahun ditanamkan dalam kantong konjungtiva dengan 1 tetes larutan 0,25% 2 kali / hari. Jika tidak cukup efektif, ambil 1 tetes larutan 0,5% 2 kali / hari. Dengan normalisasi tekanan intraokular, dosis pemeliharaan obat adalah 1 tetes larutan 0,25% 1 kali / hari.
Pada bagian organ penglihatan: kulit mata memerah, terbakar dan gatal di mata, hiperemia konjungtiva, sobek atau berkurangnya sobekan, fotofobia, epitel kornea, ketajaman penglihatan transien, blepharitis, konjungtivitis; dengan penggunaan jangka panjang - keratopati punctate superfisial (pengurangan transparansi kornea), pengurangan sensitivitas kornea, ptosis; jarang diplopia.
Pada bagian dari sistem pencernaan: mual, muntah, diare.
Pada bagian dari sistem pernapasan: rhinitis, hidung tersumbat, mimisan, sesak napas, bronkospasme, insufisiensi paru.
Pada bagian dari sistem saraf pusat dan sistem saraf tepi: sakit kepala, pusing, kantuk, halusinasi, memperlambat kecepatan reaksi psikomotorik, depresi, paresthesia.
Dari sisi sistem kardiovaskular: pengurangan tekanan darah, bradikardia, bradaritmia, pengurangan kontraktilitas miokard, blokade AV, gagal jantung, henti jantung, sirkulasi serebral transien, kolaps, nyeri dada.
Pada bagian dari sistem reproduksi: pelanggaran fungsi seksual, potensi berkurang.
Lainnya: tinitus, kelemahan otot, urtikaria.
Ketika diterapkan secara topikal pada dosis yang direkomendasikan, tidak ada gejala overdosis yang dicatat.
Dalam kasus tertelan secara tidak sengaja, gejala-gejala berikut dapat berkembang: mual, muntah, pusing, sakit kepala, penurunan tekanan darah, bronkospasme, bradikardia.
Perawatan: lakukan terapi simptomatik. Untuk menghilangkan bradikardia berat atau bronkospasme berat - in / in isoprenalin, untuk pengobatan hipotensi arteri - dobutamin.
Dengan penggunaan simultan timolol, epinefrin, pilocarpine, beta-blocker sistemik meningkatkan aksinya.
Dengan penggunaan simultan Timolol dengan reserpin dapat mengembangkan bradikardia atau hipotensi yang parah (kombinasi ini membutuhkan pengawasan medis yang cermat).
Dengan penggunaan Timolol secara simultan dengan blocker saluran kalsium atau glikosida jantung, konduksi AV, gagal ventrikel kiri akut, atau hipotensi arteri dapat terjadi.
Penggunaan simultan Timolol meningkatkan aksi relaksan otot (obat harus dihentikan 48 jam sebelum anestesi umum yang diusulkan menggunakan relaksan otot perifer).
Saat menggunakan anestesi lokal, pertimbangkan kemungkinan meningkatkan risiko efek yang tidak diinginkan pada sistem kardiovaskular.
Selama perawatan dengan Timolol, tidak dianjurkan mengonsumsi etanol untuk menghindari penurunan tajam tekanan darah.
Pemantauan efektivitas obat harus dilakukan sekitar 3-4 minggu setelah dimulainya terapi. Selama perawatan setidaknya 1 kali dalam 6 bulan, fungsi sobek, integritas kornea, bidang visual harus dipantau.
Sediaan mengandung pengawet benzalkonium klorida, yang dapat diadsorpsi pada permukaan lensa kontak lunak. Dalam hal ini, selama periode pengobatan tidak dianjurkan untuk menggunakan lensa kontak lunak. Lensa kontak keras harus dilepas sebelum berangsur-angsur dan kenakan tidak lebih awal dari 15 menit setelah prosedur.
Dengan penggunaan timolol dalam waktu lama dapat melemahkan efek obat.
Saat memindahkan pasien ke pengobatan dengan timolol, koreksi refraksi mungkin diperlukan.
48 jam sebelum operasi yang akan datang dengan anestesi umum, obat harus dihentikan.
Jangan mengubur dua beta-blocker di mata secara bersamaan.
Dengan hati-hati harus menunjuk Timolol bersamaan dengan obat antihipertensi, kortikosteroid dan obat psikoaktif.
Tidak dapat digunakan bersamaan dengan obat antipsikotik (neuroleptik) dan obat ansiolitik (obat penenang).
Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan bermotor dan mekanisme kontrol
Selama masa perawatan, perawatan harus diambil ketika mengendarai kendaraan dan terlibat dalam kegiatan berbahaya lainnya yang membutuhkan peningkatan konsentrasi, kecepatan psikomotorik dan penglihatan yang baik (dalam waktu 30 menit setelah menjatuhkan obat ke mata).
Penggunaan obat selama kehamilan hanya mungkin jika manfaat yang dimaksudkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin.
Jika perlu, penggunaan obat selama menyusui harus memutuskan penghentian menyusui.
Obat harus disimpan dalam kemasan asli yang tertutup rapat di luar jangkauan anak-anak, kering, terlindung dari cahaya, pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Umur simpan - 3 tahun.
Setelah membuka botol, obat harus disimpan tidak lebih dari 4 minggu.
http://health.mail.ru/drug/timolol_2/Ada beberapa penyakit mata di mana tekanan intraokular meningkat. Hal ini menyebabkan atrofi saraf optik dan perkembangan cacat bidang visual. Ketika proses patologis mulai berkembang, hilangnya penglihatan sepenuhnya mungkin terjadi. Semua fenomena ini dievaluasi oleh dokter spesialis mata sebagai tanda-tanda glaukoma. Dalam kasus seperti itu, mereka merekomendasikan penggunaan Timolol sebagai tetes mata.
Arah utama aksi agen adalah untuk mencegah pembentukan aqueous humor, yang mempengaruhi tekanan intraokular. Timolol berkontribusi pada aliran cairan intraokular, hal ini ditandai dengan toleransi yang baik dan efek samping yang minimal.
Dalam jaringan farmasi, obat Timolol disajikan dalam bentuk:
Bahan aktif utama dalam produk ini adalah timolol. Selain itu, obat ini mencakup sejumlah komponen tambahan:
Tetes mata adalah cairan bening dan tidak berbau. Tersedia dalam botol plastik 5 ml dan konsentrasi zat 0,25% atau 0,5%.
Timolol dapat digunakan oleh orang yang telah mencapai usia 18 tahun. Dengan bantuannya mereka memperlakukan:
Obat tersebut termasuk dalam kategori beta-adrenoreseptor blocker non-selektif. Dengan aplikasi topikal Timolol, tingkat aqueous humor berkurang, yang secara signifikan mengurangi tekanan intraokular. Pada saat yang sama, obat tidak memiliki dampak negatif pada akomodasi, penglihatan tidak jatuh, ukuran pupil tidak berubah.
Membuka botol, memutar tutupnya, memisahkannya dari cincin pelindung. Terletak di dalam tutup lonjakan meninju lubang. Sebelum menggunakan botol harus dipegang di tangan Anda, sehingga isinya menghangat hingga suhu tubuh.
Karena konfigurasi khusus vial, solusinya dikeluarkan. Satu klik di bagian bawah botol hanya dapat menekan satu tetes. Ini menghilangkan kemungkinan keluarnya larutan, yang sering menjadi penyebab overdosis tetes mata.
Alat ini dimakamkan di kantong konjungtiva mata yang sakit. Setelah itu, mata ditutup dan tekan dengan lembut dengan jari pada area sudut dalam mata selama satu hingga dua menit untuk mencegah solusi memasuki saluran air mata. Ini akan membantu menghindari efek samping.
Dalam interaksi Timolol dengan obat lain, reaksi tubuh bisa sangat berbeda, jadi sebelum menggunakannya Anda harus membiasakan diri dengan topik ini.
Selama menjalani perawatan dengan Timolol, Anda harus menahan diri dari alkohol untuk menghindari efek samping.
Karena tetes Timolol memiliki sejumlah kontraindikasi, Anda harus berkonsultasi dengan dokter spesialis mata sebelum memulai perawatan.
Dalam kebanyakan kasus, obat tersebut dapat ditoleransi dengan baik, seperti yang dikonfirmasi oleh ulasan positif Timolol. Namun, jika Anda tidak mengikuti instruksi, serta dengan adanya sensitivitas individu, efek samping mungkin terjadi, yang dinyatakan dalam:
Biasanya fenomena seperti itu hilang dalam 20 menit setelah pemberian tetes. Dalam kasus yang jarang terjadi, timolol dapat menyebabkan sakit kepala, kelemahan umum, pusing, sesak napas, batuk, jantung berdebar, dispepsia. Dalam situasi seperti itu, pengobatan dengan timolol harus dihentikan.
Selama menjalani terapi, penting untuk mematuhi rekomendasi berikut.
Cara mengubur mata Anda, Anda akan belajar dari video kami.
Analog timolol adalah obat oftalmik dengan aksi antiglaucoma. Anda dapat mengganti Timolol dengan Oftan Timolol, Oftimol, Okumed, Jotim, Unimol, Kuzimol, Fumigated, Arutimol, Glautam, Timadren, dll.
Biaya obat dikaitkan dengan rantai farmasi, di mana ia dijual, dan bervariasi dari 20 hingga 50 rubel. Namun, obat-obatan dari produsen asing dapat berharga 300 rubel.
http://davlenies.ru/preparaty/timolol.html